通知要求各级医保部门结合实际，认真组织实施，确保清单事项顺利推进，为群众提供更加便捷高效的医保服务。 随着中国医疗体制改革的深入推进，这次六项关键改革措施，旨在提升 医保 体系的效率、覆盖范围和公平性。 预计到2025年，将80%以上的基础医疗机构建设为定点医疗机构，提升整体医疗服务效率。

帕金森病进展的药物和手段。 北京时间今天（2月21日）凌晨。 国家神经疾病医学中心、。

CD19 CAR-T治疗后的肿瘤复发，序 贯 CD20和/或CD22 CAR-T治疗——是目前常见的治疗策略之一，同时也是业内对CD20和/或CD22靶向CAR-T的重要开发定位。 但是，最近国外一家公司CARGO Therapeutics终止了核心管线CD22 CAR-T细胞firicabtagene autoleucel（firi-cel，CRG-022）的开发，原因是其Ⅱ期临床研究结果显示出的 低收益风险比 。 firi-cel是一款自体的CD22 CAR-T细胞，由单采白细胞后经由自动化封闭设备制造，采用通用流程，先是富集CD4+和CD8+ T细胞，然后激活T细胞，并使用含有单顺式编码CD22.BB.z-CAR的慢病毒载体进行转导。

近年来，嵌合抗原受体T（CAR-T）细胞疗法在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）的治疗取得了突破性进展，显著改变了R/R LBCL治疗格局 。 且CAR-T细胞疗法的治疗线数不断前移，据美国国家综合癌症网络（NCCN）指南推荐，对于适合接受CAR-T细胞治疗的早期复发/原发难治的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者，二线治疗应优先选择CAR-T细胞疗法 。 此外，在一篇由德国专家发表的综述中提到，对于早期复发/原发难治的DLBCL患者，若符合适应症，CAR-T细胞疗法应作为首选治疗方案 。

与此同时，主要终点EFS和pCR也显著改善。 这也是首个和唯一一个在三期临床证实可以改善NSCLC患者OS的肿瘤免疫新辅助治疗方案。 CheckMate-816入组标准为IB-IIIA期的可手术早期非小细胞肺癌患者，358例患者随机分组接受PD-1+化疗或者单独化疗治疗。

生成式人工智能（ AI ）近年来在多个领域展现出巨大的潜力，尤其是在医学领域。 解剖病理学作为医学诊断的重要组成部分，依赖于对组织和细胞的显微镜检查，生成式 AI 的应用有望显著提升诊断准确性、工作流程效率以及科研和教育能力。 生成式 AI 是深度学习的一个子集，能够从训练数据中生成新的、类似人类创造的内容。

当前，依沃西联合化疗治疗EGFR-TKI耐药非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的适应症已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，且被纳入国家医保目录。 依沃西单药一线治疗PD-L1阳性NSCLC （vs帕博利珠单抗） 适应症的新药上市申请（sNDA）正在审评审批中，且已获得优先审评。 由合作伙伴 Summit Therapeutics主导的3项国际多中心III期临床研究正在高效推进： 依沃西联合化疗治疗三代EGFR-TKI治疗进展的非鳞状NSCLC的国际多中心III期临床 （HARMONi研究） 已经入组完成，并获得 美国食品药品监督管理局（FDA）授予的快速通道（FTD）资格认定； 依沃西联合化疗一线治疗鳞状和非鳞状NSCLC（vs 帕博利珠单抗联合化疗）的国际多中心III期临床 （HARMONi-3研究） ； 依沃西单药一线治疗PD-L1高表达NSCLC（vs帕博利珠单抗）国际多中心III期临床 （HARMONi-7研究） 。

公司1/7读出数据，股价涨了160%：。 一个疫情期间IPO的公司，所以股价出道即巅峰，并不是track record不好。 这公司主要做异体细胞疗法，干细胞、CAR-T都有，主打一个“低免疫排异”技术。

【2025年首个英国批件】。 海南普利制药股份有限公司旗下的全资子公司浙江普利药业有限公司于近日收到英国药品和健康产品管理局（以下简称“MHRA”）所签发的奥卡西平片的上市许可 ，获批规格为150 mg, 300 mg和600 mg 共3个。 这是普利制药在2025年获得的第5张批件（蛇年第4张）。

细胞膜流动性是细胞生理学重要参数之一。 最近的证据表明，在不同类型、不同状态以及不同疾病的细胞中，流动性都存在差异。 由于膜流动性已逐渐成为细胞生物学和生物医学的重要考虑因素，因此必须有可靠的定量方法，以测量细胞中的膜流动性。