普利制药环状 RNA CAR-T 疗法：。 颠覆性技术重塑治疗新未来。 通过环状RNA技术替代传统的慢病毒转染方法，普利制药不仅保持了CAR-T细胞对肿瘤细胞的高效杀伤能力，还成功规避了基因插入带来的潜在风险，并有效降低了40%以上的传统CAR-T细胞疗法成本。

近日，大分大学和卫材宣布开发了一种机器学习模型，用于预测脑内β-淀粉样蛋白（Aβ*）的积累。 该模型结合了年龄、性别、吸烟史和病史等背景数据，以及常规血液检查和MMSE*（简易精神状态检查）项目。 该模型预计将使初级保健医生能够在常规体检中预测脑内Aβ的积累，这是阿尔茨海默病（AD*）的重要病理因素，并有助于进行简单的早期筛查。

翰思艾泰此项HX009与ADC联合用药的申请符合药品注册的有关要求，同意开展联合治疗用于三阴乳腺癌(TNBC)的2期临床试验。 HX009是翰思艾泰独立开发的一款临床阶段的抗PD-1和CD47双功能大分子癌症免疫治疗的研究性新药, 在澳洲和中国开展并已成功完成两项临床I期实体瘤的单药剂量爬坡试验。 I期单药数据显示了良好的安全及耐受性，并且在包括三阴乳腺癌的多种适应症上观察到单药的抗肿瘤疗效。

2月19日，石药集团发布公告称，石药集团巨石生物与Radiance Biopharma达成协议，后者将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)抗体偶联药物SYS6005项目在一定区域范围内的开发和商业化等权利。 根据协议，Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的SYS6005项目在美国、欧盟、英国、瑞士、挪威、冰岛、列支敦士登、阿尔巴尼亚、黑山、北马其顿、塞尔维亚、澳大利亚和加拿大开发和商业化SYS6005的独家权利，并后续根据临床/商业供应协议获得生产该产品的独家权利。 巨石生物将获得1500万美元首付款（折合人民币约1.09亿元）；以及相应里程碑款项，其中开发里程碑款项累计不超过1.5亿美元，销售里程碑款项累计不超过10.75亿美元。

凯莱英生物RDC一站式CDMO服务。 RDC可实现高精度诊断及在治疗疾病的过程中具有不易耐药等优点，被认为是目前靶向治疗领域最具潜力的发展方向之一。 因此，创新药研发企业选择与CDMO企业进行合作，快速推动临床进展。

4月17-18日，100+先锋人物、500+专业机构、2000+医药同仁齐聚成都医学城，邀您共赴这场中国ADC/核药领域规模最大/影响力最高的会议！ 2024年，对于大厂研发来说，是希望与挫败交织的一年。 基于相关信息，本文整理了2024年的十大临床试验失败案例，它们提醒我们：医学的进步，从来不是一蹴而就的凯歌，而是在黑暗中摸索光明的漫长旋律。

美通社消息，和铂医药，一家专注于免疫性疾病及肿瘤领域创新抗体疗法发现、开发及商业化的全球生物医药公司，宣布其最新的业务进展及更新情况。 根据对公司截至2024年12月31日止年度未经审计的综合管理账目的初步审阅，预计全年总盈利将在人民币730万元至2200万元之间。 公司实现持续盈利的主要驱动因素包括：。

此前，2月6日，国内创新药公司荣昌生物官宣何如意离职。 他兼具医生背景和中美两国药监部门的工作经历，是药物临床审评审批方面的知名专家。 百克生物发布消息，副总经理于冰因个人因素辞去董事及副总经理职务，正式离开公司。

去年（2024年）底，诺和诺德公司一款有潜力治疗肾病的药物研发遭遇挫折，该公司将此归咎于原制造商的欺诈行为。 新加坡法院于2025年2月14日作出裁决，诺和诺德计划向位于新加坡的KBP Biosciences公司及其创始人兼执行董事长黄振华博士索赔8.3亿美元（约60亿元）。 诺和诺德公司认为，根据法律，其对KBP的欺诈行为提出的指控具有充分性。

本轮融资将主要用于加速推进人形机器人量产及核心技术的研发，进一步巩固灵宝CASBOT在市场竞争和技术创新方面的双重优势。 河南资产基金 表示，灵宝CASBOT技术积累深厚，团队具备持续的研发能力和优秀的商业落地能力。 去年推出的CASBOT 01机器人在硬件设计、软件架构、运动控制等方面都有突出的表现。