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  • 【首发】恒宇医疗完成超亿元融资,构建全球领先的血管介入腔内影像学平台
    医药投融资
    动脉网第一时间获悉,近日,天津恒宇医疗科技有限公司(以下简称“恒宇医疗”)宣布完成超亿元融资。 本轮由 新工产投、华泰紫金、北洋海棠基金、九安医疗(002432.SZ)、元生创投 共同投资。 本轮融资将助力研发、生产、注册,并重点加速推动已上市产品的商业化进程。
    动脉网-最新
    2025-02-21
    恒宇医疗 血管介入腔内影像学
  • 元生创投Family | 恒宇医疗完成超亿元融资,构建全球领先的血管介入腔内影像学平台
    医药投融资
    近日,天津恒宇医疗科技有限公司(以下简称“恒宇医疗”)宣布完成超亿元融资。 本轮由 元生创投、 北洋海棠基金、九安医疗(002432.SZ)、 新工产投,华泰紫金共同投资。 本轮融资将助力研发、生产、注册,并重点加速推动已上市产品的商业化进程。
    元生创投
    2025-02-21
    恒宇医疗 元生创投Family
  • 种植牙市场巨变,最大赢家出现了!
    公司动态
    近两年来,种植牙消费需求大量释放,服务端的增长传导到上游,产品供给也呈喷发之势。 据公开数据统计,2024年国家药监局审批的医疗器械中,种植修复产品激增至172个,包括种植体及种植体系统、基台及基台系统、个性化种植桥架及配件、种植手术导航系统等;全年新获批产品数是5年前的8倍。 在此背景下, 市场格局的变化更为显著:2024年新获批的种植修复三类器械产品中,国产占比首次超过80%,而5年前仅约30%。
    动脉网
    2025-02-21
    种植牙
  • 重磅!锦篮与步杨合作开发下一代DMD基因疗法
    公司动态
    2025年2月19日,北京锦篮基因科技有限公司(锦篮基因)与北京步杨基因科技有限公司(步杨基因)在北京正式签署战略合作协议,双方共同合作开发 下一代DMD(杜氏肌营养不良)基因疗法 ,以满足DMD患者的临床需求。 锦篮基因于2021年正式立项开发DMD基因治疗药物,专注于Dystrophin蛋白和调控元件的优化改造。 与传统载体相比,新AAV衣壳在转基因表达及安全性方面展现出显著优势,为DMD基因治疗提供了更高效的递送工具。
    BJGC锦篮基因
    2025-02-21
    步杨基因 基因疗法 DMD
  • 中山大学中山眼科中心杨晓教授团队:近视与糖尿病视网膜病变之间的因果关系
    专家观点
    近视与糖尿病视网膜病变之间的因果关系:一项双样本孟德尔随机化研究。 Association between myopia and diabetic retinopathy: A two-sample mendelian randomization study。 如果不及时进行有效治疗,其很有可能会发展为不可逆的中央和周边视力损害。
    医信眼科
    2025-02-21
    中山大学中山眼科中心 近视 myopia
  • 前列腺癌患者100%要检测的基因,为什么是AR-V7
    前沿研究
    它是男性泌尿生殖系统最常见的癌症之一。 在我国,前列腺癌的发病率也在逐年上升。 在向mCRPC进展的过程中,雄激素受体(AR)起着关键作用。
    允英
    2025-02-21
    AR 前列腺癌
  • 今年第二款First in class镇痛药获批
    审批动态
    近 日, 韩国 Vivozon Pharmaceutical 公司 宣布,其 开发的 非阿片类镇痛药 Unafra Inj (活性成分: Opiranserin HCl )已获得 韩国 食品和药物安全部( MFDS ) 的批准 ,用于治疗 术后疼痛 。 这也是 非阿片类镇痛药 领域,继今年 1 月 30 日 Vertex Pharmaceuticals 开发的 Nav1.8 抑制剂 Journavx (suzetrigine) 获得美国 FDA 批准 之后的又一成就 。 UNAFRA Inj. 是 Vivozon 利用公司专有的多靶点药物开发平台发现的,通过同时抑制甘氨酸转运体 2 型( GlyT2 )和羟色胺受体 2a ( 5HT2a )来诱导镇痛效果,从而协同阻断疼痛信号在中枢和外周神经系统的传递。
    新药前沿
    2025-02-21
    Vivozon Inc. 镇痛药
  • 全球首例!罗氏重磅小分子药物最新研究登《新英格兰医学杂志》
    前沿研究
    脊髓性肌萎缩症(SMA)是一种在患儿出生之前就可能受累的进行性神经退行性疾病。 最严重的患儿如果不接受治疗,通常不到3岁就会离世。 介绍了 全球首例使用口服药物risdiplam在SMA患儿出生之前,在母体子宫内进行治疗的案例。
    药明康德
    2025-02-21
    脊髓性肌萎缩症 小分子药物
  • 一年两针,近100%有效!首个HIV长效预防疗法有望6月获批
    审批动态
    2011年《科学》杂志又将年度突破授予了一项开创性的HIV临床试验HPTN 052。 去年,《科学》杂志第三次将年度突破授予艾滋病领域,即其突破性疗法来那卡帕韦(Lenacapavir)。 2025年2月18日,美国FDA已受理吉利德公司为Lenacapavir递交的新药申请(NDA),并授予这一申请优先审评资格。
    药渡
    2025-02-21
    HIV 长效 HIV
  • 全球第2款!FDA批准口服CSF1R抑制剂上市
    审批动态
    近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准小野制药(Ono Pharmaceutical)。 这一批准标志着TGCT治疗领域迎来首个靶向CSF1R(集落刺激因子1受体)的激酶抑制剂,是罕见肿瘤治疗领域迈出的重要一步,为患者提供了非手术的系统性治疗选择。 腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的软组织肿瘤,主要影响关节、腱鞘和滑囊。
    药渡
    2025-02-21
    CSF-1R FDA 口服CSF1R