AI技术已经深入参与到了药物发现和开发不同阶段，与此同时AI制药行业也经历着快速发展。 2024年，全球至少有146家AI制药公司获得了总计超过60亿美元的融资。 北美AI制药融资活跃 ： 北美共达成80起AI制药企业融资，总金额达47.9亿美元，融资额占全球AI制药领域融资的78.2%。

1月23日， 国家医疗保障局办公室发布 《 关于建立医保数据工作组更好赋能医疗机构发展的通知》 ，提出要进一步发挥医保数据赋能医疗机构发展的作用。 “码”上就医成为现实。 国家医保局有关负责人介绍，医保码日结算超1450万人次，结算率达到41.5%，住院费用结算系统平均响应时间仅0.8秒，结算时使用医保码完成线上医保支付，平均可以为每位就诊人节省43分钟，帮助老年人平均每次就医再省15分钟。

疾病诊断相关分组(DRG)付费是以病例组合为基本依据，通过大数据研究分析方法，综合考虑病例的疾病诊断、治疗方式、合并症与并发症、年龄、住院天数等个体特征，将治疗路径相似和资源消耗水平相似的病例分到同一个病组中进行管理的体系，并以病组为单位制定支付标准付费。 我国DRG付费既吸收了发达国家近40年的实践经验，又融入了中国特色的临床诊疗和医保管理。 国家医疗保障局与中华医学会、中华口腔医学会就DRG分组方案的制订建立了长效战略合作机制。

近日，我院肝胆胰肿瘤内科专家团队为一位胃癌肝转移患者进行新型抗血管生成靶向药物联合化疗，患者肿瘤明显退缩。 1年半前，61岁的陈先生（化名）因胃癌在外院行手术治疗，术后不到1年出现肝转移，进行化疗和肝转移灶射频消融术后，肝脏新发转移病灶，去年6月求诊于我院肝胆胰肿瘤内科。 近年来出现的抗血管生成药物治疗有助于胃癌患者延长生存期。

在这辞旧迎新的时刻，罕见病信息网精心策划了“2024年终盘点”系列，全面梳理本年度罕见病领域的政策动态，共同回顾这不平凡的一年！ 以下是年终盘点系列的第八篇——“政策篇”。 1、 2024年我国罕见病政策法规统计之诊疗服务篇。

流行性脑脊髓膜炎(流脑)是由脑膜炎球菌感染引起的急性中枢神经系统性疾病，具有 发病不确定性、起病急、进展快、致死和致残率均较高等特点，疾病负担重 。 脑膜炎球菌常定植在人的鼻咽部，国际上通常将脑膜炎球菌引起的一系列疾病，如败血症、关节炎、脑膜炎、肺炎和心包炎等疾病统称为 脑膜炎球菌病 (meningococcal diseases)。 脑膜炎球菌分为12种血清群，目前全球均面临多菌群流行和变迁的威胁，为给人群提供更广更全的保护，多联多价脑膜炎球菌疫苗已成为研发和使用主力军。

近日， PNAS 上在线发表了题为“ Strategy to develop broadly effective multivalent COVID-19 vaccines against emerging variants based on Ad5/35 platform ”的研究论文。 作者 使用基于 Ad5/35 平台的非复制重组腺病毒载体开发了二价疫苗 AdCLD-CoV19-1 BA.5/BA.2.75 和三价疫苗 AdCLD-CoV19-1 XBB/BN.1/BQ.1.1 和 AdCLD-CoV19-1 XBB.1.5/BN.1/BQ.1.1 。 BA.5/BA.2.75 二价疫苗和 XBB/BN.1/BQ.1.1 和 XBB.1.5/BN.1/BQ.1.1 三价疫苗与各自的单价疫苗相比，表现出更好的交叉中和能力。

然而，关于疫苗的讨论并未止步于疫情的结束。 然而，新冠疫情为我们提供了一个绝无仅有的窗口——多种疫苗技术平台被同时开发并广泛应用，人们第一次面临如何选择不同技术平台疫苗的实际问题。 今天，尽管疫情已成为过去式，探讨这些问题却依然重要。

药物临床试验登记与信息公示平台官网显示，信达生物在 1 月 22 日登记了一项评估 IBI363 单药头对头帕博利珠单抗 （K 药） 治疗晚期黑色素瘤受试者的 II 期临床试验 （CTR20250280） 。 这是一项随机、开放、多中心的 II 期研究，旨在评估 IBI363 单药治疗对比帕博利珠单抗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性 黏膜型及肢端型黑色素瘤 受试者中的有效性和安全性， 计划入组 180 名受试者 。 主要终点是 经独立影像学评审委员会 （IRRC） 依据实体肿瘤疗效评价标准 （RECIST） V1.1 评价的无进展生存期 （PFS） 。

1 月 22 日，GSK 在药物临床试验登记与信息公示平台登记了一项 Belantamab mafodotin （玛贝兰妥单抗） 联合来那度胺和地塞米松 （BRd） 头对头达雷妥尤单抗联合来那度胺和地塞米松 （DRd） 一线治疗多发性骨髓瘤 的 III 期 DREAMM-10 研究。 Belantamab mafodotin 是一款 靶向 BCMA 的抗体偶联药物（ADC） 。 但由于 III 期 DREAMM-3 研究未达到 PFS 主要终点，GSK 在 2022 年 11 月主动撤回了 Belantamab mafodoti 在美国的上市申请。