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  • 【Cell】肺癌治疗新靶点——GUK1
    前沿研究
    【Cell】肺癌治疗新靶点——GUK1
    肺癌 是全世界发病率最高的癌症 ，也是全世界癌症死亡的最主要原因，据 世界卫生组织国际癌症研究机构 （IARC） 于 2024 年 发布的最新评估数据，肺癌每年新增 248 万例，导致 180 万人死亡 。 揭示癌症的代谢脆弱性，有助于开发新一代精准癌症疗法。 然而，关于癌基因驱动肺癌的代谢脆弱性，我们目前仍知之甚少。
    精准药物
    2025-02-19
    肺癌
  • 人参皂苷Rg3与顺铂对荷卵巢癌裸鼠免疫功能及肿瘤相关蛋白的影响
    前沿研究
    人参皂苷Rg3与顺铂对荷卵巢癌裸鼠免疫功能及肿瘤相关蛋白的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是浙江省肿瘤医院陈鲁、张英丽等人共同发表在《肿瘤学杂志》上的文章，目的是观察人参皂苷Rg3联合顺铂对荷高转移人卵巢癌细胞系HO-8910PM转移瘤裸鼠白细胞介素-2（IL-2）、干扰素-γ（INF-γ）及nm23、血管内皮生长因子（VEGF）及增殖细胞核抗原（PCNA）的影响。 研究表明，人参皂苷Rg3和顺铂联用具有协同抗肿瘤及减毒的作用。
    亚泰制药
    2025-02-19
    VEGF PCNA IL-2
  • 鲁南制药鲁南恒康®盐酸替罗非班注射用浓溶液获巴基斯坦上市批准
    审批动态
    鲁南制药鲁南恒康®盐酸替罗非班注射用浓溶液获巴基斯坦上市批准
    近日，鲁南制药集团鲁南贝特制药有限公司生产的 盐酸替罗非班注射用浓溶液 正式获得巴基斯坦药品监督管理局（DRAP）颁发的药品注册证（注册号：125531）。 这标志着该产品可以进入巴基斯坦市场进行商业销售，为当地医疗体系注入高质量、高性价比的新选择。 本产品与肝素联用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞病人，预防心肌缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征病人进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，以预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。
    鲁南制药集团
    2025-02-19
    鲁南恒康
  • “青苗”卖了，中国生物药企未来拿什么竞争？
    公司动态
    “青苗”卖了，中国生物药企未来拿什么竞争？
    • 国内多数Biotech企业资金储备不足，现金流5亿元以下的企业占比高达28%；。 • 应警惕出海交易中优质国产创新成果的流失，过度依赖这种方式可能会制约产业未来发展；。 亦诺微创始人兼CEO周国瑛博士从JP摩根大会回来后心情复杂，她告诉研发客，中国公司早期研发产品在海外正经历一场“大甩卖”，而跨国公司则纷纷参与其中。
    研发客
    2025-02-19
    生物药企
  • 每月一次！超90%患者胆固醇水平达标，潜在“best-in-class”疗法有望今年获批
    审批动态
    每月一次！超90%患者胆固醇水平达标，潜在“best-in-class”疗法有望今年获批
    LIB Therapeutics公司今天宣布， 美国FDA已受理潜在“best-in-class”在研疗法lerodalcibep的生物制品许可申请（BLA），lerodalcibep旨在降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），用于治疗动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）患者，以及具有极高或高ASCVD风险或原发性高脂血症（包括杂合子和纯合子家族性高胆固醇血症，HeFH/HoFH）患者。 FDA预计在今年12月12日之前完成审评。 Lerodalcibep是一种与PCSK9结合的创新第三代抑制剂 ，具有长期常温稳定性，开发目的是为患者提供一种更便捷、每月一次、可自行皮下注射的治疗方案。
    药明康德
    2025-02-11
    PCSK9 动脉粥样硬化 胆固醇
  • 每8周一次！93%患者维持疗效，再生元“老药”即将递交监管申请
    审批动态
    每8周一次！93%患者维持疗效，再生元“老药”即将递交监管申请
    再生元（Regeneron Pharmaceuticals）日前宣布QUASAR临床3期试验的积极结果。 分析显示， 每8周一次 Eylea HD （ aflibercept ， 8 毫克）与 每4周一次Eylea（aflibercept，2毫克）相较，在 治疗视网膜静脉阻塞（ RVO ）后黄斑水肿患者上达成非劣效性。 完成初始5次月度给药的患者，有 93%能够维持每8周一次的给药方案。
    药明康德
    2025-02-11
    QUASAR
  • 再达3期试验主要终点，突破性小分子疗法即将递交上市申请
    临床研究
    再达3期试验主要终点，突破性小分子疗法即将递交上市申请
    勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司今天宣布， 该公司的在研疗法nerandomilast，在3期临床试验FIBRONEER-ILD中达到主要终点，与安慰剂相比，在第52周时改善用力肺活量（FVC）与基线相比的绝对变化值。 FVC是衡量肺功能的关键指标之一。 Nerandomilast是一种偏向抑制磷酸二酯酶4B（PDE4B）的口服小分子抑制剂，具有抗炎症和抗纤维化的双重作用。
    药明康德
    2025-02-11
    PDE4B 勃林格殷格翰 小分子疗法
  • 有效减少腹部脂肪！潜在“first-in-class”小分子疗法挺进3期临床
    临床研究
    有效减少腹部脂肪！潜在“first-in-class”小分子疗法挺进3期临床
    Caliway Biophar maceuticals今天宣布，在研疗法CBL-514的第二项2b期临床试验达到了其主要及所有关键性次要疗效终点。 至此， CBL-514已完成局部脂肪减少的所有2期临床研究，为即将开展的全球多中心关键性3期研究奠定了基础。 CBL-0205的2b期临床试验是一项多中心、随机双盲、安慰剂对照的临床研究，共招募173名依据腹部脂肪评级量表（AFRS）评估为中度（3级）或重度（4级）腹部脂肪堆积的参与者。
    药明康德
    2025-02-11
    腹部脂肪 first-in-class
  • 最新布局！礼来达成核药、MASH两项合作协议
    公司动态
    最新布局！礼来达成核药、MASH两项合作协议
    礼来（Eli Lilly and Company）在今日与OliX Pharmaceuticals和AdvanCell分别就其代谢相关性脂肪性肝炎（MASH）与放射疗法达成合作协议，进一步扩展礼来在相关领域的布局。 OliX 公司的核心技术非对称性小干扰 RNA （ asiRNA ）是一种基于 RNA 干扰的独特基因沉默技术。 OliX 与礼来所达成的全球许可协议聚焦于开发及商业化 OliX 的一款临床 1 期疗法 OLX75016 ，该疗法主要开发用于治疗 MASH 及其他心脏代谢适应症。
    药明康德
    2025-02-11
    核药 MASH
  • 亨廷顿病治疗迎新曙光，上海交通大学联合团队研究开发基因编辑递送新利器
    前沿研究
    亨廷顿病治疗迎新曙光，上海交通大学联合团队研究开发基因编辑递送新利器
    亨廷顿舞蹈症是一种遗传性神经退行性疾病，由亨廷顿基因（HTT）中的CAG重复序列异常扩增引起，导致神经元功能失调和死亡。 在欧美国家，亨廷顿氏舞蹈病的患病率较高，每10万人中有10.6-13.7个患者；在中国，亨廷顿舞蹈症被列为罕见病目录里，发病率为十万分之一。 通过基因编辑敲除突变HTT基因的方式有望解决这一困境，但是缺少合适的基因编辑递送工具阻碍了这一目标的实现。
    上海科技
    2025-02-11
    HTT 亨廷顿病 基因编辑递送
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