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  • 免疫疗法的新靶点：IL-9在过敏与癌症中的应用潜力
    前沿研究
    免疫疗法的新靶点：IL-9在过敏与癌症中的应用潜力
    IL-9（Interleukin-9） 是一种属于共同γ链(γc)细胞因子家族的糖蛋白。 IL-9主要由 活化的CD4⁺T细胞产生 ， 尤其是Th9细胞亚群 。 IL-9Rα链是IL-9的特异性受体，而γc链是多种细胞因子（如IL-2、IL-4、IL-7、IL-15、IL-21）共用的信号传导亚基。
    药研网
    2025-02-19
    IL-9R 癌症
  • 企业演讲申请本月截止，BI、默克、诺和诺德、强生、礼来、默沙东、辉瑞等头部药企确认参加
    公司动态
    企业演讲申请本月截止，BI、默克、诺和诺德、强生、礼来、默沙东、辉瑞等头部药企确认参加
    在全球化浪潮下，企业通过跨境合作、投资并购，不仅能拓展市场空间，还能获取全球资源与技术，提升自身竞争力。 第十七届ChinaBio®生物医药产业国际合作大会作为促进全球与中国生物制药公司之间跨境合作的关键平台，汇聚全球生物医药领域的顶尖专家、学者、企业家以及投资机构，为海内外生物医药企业提供了绝佳的交流与合作平台，更将重点助力企业开展投融资及BD合作。 2025.4.23-24。
    药研网
    2025-02-19
  • 2025 ASCO GI：靶向治疗引领胃肠道肿瘤精准治疗新突破
    前沿研究
    2025 ASCO GI：靶向治疗引领胃肠道肿瘤精准治疗新突破
    胃 / 胃 食 管 癌。 HER2阳性晚期胃癌：T-DXd三联方案一线治疗新突破（摘要448）。 T-DXd是靶向HER2的ADC药物，基于优秀的疗效数据，T-DXd 单一疗法已被国内外批准用于先前接受过曲妥珠单抗治疗的转移性HER2阳性胃或胃食管癌（GC/GEJA）患者的 后线治疗 。
    允英
    2025-02-19
    HER2 胃癌 胃肠道肿瘤精准治疗
  • DeepSeek：中国最具价值的十大国产创新药企
    公司动态
    DeepSeek：中国最具价值的十大国产创新药企
    近期，DeepSeek凭借其技术创新、市场表现、资本支持以及对新兴市场的敏锐洞察，迅速成为AI工具领域的热门选择，其影响力正在全球范围内持续扩大。 笔者请DeepSeek给中国最具价值的国产创新药企做个排名，看看它是如何排序的。 以下是DeepSeek对 2024年中国最具价值的十大国产创新药企 排名：。
    抗体圈
    2025-02-19
    DeepSeek
  • 北交所IPO才15个月，实控人兼董事长被留置！上市后业绩持续下降
    医药投融资
    北交所IPO才15个月，实控人兼董事长被留置！上市后业绩持续下降
    2月17日，重庆美心翼申机械股份有限公司（873833）公告称：公司于2025年2月14日收到由忠县监察委员会签发的《留置通知书》，公司实控人、董事长兼总经理徐争鸣先生被实施留置！ 而美心翼申2023年11月8日才在北交所上市，IPO募资净额1.1486亿元。 保荐机构为中信证券、 大和证券 。
    500VC
    2025-02-19
    IPO 北交所
  • 明日下午3点！基于NK细胞ADCC疗法的药物研发进展
    前沿研究
    明日下午3点！基于NK细胞ADCC疗法的药物研发进展
    免疫疗法在癌症治疗中，尤其是血液系统恶性肿瘤方面，展现出了令人振奋的效果。 对CD16a作用机制的深入理解，促使我们开发出多种通过研究单克隆抗体（mAb）或自然杀伤细胞（NK细胞）来增强抗体依赖的细胞介导的细胞毒性（ADCC）的策略。 总结这些药物的毒性有助于我们找到加强ADCC效应的策略，从而提高NK细胞的抗肿瘤活性。
    药明康德
    2025-02-19
    CD16a 癌症 NK细胞ADCC
  • 辉瑞泛KRAS抑制剂国内临床获批，为KRAS突变癌症患者带来希望
    审批动态
    辉瑞泛KRAS抑制剂国内临床获批，为KRAS突变癌症患者带来希望
    目前，全球已有4款KRAS G12C抑制剂获批上市，但这些药物仅针对单一突变类型，无法满足所有KRAS突变患者的临床需求。 因此，开发能够抑制多种KRAS突变类型的泛KRAS（Pan-KRAS）抑制剂成为当前的研究热点。 KRAS突变:癌症治疗的“硬骨头”。
    药渡
    2025-02-19
    KRAS G12C 癌症
  • 有望成为首款！潜在“first-in-class”抗癌小分子获FDA优先审评资格
    审批动态
    有望成为首款！潜在“first-in-class”抗癌小分子获FDA优先审评资格
    Chimerix公司今日宣布，美国FDA已受理该公司为在研疗法dordaviprone递交的新药申请（NDA），用于治疗复发性H3 K27M突变弥漫性胶质瘤患者。 FDA同时授予该申请优先审评资格，预计在2025年8月18日之前完成审评。 Dordaviprone是一款潜在“first-in-class”小分子药物，能够选择性靶向线粒体蛋白酶ClpP和多巴胺受体D2。
    药明康德
    2025-02-19
    FDA first-in-class
  • 潜在首款！重磅抗炎药年中有望再添新适应症
    审批动态
    潜在首款！重磅抗炎药年中有望再添新适应症
    赛诺菲（Sanofi）和再生元（Regeneron）今日宣布， 美国FDA已接受为重磅抗炎药Dupixent（dupilumab）递交的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗成人大疱性类天疱疮（BP）。 FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年6月20日之前完成审评。 新闻稿指出，如果获批， Dupixent将成为治疗BP的首个靶向药物。
    药明康德
    2025-02-19
    抗炎药
  • 首款！默沙东“first-in-class”小分子药物获欧盟批准两项适应症
    审批动态
    首款！默沙东“first-in-class”小分子药物获欧盟批准两项适应症
    默沙东（MSD）公司今天宣布， 欧盟委员会已有条件批准其口服低氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂Welireg（belzutifan）上市，作为单药治疗下列适应症 ：。 von Hippel-Lindau（VHL）病成人患者，他们携带不适合手术，需要治疗的局部肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。 新闻稿指出， Welireg是欧盟批准的首个HIF-2α抑制剂，也是治疗VHL病相关肿瘤的首个全身性治疗药物。
    药明康德
    2025-02-19
    HIF-2α VHL 欧盟
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