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  • 无了一家TIL公司
    公司动态
    无了一家TIL公司
    今日，Turnstone Biologics宣布计划探索战略替代方案。 包括：停止所剩的最后一款临床阶段候选管线TIDAL-01所有的临床研究，并停止该项目的进一步开发；同时进行裁员计划，仅保留对支持价值实现具有重要工作的员工。 这可能是今年来第一家“死掉”的Biotech。
    佰傲谷BioValley
    2025-02-05
    TIL
  • 安进 2024 年收入大增 19%，21 款产品全年销量创历史新高
    财报业绩
    安进 2024 年收入大增 19%，21 款产品全年销量创历史新高
    当地时间 2 月 4 日，安进公布了财务业绩，2024 年 全年总收入同比增长 19%，达到 334 亿美元 ，其中 Q4 总收入同比增长 11% 至 91 亿美元。 除了收购 Horizon 带来的销售额以外，其他产品销售额增长 7%，主要是得益于销量的推动 （ 增长 11% ） 。 安进 的业务主要分为 普药、罕见病、炎症、肿瘤四大板块， 10 种产品均在 Q4 和全年 实现了至少两位数的销售增长 ，包括 Repatha （依洛尤单抗） 、Tezspire （特泽鲁单抗） 、Evenity （罗莫佐单抗） 、Blincyto （贝林妥欧单抗） 和 Tavneos （阿伐可泮） 。
    Insight数据库
    2025-02-05
  • 默沙东中国区营收下滑 20% ，暂停向中国供应 HPV 疫苗佳达修
    财报业绩
    默沙东中国区营收下滑 20% ，暂停向中国供应 HPV 疫苗佳达修
    2 月 4 日，默沙东宣布，从今年 2 月至少持续到年中，暂停向中国供应四价 HPV 疫苗佳达修，原因是中国市场需求下降，暂停供应以加速库存消化。 九价 HPV 疫苗则继续发货，2025 全年供应总量价值不超过 10 亿美元。 佳达修是国内唯一获批的四价 HPV 疫苗，目前已被批准用于 9 至 45 岁女性人群，以及 9~26 岁男性人群。
    Insight数据库
    2025-02-05
    HPV 佳达修
  • Nat Immunol | IRE1α-XBP1通过限制促白血病基因程序来维持造血干祖细胞稳态
    前沿研究
    Nat Immunol | IRE1α-XBP1通过限制促白血病基因程序来维持造血干祖细胞稳态
    成年哺乳动物中，所有血细胞谱系都来自骨髓 （BM） 造血干细胞 （HSC） ，其发育过程受到转录因子的严格调控，这些转录因子在促进HSC自我更新的同时，也促进其分化为所有成熟的血细胞谱系。 例如，由于蛋白质合成的改变或者蛋白质降解的缺陷导致蛋白质稳态的失衡，将损害HSC功能，并使造血干细胞和祖细胞 （HSPCs） 易形成肿瘤 【1】 。 激活的IRE1α从未剪接的 XBP1 （ XBP1U ） mRNA中剪接出一个26个核苷酸的内含子，以产生剪接的 XBP1 （ XBP1S ） mRNA 【2】 。
    BioArtMED
    2025-02-05
    IRE1 XBP1 Nat Immunol
  • J Clin Invest | 王亮亮团队发现鼠李糖乳杆菌缓解肠炎的新机制
    前沿研究
    J Clin Invest | 王亮亮团队发现鼠李糖乳杆菌缓解肠炎的新机制
    人类炎症性肠病 （IBD） 包括两种以胃肠道慢性炎症为特征的疾病 （克罗恩病和溃疡性结肠炎） 【1】 。 但是，大多数IBD治疗药物都有严重的副作用。 最近研究发现，肠道微生物组、益生菌与IBD之间存在密切相关性 【3】 。
    BioArtMED
    2025-02-05
    益生菌 克罗恩病 溃疡性结肠炎
  • Nat Mater丨发现来源于补充剂的氧化锌纳米颗粒在药物递送和癌症免疫治疗中的新作用
    前沿研究
    Nat Mater丨发现来源于补充剂的氧化锌纳米颗粒在药物递送和癌症免疫治疗中的新作用
    该工作展示了口服补充剂中的葡萄糖酸锌与血浆蛋白结合，形成氧化锌 （ZnO） 纳米颗粒，这些纳米颗粒能够选择性地积聚到乳头状Caki-2肾癌肿瘤中，并促进树突状细胞和细胞毒性CD8+ T细胞向肿瘤组织的募集。 肾癌肿瘤靶向作用通过锌离子优先与金属硫蛋白-1X （MT-1X） 蛋白结合来介导，而且该蛋白在Caki-2肾癌细胞中是持续过表达。 研究者证明了ZnO纳米颗粒能够主动穿越血管壁，实现高效的肿瘤内积累，并发现其可作为化疗药物递送平台应用。
    BioArtMED
    2025-02-05
    锌 肾癌 纳米颗粒
  • Cell Rep Med | 蔡志坚教授团队发现克服抗PD-1治疗耐药新靶点
    前沿研究
    Cell Rep Med | 蔡志坚教授团队发现克服抗PD-1治疗耐药新靶点
    近日，浙江大学基础医学院 蔡志坚 教授在期刊 Cell Reports Medicine 发表了题为 MFGE8 induces anti-PD-1-therapy resistance by promoting extracellular vesicle sorting of PD-L1 的研究论文。 免疫检查点抑制剂抗PD-1/抗PD-L1 （αPD-1/αPD-L1） 是肿瘤免疫治疗进展的里程碑，已被用于治疗多种肿瘤，包括非小细胞肺癌、胃癌、黑色素瘤和肾细胞癌。 围绕该问题浙江大学基础医学院蔡志坚教授团队首先明确了TEVs的PD-L1参与αPD-1治疗抵抗的形成。
    BioArtMED
    2025-02-05
    PD1 PDL1 浙江大学
  • eLife | 刘聪与合作者揭示乙酰化修饰在调控帕金森病致病蛋白α-syn 生理功能的关键作用
    前沿研究
    eLife | 刘聪与合作者揭示乙酰化修饰在调控帕金森病致病蛋白α-syn 生理功能的关键作用
    α-突触核蛋白 (α-synuclein, α-syn) 是一类在神经元突触中高度富集的蛋白质，它通过与突触小泡互作调控其动态聚簇，进而调节神经递质释放，在神经信号传递中发挥重要作用。 在病理条件下，α-syn自身发生异常聚集，其与帕金森病的发生发展密切相关。 α-Syn存在多种翻译后修饰，如磷酸化，泛素化及乙酰化。
    BioArtMED
    2025-02-05
    α-synuclein
  • 重大突破！罗氏Susvimo获FDA批准，为糖尿病性失明治疗带来新希望
    审批动态
    重大突破！罗氏Susvimo获FDA批准，为糖尿病性失明治疗带来新希望
    2025年2月4日，罗氏宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Susvimo®（100mg/mL雷珠单抗注射液）用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）。 这一病症是糖尿病成年患者视力丧失的主要原因之一，全球超过2900万成年人深受其害。 Susvimo是FDA批准的首款且唯一一款，能以少于传统标准眼部注射治疗次数，帮助DME患者维持视力的疗法。
    一度医药
    2025-02-05
    失明 Susvimo 糖尿病性失明治疗
  • Algiax非阿片类药物中期试验显示可减轻神经性疼痛
    临床研究
    Algiax非阿片类药物中期试验显示可减轻神经性疼痛
    2025年2月4日，一则令人振奋的医药领域消息引发广泛关注：临床阶段的生物科技公司Algiax Pharmaceuticals公布了其非阿片类止痛药治疗慢性神经性疼痛的IIa期临床试验积极数据。 这一成果，为众多深受慢性神经性疼痛折磨的患者带来了新希望，也在非阿片类止痛药物研发领域激起层层涟漪。 Algiax公司研发的这款药物名为AP-325，此次试验主要聚焦于术后神经性疼痛患者。
    一度医药
    2025-02-05
    疼痛 非阿片类药物 神经性疼痛
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