根据2月14日新加坡国际商事法庭的一项裁定，诺和诺德将向亨利医药（KBP Biosciences）和公司创始人兼执行董事长黄振华博士寻求 8.3 亿美元的赔偿。 这项裁决源自于2023年10月，诺和诺德以高达13亿美元的总额收购了亨利医药的ocedurenone（KBP-5074），但次年6月，ocedurenon在治疗慢性肾脏病患者高血压的3期临床的中期研究中没有达到主要终点，最终诺和诺德决定终止该药物开发，预计损失8亿美元。 诺和诺德将在纽约对 KBP 启动仲裁程序。

2月19日，石药集团（1093.HK）宣布，本集团附属公司石药集团巨石生物制药有限公司（下称：石药巨石）已与Radiance Biopharma, Inc.（下称：RadianceBiopharma）就本集团的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1）抗体偶联药物SYS6005（下称：该产品）在美国、欧盟、英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、阿尔巴尼亚、黑山、北马其顿、塞尔维亚、澳大利亚和加拿大（下称：该地区）的开发及商业化订立独家授权协议（下称：该协议）。 根据该协议的条款，石药巨石同意授予Radiance Biopharma在该地区开发及商业化该产品的独家授权。 石药巨石将收取1,500万美元的首付款，并有权收取最高1.5亿美元的潜在开发及监管里程碑付款及最高10.75亿美元的潜在销售里程碑付款，以及收取根据该产品于该地区的年度销售净额计算的分层销售提成。

2024 年 12 月 6 日，美国生物制药公司 BioAge Labs 做了一个重大决定， 停止其主要研发管线中口服小分子 APJ（Apelin 受体）激动剂 Azelaprag 的 2 期 STRIDES 研究 。 这个研究原本是想看看 Azelaprag 单独使用，以及和礼来的替尔泊肽一起用，对治疗肥胖症有没有效果。 但是，在部分使用 Azelaprag 的受试者身上，出现了肝转氨酶升高的情况，所以研究只能暂停。

近日， 铁死亡药物开发公司Kojin Therapeutics宣布将在未来几个月内逐步停摆业务，最终关门倒闭。 实际上Kojin Therapeutics在2021年6月宣布融资6000万美元亮相成立时，还是相当有潜力的，A轮投资者包括了凯辉全球医疗基金，Polaris Partners，拜耳等知名投资机构和制药大厂，从公司官网还能看到艾伯维也参与了投资。 Kojin Therapeutics本身由哈佛-麻省理工博德研究所联合创始人Stuart L. Schreiber教授创立，名字来源于日本荒神。

在全球科技竞争日益激烈的当下，新质生产力正成为推动经济高质量发展和产业升级的关键力量。 一、色谱技术：生物医药领域的核心生产力。 技术创新是汉邦科技色谱技术成为新质生产力的核心驱动力。

去年年底，诺和诺德潜在的肾病药物 ocedurenone临床 失败后，将责任归咎于该药物原始授权方KBP Biosciences所谓的欺诈性声明。 根据2月14日新加坡一家法院的裁决， 诺和诺德 计划向总部位于新加坡的KBP Biosciences和KBP创始人兼执行董事长黄振华博士寻求8.3亿美元的赔偿。 此前， 诺和诺德 向新加坡法院提出请求，要求在全球范围内冻结KBP和 黄振华 的资产，法官批准了这一请求。

近日，河南师范大学抗病毒性传染病创新药物全国重点实验室常俊标院士团队在国际药物化学期刊 Journal of Medicinal Chemistry 上发表题为 Discovery of Novel Aromatic Urea-Imidazole Salt Derivatives for Cancer Therapy via Targeting ERK1/2 的研究论文，我校博士研究生王梦琪为第一作者，我校为唯一通讯作者单位，常俊标院士和青年教师朱博、朱功名为共同通讯作者。 癌症已成为全球疾病负担的一个主要因素，对人类健康和生活质量构成严峻挑战。 根据全球癌症统计数据显示，2022年全球新发癌症高达1996万例，其中，乳腺癌发病率（23.8%）和死亡率（15.4%）均居女性恶性肿瘤首位。

侵袭性B细胞淋巴瘤是最早被证明可通过化疗治愈的癌症之一。 对于有治愈可能性的患者，必须首先实现完全缓解，其定义为治疗结束（EOT）时无活动性淋巴瘤，然而精确定义缓解一直颇具挑战。 然而在EOT时PET扫描结果为阴性的患者中，仍有15%-20%患者会复发，许多在EOT时PET扫描结果为阳性的患者实际上没有活动性淋巴瘤，即使不接受额外治疗也不会出现疾病进展，表明当前缓解标准在定义侵袭性B细胞淋巴瘤缓解方面不精确 。

近期，美国生物科技公司United Therapeutics宣布，美国FDA已批准其启动一项将公司开发的基因编辑猪肾脏UKidney移植到人体的临床研究。 这是人类史上首个获批的猪肾人体移植临床试验，标志着异种器官移植将从临床前研究、亚临床研究，进入正式的人体临床研究。 “ 这是异种器官移植的一次巨大突破，不仅体现在伦理层面，也进一步完善了法律监管。

2月4日，美国战略风险委员会（Council on Strategic Risks）发布简报《加强美国的生物防御：对新政府的建议》（Bolstering US Biodefense: Recommendations for the New Administration）。 该报告指出，1月20日，特朗普政府在生物防御领导力和行动最关键的窗口期上任。 与此同时，人工智能（AI）的快速发展及其在生物学中的应用为解决传染病问题提供了新的工具，同时也带来了新的风险，需要各国政府采取反复的缓解行动。