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  • GRAS权威认证！创健医疗重组胶原蛋白获得美国市场准入许可
    审批动态
    GRAS权威认证！创健医疗重组胶原蛋白获得美国市场准入许可
    2025年1月，创健医疗食品级重组人源化III型胶原蛋白获得GRAS认证。 GRAS（Generally Recognized as Safe, 公认安全）认证，是美国食品药品监督管理局（FDA）规定的一种产品安全性认证方式，证明食品成分在按照预定用途和浓度使用的情况下对人类健康是安全的。 胶原蛋白食品市场潜力巨大。
    动脉网-最新
    2025-01-23
    III型胶原蛋白 创健医疗 GRAS
  • J Biol Chem丨胡命豪课题组发现化疗耐药非小细胞肺癌中KRAS翻译调控的新型小分子抑制剂
    前沿研究
    J Biol Chem丨胡命豪课题组发现化疗耐药非小细胞肺癌中KRAS翻译调控的新型小分子抑制剂
    肺癌是全球范围内发病率及死亡率最高的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌 （NSCLC） 约占肺癌总数的85%。 目前，耐药的产生是NSCLC治疗过程中面临的最大挑战。 临床研究表明，大约30%的NSCLC存在KRAS突变，且被认为是NSCLC中最常见的潜在靶向分子亚型。
    BioArtMED
    2025-01-23
    KRAS 非小细胞肺癌 胡命豪
  • CDD丨邹卫国/王丽君团队发现胞外基质蛋白TNC通过调控免疫微环境促进骨再生
    前沿研究
    CDD丨邹卫国/王丽君团队发现胞外基质蛋白TNC通过调控免疫微环境促进骨再生
    骨损伤后的炎症反应阶段，免疫细胞与骨组织细胞相互作用并影响骨再生速率的机制尚不明确。 胞外基质蛋白Tenascin-C （TNC） 在肌肉、骨髓等多种组织损伤后高表达，一方面能够促进肌肉修复和骨髓中造血细胞再生，另一方面能够加重关节炎和银屑病等疾病中的炎症，在组织修复中具有双面性。 但是TNC在骨再生中的功能和机制尚不明晰。
    BioArtMED
    2025-01-23
    TNC 骨再生
  • Eur Heart J丨发现提高递送效率，降低免疫原性，可能优于AAV或LNP的新型基因疗法
    前沿研究
    Eur Heart J丨发现提高递送效率，降低免疫原性，可能优于AAV或LNP的新型基因疗法
    在心血管医学领域，血管内皮生长因子基因治疗为缺血性损伤患者带来了希望，缺血性损伤是包括美国和中国在内的世界上导致死亡和疾病的第一大原因。 然而，传统的病毒载体 （如腺相关病毒AAV） 和脂质纳米颗粒 （LNP） 的免疫原性和低表达一直是VEGF递送的瓶颈，导致许多临床试验失败。 在基因治疗探索的过程中，如何高效、安全地将治疗基因传递到靶组织一直是研究人员面临的巨大挑战。
    BioArtMED
    2025-01-23
    VEGF 血管内皮生长因子 LNP
  • Cell Reports丨揭示P-cad在连接腹膜转移灶内的力学转导和细胞代谢中的重要作用
    前沿研究
    Cell Reports丨揭示P-cad在连接腹膜转移灶内的力学转导和细胞代谢中的重要作用
    卵巢癌晚期常伴随有腹膜转移，此阶段的患者病情发展快、预后差、临床治疗难度大、生存期短、死亡率高，因此亟需探索卵巢癌腹膜转移的内在机制从而降低转移、治疗癌症。 最近有研究表明，肿瘤微环境中的间皮细胞可通过分泌细胞因子为肿瘤粘附、耐药以及免疫逃避创造优势环境。 P-cad的激活不影响脂肪生成活性，但会诱导相互作用的间皮细胞进行糖酵解。
    BioArtMED
    2025-01-23
    卵巢癌 TS 细胞代谢
  • Cancer Discov丨抗CD19 CAR-T治疗对r/r LBCL患者后续抗CD22 CAR-T治疗中生产和临床效果的影响
    临床研究
    Cancer Discov丨抗CD19 CAR-T治疗对r/r LBCL患者后续抗CD22 CAR-T治疗中生产和临床效果的影响
    抗CD19 CAR-T细胞 （CAR19） 疗法已证明对复发或难治性大B细胞淋巴瘤 （r/r LBCL） 具有显著疗效。 尽管总体反应率 （ORR） 较高，但约50%的患者在接受CAR19治疗后病情出现复发进展。 多种治疗方案已获批用于CAR19治疗后病情出现进展的患者。
    BioArtMED
    2025-01-23
    R/R LBCL CD19 CD22 CAR-T
  • 英百瑞IBR854细胞注射液联合培唑帕尼用于晚期肾细胞癌的IND申请受理
    审批动态
    英百瑞IBR854细胞注射液联合培唑帕尼用于晚期肾细胞癌的IND申请受理
    2025年01月22日，英百瑞递交的IBR854细胞注射液联合培唑帕尼用于治疗晚期肾细胞癌的临床试验申请获得国家药品监督管理局受理（受理号：CXSL2500064和CXSL2500065）。 肾细胞癌是起源于肾小管上皮的恶性肿瘤，占肾脏恶性肿瘤的80% ~ 90%。 我国肾细胞癌发病率为4.02/10万，年龄标准化发病率为2.66/10万。
    英百瑞生物
    2025-01-23
    肾细胞癌 IND
  • 加快布局医药制造板块！联环药业成功投资新乡市常乐制药有限责任公司
    医药投融资
    加快布局医药制造板块！联环药业成功投资新乡市常乐制药有限责任公司
    1月22日上午，江苏联环药业股份有限公司、辉县市建设投资有限公司与新乡市常乐制药有限责任公司战略合作签约仪式圆满举行。 他表示，联环具备强大的国资背景、深厚的行业积淀和优势的社会资源，进入联环大体系后将在企业管理、资源配置、技术创新等方面增加互补协同，共同探索生物医药产业发展的新机遇，共创联环医药制造板块的新辉煌。 辉县市委书记李继游表示，辉县始终将生物与新医药作为主导产业加以打造，医药产业有着良好的发展基础和雄厚的产业支撑。
    联环药业
    2025-01-23
    常乐制药
  • Science子刊 | 实体瘤CAR-T疗法新突破！易慕峰PeriCruiser®平台助力攻克中靶脱瘤毒性难题
    前沿研究
    Science子刊 | 实体瘤CAR-T疗法新突破！易慕峰PeriCruiser®平台助力攻克中靶脱瘤毒性难题
    CAR-T细胞疗法在血液肿瘤治疗中取得了显著成效，但在实体瘤中仍面临诸多挑战。 其中，最突出的问题是 中靶脱瘤毒性（on-target off-tumor toxicity） 。 由于实体瘤的靶点多数为肿瘤相关抗原（TAA），而这些靶点在正常组织中也有表达，因此CAR-T细胞可能会误伤正常组织，从而引发严重的毒副作用。
    易慕峰
    2025-01-23
    实体瘤 CAR-T
  • 同济医院血液内科CD19/CD20 CAR-T Ⅰ期临床新突破
    临床研究
    同济医院血液内科CD19/CD20 CAR-T Ⅰ期临床新突破
    近年来，CAR-T细胞疗法在治疗r/r B-NHL方面取得了显著进展，尤其是针对CD19抗原的CAR-T疗法。 ←左右滑动查看分论坛→。 该研究是一项多中心、开放标签的单臂I期临床试验，共纳入48例r/r B-NHL患者，其中44例为大B细胞淋巴瘤（LBCL）。
    医麦客News
    2025-01-23
    CD19 同济医院 CAR-T
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