洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • “航空医疗转运”价格项目在这个省落地
    招标采购
    “航空医疗转运”价格项目在这个省落地
    “南大一附院”完成一架航空医疗救援直升机交付。 2月2日，记者从江西省医疗保障局获悉，近日南昌大学第一附属医院（以下简称南大一附院）申报的“航空医疗转运”价格项目获国家医保局、江西省医保局支持并予以价格备案。 此举意味着新增“航空医疗转运”价格项目在我省正式落地，在响应国家及省内促进低空经济发展的战略部署中，迈出了关键一步。
    国家医保局
    2025-02-05
  • DeepSeek推荐 | 重组蛋白疫苗抗原表位设计策略
    前沿研究
    DeepSeek推荐 | 重组蛋白疫苗抗原表位设计策略
    然而，重组蛋白疫苗的核心在于其抗原表位的设计。 抗原表位是疫苗诱导免疫反应的关键部分，直接决定了疫苗的免疫原性和保护效果。 因此，设计高效的抗原表位是重组蛋白疫苗研发成功与否的关键。
    生物制品圈
    2025-02-05
    DeepSeek 蛋白疫苗
  • 每两年一次，95%患者无需额外治疗！罗氏创新疗法获FDA批准
    审批动态
    每两年一次，95%患者无需额外治疗！罗氏创新疗法获FDA批准
    罗氏（Roche）今日宣布，美国FDA已批准Susvimo（ranibizumab）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。 根据新闻稿，Susvimo是首个经FDA批准、可通过比常规眼内注射更少的治疗次数来维持视力的DME疗法。 此外， Susvimo也是首个持续给药的DME疗法，DME患者每年仅需接受两次治疗，其视力便有望获得维持。
    药时空
    2025-02-05
    Roche 糖尿病性黄斑水肿 额外治疗
  • 跑出加速度！浦东两款国产一类创新药获批上市
    审批动态
    跑出加速度！浦东两款国产一类创新药获批上市
    2025年首月，浦东生物医药产业就跑出了“加速度”：上海共有2款国产一类创新药获批上市，这两款新药皆由浦东企业研发。 获批上市新药 已开出全国首批处方。 作为2025年度浦东新区的首个获批上市创新药，塞纳帕利由英派药业自主研发，用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
    浦东发布
    2025-02-05
    创新药
  • 辉瑞：终止开发B7H4 ADC，荣昌生物引进的HER2 ADC减值2亿美元
    交易并购
    辉瑞：终止开发B7H4 ADC，荣昌生物引进的HER2 ADC减值2亿美元
    2025年2月4日，辉瑞公布2024年财报，全年营收636亿美元，去除新冠产品影响同比增长12%，高于此前预期的9-11%。 值得注意的是，辉瑞对2024年进行了29亿美元的无形资产减值，包括终止开发B7H4 ADC新药Felmetatug vedotin的10亿美元减值，以及Tukysa的4亿美元减值，荣昌生物引进的HER2 ADC新药纬迪西妥单抗的2亿美元减值（竞争加剧引发）。 辉瑞430亿美元收购Seagen之后，除了已经上市的Adcetris、Padcev，后续ADC管线还有PD-L1 ADC、CEA ADC、CD30 ADC、Mesothelin ADC等均处于早期临床阶段。
    医药笔记
    2025-02-05
    B7H4 B7H4 ADC
  • 吉玛基因12月高分文献合集
    前沿研究
    吉玛基因12月高分文献合集
    吉玛基因2024年12月高分文献合集来啦~。 12月使用吉玛基因产品发表的SCI文献共522篇。 发表期刊： Signal Transduction and Targeted Therapy。
    吉玛基因
    2025-02-05
    12月
  • 《心血管疾病的自动数字生物标志物发现系统》
    前沿研究
    《心血管疾病的自动数字生物标志物发现系统》
    心血管疾病 是全球范围内的主要致死原因，对全球健康构成了重大威胁。 2021 年，心血管疾病导致的死亡人数高达 2100 万，相较于 1990 年的 1200 万，增长了 60% 。 在这一严峻的背景下，早期且准确的诊断对于预防如心力衰竭等严重后果至关重要。
    数字医疗
    2025-02-05
    数字生物
  • 2025，Fighting！
    公司动态
    2025，Fighting！
    浙江大学
    2025-02-05
  • FDA批准siRNA-脂质偶联物临床实验治疗斑秃
    临床研究
    FDA批准siRNA-脂质偶联物临床实验治疗斑秃
    2025 年 2 月 4 日，专注于免疫皮肤病学的公司 Alys Pharmaceuticals宣布，美国食品和药物管理局FDA和加拿大卫生部已批准研究新药 ALY-101的 IND临床试验申请，用于治疗斑秃 （AA） 患者。 试验将在美国和加拿大的五个地点评估 ALY-101 的安全性和有效性，ALY-101 是一种皮内注射 JAK1 siRNA-脂质偶联物。 这笔资金将帮助Alys实现到2026年底前完成7至10项概念验证（POC）以及至少一个项目进入临床注册研究的目标。
    医药速览
    2025-02-05
    斑秃 siRNA-脂质偶联物 FDA
  • 2024年临床失败启示录（下）
    临床研究
    2024年临床失败启示录（下）
    上文提要的诸多管线，因为各种原因临床失败后，错失了许多新的市场，也产生了一些里程碑式的影响，而下文这些公司似乎将主要精力集中于这些管线，可孤注一掷迎来的不是回报，而是绝望的现实。 自Moderna之后，Flagship孵化出的公司是一家一家暴雷，Syros也不例外。 然而，在III期临床SELECT-MDS-1失败后，这家公司彻底失去了翻身的余地。
    医药速览
    2025-02-05
    临床失败
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯