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  • 吉玛基因2024年SCI文献数据统计
    前沿研究
    吉玛基因2024年SCI文献数据统计
    2024年度中科院分区分布。 2024年度影响因子分布。 文献总量： 2024年，GenePharma的SCI文献数量达6,291篇。
    吉玛基因
    2025-01-28
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌82】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌82】
    一例晚期肺癌患者，采用参一胶囊维持治疗，效果较好。 （1）患者男性，69岁。 肺癌患者病情稳定，维持治疗，无明显毒副反应。
    亚泰制药
    2025-01-28
    参一 肺癌 肺癌82
  • 人参皂苷Rg3对人食管癌EC-9706细胞及内源性VEGF的影响
    前沿研究
    人参皂苷Rg3对人食管癌EC-9706细胞及内源性VEGF的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是郑州大学第一附属医院吴海燕、樊青霞、鲁培等人共同发表在《山东医药》杂志上的文章。 本文研究表明，人参皂苷Rg3可促进人食管癌细胞株EC-9706的凋亡，并可抑制肿瘤细胞内源性分泌的VEGF的表达。
    亚泰制药
    2025-01-28
    VEGF 食管癌 人食管癌
  • 参一胶囊辅助GP方案治疗进展期食管癌的随机对照试验
    临床研究
    参一胶囊辅助GP方案治疗进展期食管癌的随机对照试验
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由郑州大学第一附属医院黄景玉、孙燕、樊青霞等人开展的随机对照试验，研究表明参一胶囊辅助GP方案是治疗进展期食管癌的一种新的安全有效的方法，有提高总有效率趋势，可抑制食管癌新生血管形成，减少化疗副反应，改善患者生活质量，提高患者生存率，优于单纯化疗。 将本院收治的60例进展期食管癌住院患者随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组采用参一胶囊联合GP方案治疗，30d为1个疗程；对照组则单行GP方案化疗。
    亚泰制药
    2025-01-28
    参一 食管癌 GP方案
  • “六边形战士”PEEK出路在哪？
    前沿研究
    “六边形战士”PEEK出路在哪？
    一段90秒的视频，带火了一款遇冷近30年的材料。 近日，特斯拉在网上发布了人形机器人Optimus-Gen 2的视频。 相较于第一代产品，其行走速度提高30%，重量减轻10kg，平衡力及全身控制均得到提高。
    新材料在线
    2025-01-28
    PEE
  • 注射剂存量品种大热！这5家企业领跑一致性评价申报榜，230个品种暂无首仿
    研发注册政策
    注射剂存量品种大热！这5家企业领跑一致性评价申报榜，230个品种暂无首仿
    2024 年按新分类仿制药申报的一致性评价申请继续上升，有 4958 件，富马酸伏诺拉生片为仿制申请中的最热品种；存量品种补充申请热门品种以注射剂为主，其中维生素 B6 注射液最多企业申报；仿制申请品种中有 230 个品种暂无仿制获批，其中又以布瑞哌唑片的申报企业最多，另外还有 47 个存量品种首次有企业申报；石四药、复星、倍特、科伦、百诚等企业申报品种超过 50 个，其中又以石四药最多。 仿制药一致性评价申请包括按新分类的仿制申请以及存量品种的补充申请。 2024年按新分类的仿制申请达4958个，同比增长25.36%，存量品种的补充申请仅有656个，同比下降35.31%。
    米内网
    2025-01-27
    布瑞哌唑片 注射剂
  • 疾病控制率超95%的CLDN 18.2靶向疗法；可穿越血脑屏障的变构小分子痴呆症疗法…… | 一周盘点
    前沿研究
    疾病控制率超95%的CLDN 18.2靶向疗法；可穿越血脑屏障的变构小分子痴呆症疗法…… | 一周盘点
    药明康德内容团队整理。 Claudin是正常组织紧密连接中重要的一种蛋白质，具有4个跨膜结构域，它参与细胞旁通透性和电导等过程的调节。 CLDN18.2在包含胃癌在内的消化道癌症中高度表达。
    药明康德
    2025-01-27
    CLDN18 痴呆 痴呆症
  • 阿尔茨海默病的靶向基因治疗及其递送障碍
    前沿研究
    阿尔茨海默病的靶向基因治疗及其递送障碍
    阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease，AD） 是一种以记忆缺陷和认知功能减退为特征的神经退行性疾病，其主要神经病理学特征为神经元外β-淀粉样蛋白（β-amyloid protein，Aβ）聚集成老年斑和细胞内高磷酸化Tau 蛋白积累形成神经原纤维缠结。 随着对AD遗传学研究的深入，基因疗法成为当前最有希望治愈AD的治疗方法之一，其中小干扰 RNA（siRNA）基因疗法是当前的研究热点。 APP是编码淀粉样前体蛋白的基因，其多个位点突变被认为是导致AD的重要因素。
    药渡
    2025-01-27
    Aβ APP 阿尔茨海默病
  • 有望成为首款！突破性小分子疗法上市申请获EMA受理
    审批动态
    有望成为首款！突破性小分子疗法上市申请获EMA受理
    日前，X4 Pharmaceuticals公司宣布， 其用于治疗WHIM综合征的药物mavorixafor的上市授权申请（MAA）已被欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会（CHMP）接受 。 2024年4月，mavorixafor获得美国 FDA批准 （商品名Xolremdi），作为一种每日一次的口服疗法，治疗12岁及以上WHIM综合征患者，以增加血液循环中成熟中性粒细胞和淋巴细胞的数量。 Mavorixafor是一种CXCR4受体小分子拮抗剂 ，正在开发为针对罕见原发性免疫缺陷疾病（包括WHIM综合征）的每日一次口服治疗药物。
    药明康德
    2025-01-27
    WHIM综合征 小分子疗法
  • 降低疾病复发率超过80%！创新疗法2期试验结果登《自然-医学》
    临床研究
    降低疾病复发率超过80%！创新疗法2期试验结果登《自然-医学》
    Vedanta Biosciences日前宣布，其主打候选药物VE303用于预防复发性艰难梭菌感染（rCDI）的2期临床试验CONSORTIUM的进一步结果已于本月发表在《自然-医学》（ Nature Medicine ）上。 VE303是一种潜在“first-in-class”活体生物治疗产品（live biotherapeutic product），用于预防rCDI，由八种细菌菌株组成。 此前发表的2期临床试验CONSORTIUM的研究结果显示， VE303的高剂量组耐受性良好，与安慰剂相比，可将CDI复发的几率降低超过80% 。
    药明康德
    2025-01-27
    复发率 疾病
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