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  • Cancer Discovery | E3连接酶FBXO45新发现——为B细胞淋巴瘤的精准治疗带来希望
    前沿研究
    B细胞淋巴瘤是全球癌症研究的重点。 作为最常见的非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 类型,弥漫性大B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 和滤泡性淋巴瘤 (FL) 严重影响着全球患者的生命质量和生存率。 因此,深入研究其发病机制,探索新的靶向治疗方案,是临床研究的迫切需求。
    BioArtMED
    2025-01-31
    弥漫性大B细胞淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤 E3连接酶
  • Adv Sci | 沈颖/王露曦团队干细胞移植治疗脆性x综合征
    前沿研究
    脆性 X 综合征 (FXS) 是一种遗传性神经发育障碍疾病,具有一系列临床表现,包括认知障碍。 目前临床研究和实验集中在将mGluR激动剂和抑制剂作为治疗FXS的主要方法,但尚未取得成功。 他们移植来自野生型胚胎鼠的GABAergic前体细胞到 Fmr1 敲除小鼠的大脑中,探讨了细胞疗法对改善FXS症状的潜力。
    BioArtMED
    2025-01-31
    神经发育障碍 认知障碍 干细胞移植治疗
  • 10个亿被并购!POCT又火了
    交易并购
    在近日举行的摩根大通医疗保健会议上,生物梅里埃(BioMérieux)首席执行官Pierre Boulud详细介绍了公司收购挪威POCT公司SpinChip Diagnostics的相关信息。 生物梅里埃以1.38亿欧元(约合1.408 亿美元)的价格收购SpinChip Diagnostics。 此前在2024年晚些时候生物梅里埃已向 SpinChip 投资1.15 亿挪威克朗(1090万美元),并决定继续全面收购该公司。
    体外诊断原料网
    2025-01-31
    CHIP POCT
  • 国药控股,官宣两大合作
    公司动态
    2025开年,国控分别与诺华、渤健达成重要合作。 进入2025年,国药控股合作不断。 在肿瘤治疗领域,国药控股与诺华的合作经历了从产品引进到市场推广的过程。
    赛柏蓝
    2025-01-31
    国药控股 渤健 肿瘤
  • 进与退 港股上市“围城”
    医药投融资
    去年,众多 A 股公司筹划发行 H 股并开启“ A+H ”双运作模式,市值达千亿元的医药龙头恒瑞医药也加入这一阵容,拟发行 H 股股票并在港交所主板上市。 与 2024 年年底这股赴港上市热潮形成鲜明对比的是,此前有多家医药上市公司已通过或计划通过私有化、并购等方式退出港股市场。 在港股市场进进出出者,谋划的不仅是上市资产增值、市值提升以及股东利益最大化,也给其他医药生物企业带来启发与思考。
    医药经济报
    2025-01-31
    港股
  • 中国创新药出海2025年:政策支持与市场需求共振,加速国际化进程
    研发注册政策
    2025年伊始,信达生物在新年的第一个工作日便发布了振奋人心的公告,宣布与肿瘤治疗领域的领军企业罗氏制药达成全球独家许可协议,将新一代抗DLL3抗体偶联药物IBI3009的开发与商业化权利授予罗氏。 这一合作为中国生物医药2025年“出海”打响了“开门红”。 “出海”已成为中国生物医药企业拓展业务版图、增强核心竞争力与品牌影响力的关键战略。
    医药经济报
    2025-01-31
    肿瘤 创新药
  • 医药经济专家谈 | 范长生:多方协作推动价值医疗,提升医疗服务质量和效率的中国路径
    专家观点
    近年来,中国医疗卫生体系持续进步,得到世界卫生组织(WHO)及全球同行的高度认可,尤其是在医疗服务质量和可及性方面的显著提升。 当前,中国医疗卫生投入占GDP的7%,标志着医疗市场正从卖方市场转向买方市场,医疗服务模式正从数量扩张转向质量提升,管理方式也从粗放式向精细化、效益化转变。 在推动公立医院高质量发展的背景下,中国医疗卫生体系正逐步迈向更加以价值为导向的可持续发展模式,目标是全面提升全社会健康水平,并为全球公共卫生领域贡献更多中国经验。
    医药经济报
    2025-01-31
    范长生
  • FDA一周内连批五大重磅疗法,惠及乳腺癌、阿尔茨海默病、2型糖尿病合并慢性肾病、偏头痛和急性疼痛患者
    审批动态
    这些新疗法不仅为患者带来了新的治疗希望,也标志着相关疾病治疗领域的重大进展。 这是 20 多年来首个新机制急性疼痛治疗药物,也是首款非阿片类口服疼痛信号抑制剂,标志着疼痛管理进入新阶段 。 Enhertu:乳腺癌治疗迎来更多的新希望。
    药时代
    2025-01-31
    急性疼痛 乳腺癌 阿尔茨海默病
  • 重磅ADC疗法再获FDA批准,乳腺癌治疗迎来“智能导弹”
    审批动态
    2025年1月28日,第一三共(Daiichi Sankyo)与阿斯利康(AstraZeneca)共同宣布,FDA最新批准抗癌药Enh ertu用于治疗 HER2微量表达的晚期乳腺癌 ,这类患者约占所有乳腺癌的 85% ,此前被归为「无靶向药可用」群体。 该药将疾病进展时间从 8个月延长至13个月 ,有效率提升近一倍。 识别能力比传统药物强 50倍 ,可捕捉到单个癌细胞表面的 3-5个HER2蛋白。
    抗体圈
    2025-01-31
    HER2 乳腺癌 ADC疗法
  • 基石药业就「舒格利单抗」在拉丁美洲地区达成战略合作
    公司动态
    基石药业近日宣布,与一家深耕于拉丁美洲市场的医药公司SteinCares达成商业化战略合作。 根据许可及商业化协议,SteinCares将获得舒格利单抗 在拉丁美洲地区,包括巴西、阿根廷、墨西哥、智利、哥伦比亚、哥斯达黎加、巴拿马、秘鲁、危地马拉、厄瓜多尔十个国家 的商业化权利。 在双方的合作中,SteinCares将负责舒格利单抗在上述地区的注册及商业化相关活动,而基石药业将负责舒格利单抗的产品供应,并将从SteinCares获得首付款、注册及销售里程碑付款,以及通过向SteinCares销售舒格利单抗来获取国际收入。
    抗体圈
    2025-01-31
    拉丁美洲