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  • 人参皂甙Rg3对裸鼠原位移植的人乳腺癌微血管密度的影响
    前沿研究
    人参皂甙Rg3对裸鼠原位移植的人乳腺癌微血管密度的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由四川大学华西医院李茂德等人开展的研究，探讨人参皂甙Rg3对裸鼠原位移植的人乳浸润性导管癌微血管密度(MVD)及血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。 结果表明Rg3能抑制人乳浸润性导管癌移植瘤的血管生成,这可能与肿瘤内VEGF表达减少有关。
    亚泰制药
    2025-02-21
    VEGF 乳腺癌 人乳腺癌
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌106】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌106】
    一例晚期肺癌患者吸烟56年，15支/天，采用术后辅助化疗联合参一胶囊治疗，效果较好。 （1）患者男性，72岁。 有吸烟史吸烟56年，15支/天、无饮酒史。
    亚泰制药
    2025-02-21
    参一 肺癌
  • 人参皂苷Rg3与顺铂对高转移人卵巢癌细胞系 HO-891OPM细胞周期和转移抑制的影响
    前沿研究
    人参皂苷Rg3与顺铂对高转移人卵巢癌细胞系 HO-891OPM细胞周期和转移抑制的影响
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由浙江省肿瘤医院陈鲁等人开展的研究，探讨人参皂苷(Rg3)对高转移人卵巢癌细胞系HO-891OPM的体外抑制杀伤作用。 浙江省肿瘤医院建立的高转移人卵巢癌细胞系HO-891OPM细胞，按随机数字表法分成6组空白对照组采用新鲜的HO-891OPM细胞全培养液；低浓度Rg3组采用含10 mg/L Rg3培养液；中浓度Rg3组采用含20mg/L Rg3培养液；高浓度Rg3组采用含40 mg/L Rg3培养液；DDP组采用含10 mg/L顺铂的培养液；DDP+Rg3组采用含10 mg/L DDP+20 mg/L Rg3培养液。
    亚泰制药
    2025-02-21
    浙江省肿瘤医院 卵巢癌 人卵巢癌
  • 赴美IPO意愿升温，什么在改变？
    医药投融资
    赴美IPO意愿升温，什么在改变？
    • 研发客2025年资本市场预期调研发现，50%的受访机构表示，推荐被投企业去美股上市，其余50%选择了港股和A股（含科创板）；37.5%的企业家认为，美股上市是更适合的选择，选择港股IPO的仅12.5%。 2025开年，亚盛医药以每份美国存托股份17.25美元的发行价在美国纳斯达克挂牌上市，获得近1.2亿美元的融资。 截止2月11日收盘，亚盛医药每份存托股份股价已达到18.90元，上涨幅度接近10%；公司市值接近15亿美元。
    研发客
    2025-02-21
    IPO
  • 首次！复旦团队发现帕金森病全新靶点，有望攻克治疗难题
    前沿研究
    首次！复旦团队发现帕金森病全新靶点，有望攻克治疗难题
    人们一直以来缺乏有效阻止帕金森病进展的药物和手段。 北京时间今天（2月21日）凌晨，国家神经疾病医学中心、脑功能与脑疾病全国重点实验室、复旦大学附属华山医院郁金泰团队发表于《科学》（ Science ）杂志的原创性成果让这个世界级难题迎来转机。 帕金森病（Parkinson's disease，简称PD）是仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病，严重影响患者日常生活，致残率和死亡率较高。
    复旦大学
    2025-02-21
    复旦大学 Parkinson's disease
  • 武田中国任命肿瘤事业部负责人
    人事变动
    武田中国任命肿瘤事业部负责人
    石牧先生在医疗与制药行业经验丰富，先后在 赛诺菲 、强生制药等企业任职。 在赛诺菲负责糖尿病事业部时，他带领团队在国家医保目录（NRDL）和带量采购（ VBP ）政策下实现业务增长。 闫薇女士于 2022年3月1日从武田中国消化事业部转任肿瘤负责人，在近三年的任期内，带领团队将武田中国打造为 恩莱瑞 产品全球第二大市场，恩莱瑞与抑那通成为武田中国肿瘤业务的支柱产品。
    新药社
    2025-02-21
    恩莱瑞 肿瘤 肿瘤事业部
  • 停止使用标准治疗！CAR-T细胞疗法让多种自身免疫疾病患者症状缓解
    前沿研究
    停止使用标准治疗！CAR-T细胞疗法让多种自身免疫疾病患者症状缓解
    Cabaletta Bio公司今日宣布了RESET临床开发项目中首批10例接受CAR-T细胞疗法resecabtagene autoleucel（rese‐cel，前称CABA‐201）治疗的自身免疫疾病患者的最新数据。 疗效数据显示， 多位患者在停止使用免疫抑制药物的情况下，获得或加深症状缓解。 截至2025年1月8日，RESET‐Myositis、RESET‐SLE和RESET‐SSc试验中共有10例患者接受了rese‐cel治疗，并获得足够随访数据以供评估。
    药明康德
    2025-02-20
    CAR-T 自身免疫疾病
  • 首个！百时美施贵宝重磅免疫疗法组合显著延长肺癌患者生命
    前沿研究
    首个！百时美施贵宝重磅免疫疗法组合显著延长肺癌患者生命
    今日，百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布了3期临床试验CheckMate‐816的最终总生存期（OS）分析结果。 该研究评估了其重磅PD-1抑制剂 Opdivo（nivolumab）联合含铂双药化疗，作为可切除非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者的新辅助治疗的效果。 结果显示， 与仅接受新辅助化疗相比，Opdivo组合在总生存期这一关键性次要终点方面具有统计学显著且具有临床意义的改善。
    药明康德
    2025-02-20
    百时美施贵宝
  • 穿越血脑屏障，93%疾病控制率！突破性抗癌小分子今年有望获批
    审批动态
    穿越血脑屏障，93%疾病控制率！突破性抗癌小分子今年有望获批
    勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）今日宣布， 美国FDA已接受为小分子药物zongertinib（BI 1810631）递交的新药申请（NDA），用于治疗既往接受过全身治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，他们的肿瘤携带HER2突变。 FDA同时授予这一申请优先审评资格，预计在今年第三季度完成审评。 新闻稿指出，如果获批， zongertinib将成为针对这一患者群体的首个口服靶向疗法。
    药明康德
    2025-02-20
    HER2 抗癌小分子 血脑屏障
  • 近70%晚期癌症患者获得缓解！创新双抗再获FDA突破性疗法认定
    审批动态
    近70%晚期癌症患者获得缓解！创新双抗再获FDA突破性疗法认定
    Merus公司日前宣布， 美国FDA已授予在研双特异性抗体petosemtamab突破性疗法认定，与抗PD-1抗体pembrolizumab联用，一线治疗复发或转移性PD-L1阳性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）成年患者。 新闻稿指出，这是petosemtamab在治疗HNSCC方面获得的第二项突破性疗法认定。 2024年5月，FDA授予petosemtamab 突破性疗法认定 ，用于治疗复发或转移性HNSCC患者，这些患者在接受含铂化疗和PD-1或PD-L1靶向抗体治疗后病情出现进展。
    药明康德
    2025-02-20
    PD1 PDL1 FDA
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