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  • 有望成为首款！潜在重磅小分子疗法今年可能获批
    审批动态
    有望成为首款！潜在重磅小分子疗法今年可能获批
    Insmed公司近日宣布，美国FDA已接受该公司为在研疗法brensocatib递交的新药申请（NDA），用于治疗非囊性纤维化支气管扩张症（NCFBE）成人患者。 FDA同时授予该申请优先审评资格，预计在今年8月12日之前完成审评。 新闻稿指出， brensocatib有望成为首个获批用于治疗支气管扩张症的药物，同时也是首个获批的二肽基肽酶1（DPP1）抑制剂，这代表着一种具有潜力治疗多种中性粒细胞介导疾病的新作用机制。
    药渡
    2025-02-10
    DPP-1 粒细胞 支气管扩张
  • 猪肾脏人体移植临床试验即将启动；DMD多肽偶联反义寡核苷酸疗法挺进临床…… | 一周盘点
    临床研究
    猪肾脏人体移植临床试验即将启动；DMD多肽偶联反义寡核苷酸疗法挺进临床…… | 一周盘点
    新闻稿指出，这是 首个旨在支持生物制品许可申请（BLA）递交的异种器官移植人体临床试验。 UKidney：IND申请获FDA许可。 新闻稿指出，这是首个旨在支持BLA递交的异种器官移植人体临床试验。
    药明康德
    2025-02-10
    器官移植 猪肾脏 DMD多肽偶联反义寡核苷酸
  • 医疗并购规模缩水，回暖信号已现
    交易并购
    医疗并购规模缩水，回暖信号已现
    尽管在2024年，全球医疗健康领域的并购活动频繁上演，并在一些细分领域屡创新高，众多行业巨头希望通过战略并购推动营收增长，并优化治疗领域和技术组合，以期应对市场竞争的加剧和技术迭代的快速推进。 在这样的前提下，将业务线分拆后卖出成为2024医疗健康行业一大特色，如Edwards Lifesciences将重症监护业务出售给了碧迪医疗（BD）。 买方更加谨慎，大额并购减少。
    美柏医健
    2025-02-10
    全球医 巨头 医疗并购
  • 创新提速！国产1类新药火出圈，中国生物制药首创CDK2/4/6抑制剂在路上
    前沿研究
    创新提速！国产1类新药火出圈，中国生物制药首创CDK2/4/6抑制剂在路上
    据米内网统计，2025年全国共有76款国产1类新药有望获批上市， 中国生物制药（1177.HK）库莫西利胶囊、罗伐昔替尼片等产品蓄势待发 。 中国已成为全球创新药领域仅次于美国的领先国家。 据不完全统计，76款国产1类新药有望于2025年内获批上市。
    正大制药订阅号
    2025-02-10
    CDK2
  • 展望干细胞药物未来：3至5年内或迎批量上市潮
    审批动态
    展望干细胞药物未来：3至5年内或迎批量上市潮
    2025年1月3日，中国国务院办公厅正式颁布了《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》，标志着我国医药监管领域将迎来一次深刻的变革。 仅在前一日，即2025年1月2日，国家药品监督管理局通过优先审评审批流程，批准了国内首款干细胞治疗药品——艾米迈托赛注射液上市，该药品专门用于治疗14岁以上、消化道为主要受累部位且激素治疗无效的急性移植物抗宿主病。 近年来，中国在干细胞疗法研究领域取得了令人瞩目的进展，具体体现在以下几个关键方面：。
    华隆生物
    2025-02-10
    干细胞药物
  • 肿瘤免疫逃避、免疫编辑和肿瘤内异质性
    前沿研究
    肿瘤免疫逃避、免疫编辑和肿瘤内异质性
    癌症免疫治疗被誉为肿瘤治疗的“第三次革命”，但患者响应率的巨大差异始终是临床难题。 这种差异的核心，在于肿瘤细胞与免疫系统之间错综复杂的博弈——免疫逃避（ Immune Evasion ）、免疫编辑（ Immunoediting ）以及肿瘤内异质性（ Intratumoral Heterogeneity, ITH ）共同编织了一张动态的生存网络。 肿瘤免疫逃避是多重机制协同作用的结果，其核心在于阻断免疫识别或抑制免疫杀伤：。
    小药说药
    2025-02-10
    癌症 免疫编辑
  • 【JMC】中科院上海药物所报道新型含吗啉的USP1抑制剂
    前沿研究
    【JMC】中科院上海药物所报道新型含吗啉的USP1抑制剂
    该化合物不仅表现出良好的药代动力学特性和安全性，还在BRCA1缺陷型癌症模型中显示出显著的抗肿瘤效果，且能够增强奥拉帕尼耐药细胞对奥拉帕尼的敏感性。 此外， 38-P2 与穿心莲内酯在BRCA1正常的癌细胞中表现出协同抗肿瘤作用。 这项研究为开发新型USP1抑制剂提供了重要的先导化合物，并为克服PARP抑制剂耐药性提供了新的治疗策略。
    精准药物
    2025-02-10
    BRCA1 USP1 PARP
  • 仇文卫/易正芳团队：首次报道化学小分子抑制剂靶向IRF4治疗多发性骨髓瘤
    前沿研究
    仇文卫/易正芳团队：首次报道化学小分子抑制剂靶向IRF4治疗多发性骨髓瘤
    多发性骨髓瘤（ MM ），也称为浆细胞骨髓瘤，被认为是一种可治疗但通常无法治愈的恶性疾病。 它是第二常见的血液系统恶性肿瘤，且其发病率在全球范围内逐年上升。 每年全球大约有 588,000 人被诊断为 MM 患者。
    精准药物
    2025-02-10
    IRF4 多发性骨髓瘤
  • 卡培他滨联合人参皂苷Rg3对小鼠乳腺癌的抗血管生成作用
    前沿研究
    卡培他滨联合人参皂苷Rg3对小鼠乳腺癌的抗血管生成作用
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学肿瘤医院张清媛、哈尔滨医科大学药理学系杨宝峰等人发表在SCI杂志《CANCER BIOTHERAPY & RADIOPHARMACEUTICALS》上的文章，本研究探讨了卡培他滨对乳腺癌的抗血管生成作用。 文章研究结果表明，卡培他滨的节律方案抑制了乳腺癌的血管生成，同时给予人参皂苷Rg3可能会进一步增强其抗血管生成作用。
    亚泰制药
    2025-02-10
    哈尔滨医科大学 乳腺癌 小鼠乳腺癌
  • 人参皂苷Rg3与化疗药物联合应用对裸鼠原位种植人乳腺癌的影响
    前沿研究
    人参皂苷Rg3与化疗药物联合应用对裸鼠原位种植人乳腺癌的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 研究表明，Rg3与环磷酰胺(CTX)联合应用能抑制人乳腺癌的生长，降低肿瘤内的MVD。 采用人乳腺浸润性导管癌癌株原位种植于16只雌性裸鼠，随机均分成4组：联合用药组：即环磷酰胺(CTX)16mg/kg/d+Rg3 10mg/kg/d、Rg3组：单用Rg3 10mg/kg/d、CTX组：单用CTX16mg/kg/d、对照组：给予0.5%羧甲基纤维素钠。
    亚泰制药
    2025-02-10
    乳腺癌 人乳腺癌 化疗药物
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