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医药数据查询

  • 面临调查,也要注资中国!阿斯利康收购 FibroGen 中国业务
    交易并购
    根据周四达成的协议,阿斯利康将支付 8500 万美元以匹配 FibroGen 中国的企业价值,另外支付 7500 万美元,相当于中国业务持有的净现金。 两家公司预计此交易将于 2025 年年中完成,但前提是要获得中国监管许可及满足其他惯例条件。 此次收购使阿斯利康获得 罗沙司他在中国的全部权利 。
    Being科学
    2025-02-21
  • 石远凯/丁克教授:三代EGFR-TKI利厄替尼获批上市,创新结构设计带来更好透脑性
    审批动态
    2025年1月14日,1类创新药 利厄替尼 成功获得国家药品监督管理局批准,用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变 阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。 利厄替尼的上市,为国内患者带来了又一款自主研发的三代EGFR-TKI。 肿瘤学博士、肿瘤内科主任医师、博士研究生导师。
    精准药物
    2025-02-21
    EGFR T790M 丁克 石远凯
  • 胰腺癌疫苗疗法的进展与挑战:从现状到未来突破
    前沿研究
    生物制品圈
    2025-02-21
    胰腺癌 胰腺癌疫苗疗法
  • Nectin-4 ADC 大比拼:辉瑞押宝成功,迈威、恒瑞等国产药能否弯道超车?
    前沿研究
    Nectin 细胞黏附分子 4 (Nectin-4) 是一种属于 Nectin 家族的 I 型跨膜蛋白。 它在健康组织中有限表达,但 在包括尿路上皮癌、三阴乳腺癌、宫颈癌、非小细胞肺癌和头颈鳞癌等多种实体瘤中明显过度表达 ,与多种癌症的不良预后相关,是癌症复发及转移的重要生物标志物,因此也成为了 ADC 的热门开发靶点。 根据 Insight 数据库,目前全球仅有一款 Nectin-4 ADC 获批 上市,即 安斯泰来和辉瑞 (收购 Seagen 所得) 联合开发的 维恩妥尤单抗 (Enfortumab Vedotin) 。
    Insight数据库
    2025-02-21
    恒瑞 迈威
  • 第 7 项!阿斯利康「度伐利尤单抗」新适应症国内报上市
    审批动态
    2 月 21 日,CDE 官网显示,阿斯利康 度伐利尤单抗注射液新适应症上市申请获受理 。 根据生物制品注册分类标准,3.1类是境外生产的境外已上市、境内未上市的生物制品申报上市。 度伐利尤单抗是一种人源化的 PD-L1 单克隆抗体,能够阻断 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合,从而阻断肿瘤免疫逃逸策略并恢复被抑制的免疫反应。
    Insight数据库
    2025-02-21
    PDL1
  • 医学大咖与青年医生共话“好医生”——访谈实录(2)
    专家观点
    患者、医生和医学生心中都有自己的答案。 2024年11月26日晚,同济医院举行“群医闪耀”人文思政课暨同济医院迁汉人物志新书发布仪式,医学大咖与200余名青年医生、医学生围绕医者的奉献和创新精神进行探讨,共话新时代医者的使命与责任。 访谈嘉宾:于世英教授。
    华中科技大学同济医院
    2025-02-21
    医学大咖
  • 艾伯维研究协作平台:科学家和患者的紧密协作,挖掘新药研发的线索
    公司动态
    我们不懈努力,凭借在多个关键治疗领域的科研创新为人们的生活带来深远影响,包括免疫学、肿瘤学、神经科学、眼科学,以及艾尔建美学产品组合中的产品和服务。 艾伯维在中国的总部位于上海,专注于在免疫学、肿瘤学、眼科学、麻醉学、神经科学和美学等领域为人们发展和提供创新的医疗方案。 如欲了解更多关于艾伯维在中国的信息,请浏览艾伯维中文官网www.abbvie.com.cn。
    艾伯维abbvie
    2025-02-21
    艾伯维 肿瘤
  • 聚焦BPI创新周:天勤生物深度解读ADC药物安全评价
    前沿研究
    2025年2月,第十届BPI生物医药创新周(BPI WEEK 2025)在上海盛大召开。 作为国内领先的非临床研究一体化服务平台,天勤生物受邀参会并深度参与行业交流,助力生物医药创新发展。 在2月19日下午的“AntibodyPlus抗体及XDC创新与CMC论坛”上,天勤生物执行副总裁周莉教授以“ADC药物非临床安全性评价策略及案例分享”为主题,发表了精彩演讲。
    天勤生物Topgene
    2025-02-21
    BPI 天勤生物 ADC药物安全评价
  • 神刊 CA:2025 年美国癌症统计报告
    前沿研究
    抗体圈
    2025-02-21
    癌症 癌症统计报告
  • 降低疾病发作率超84%,1类口服新药首次在中国获批临床
    审批动态
    公开资料显示,这是 缓激肽B2受体的一种强效、选择性的口服拮抗剂,目前正在国际范围内开展3期临床研究。 根据公开信息查询,本次是其首次在中国获批IND。 遗传性血管性水肿(HAE) 是一种罕见且可能危及生命的遗传性疾病,该病由 C1酯酶抑制剂(C1-INH) 缺失或功能异常引起。
    医药观澜
    2025-02-21
    缓激肽B2受体 口服新药