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  • 癌症的治愈方法？CAR-T细胞疗法如何革新肿瘤学
    前沿研究
    癌症的治愈方法？CAR-T细胞疗法如何革新肿瘤学
    CAR-T疗法被誉为癌症的治愈方法，但这种“神奇技术”到底是什么，我们又能对其抱有多大期望呢。 免疫肿瘤学领域如今蓬勃发展，吸引了数十亿欧元的投资。 该领域如今发展迅猛，全球正在进行超过500项CAR-T临床试验。
    生物制品圈
    2025-02-21
    癌症 CAR-T细胞疗法
  • 为什么欧洲只有20种细胞和基因疗法？
    前沿研究
    为什么欧洲只有20种细胞和基因疗法？
    2020年，我们曾探讨过欧洲为何仅有11种细胞和基因疗法获批。 如今，四年多过去，这一数字已增至20种，几乎翻了一番。 欧洲的细胞和基因疗法现状究竟如何。
    生物制品圈
    2025-02-21
    基因疗法
  • 卡介苗免疫疗法治疗膀胱癌研究进展
    前沿研究
    卡介苗免疫疗法治疗膀胱癌研究进展
    膀胱癌（BC）是全球第 10 大常见癌症，男性发病率和死亡率约为女性的四倍。 大多数膀胱癌为尿路上皮癌，75% 的患者在确诊时为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC），50% 的 NMIBC 为低级别，而大多数肌层浸润或转移性肿瘤为高级别，NMIBC 的 5 年复发和进展率分别为 50%-70% 和 10%-30%。 目前 T1 期膀胱癌的治疗方法主要有经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT）、膀胱内卡介苗（iBCG）灌注后维持治疗以及针对侵袭性或高危 T1 期膀胱癌的根治性膀胱切除术。
    生物制品圈
    2025-02-21
    卡介苗 尿路上皮癌 非肌层浸润性膀胱癌
  • RNA疫苗的过去、现在和未来
    前沿研究
    RNA疫苗的过去、现在和未来
    2020年，首批两款mRNA疫苗获批，随后引发了对mRNA技术的巨大投资浪潮。 截至2025年，已有7款mRNA疫苗和3款自扩增RNA（saRNA）疫苗获得许可（见表1）。 RNA疫苗的临床历史。
    生物制品圈
    2025-02-21
    RNA疫苗
  • 恒宇医疗完成超亿元融资！
    医药投融资
    恒宇医疗完成超亿元融资！
    近日， 天津恒宇医疗科技有限公司（以下简称“恒宇医疗”）宣布完成超亿元融资。 本轮由元生创投、北洋海棠基金、九安医疗（002432.SZ）、新工产投，华泰紫金共同投资。 天津恒宇医疗成立于2016年， 专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术的研究，核心专家从事相关领域研究近20年。
    生物天使
    2025-02-21
    恒宇医疗
  • 卓阮医疗：基底膜外科生物补片进入“国家创新医疗器械审批通道”
    研发注册政策
    卓阮医疗：基底膜外科生物补片进入“国家创新医疗器械审批通道”
    现已开发出基于基底膜平台技术的二十余项三类植入医疗器械产品，覆盖疝和腹壁外科、神经外科、皮肤科、妇科、五官科、骨科等应用领域。 其中安替生 ® 生物疝修补补片、安睿生 ® 硬脑（脊）膜补片、可吸收口腔修复膜已先后获批上市。 博行资本背后的出资人包括了国内一流的母基金、医疗行业企业家和资深出资人。
    博行资本
    2025-02-21
    创新医疗 基底膜外科生物补片
  • 市场「怪象」？有的公司都融到了 A5 轮，为何走不到 B 轮？
    医药投融资
    市场「怪象」？有的公司都融到了 A5 轮，为何走不到 B 轮？
    这个现象引起了我们注意，在报告中，特意将所有的「+轮」融资做了单独统计。 在数据系统里，IT 桔子将新闻中描述的 A1、A2、A3 、A+、A++等，统一标记为「A+轮」，B、C、D 轮等同理。 根据上图可以发现，近十年来，A+轮、B+轮，C+轮次投资事件在总投资事件中的占比不断上升，D+和 E+轮次占比一直较低，且变化不明显。
    IT桔子
    2025-02-21
  • 小红书接盘薯能生巧科技公司100%股权｜每日并购
    交易并购
    小红书接盘薯能生巧科技公司100%股权｜每日并购
    1、下载 91 并购 APP，实时跟踪国内外一级市场并购事件。 3、建立“并购速递”长期发布合作， 请发邮件到 。 1. 小红书接盘薯能生巧科技公司100%股权。
    IT桔子
    2025-02-21
    公司 小红书
  • 97.2%响应率！默沙东点燃ROR1 ADC战场，传统靶点颤抖了吗？
    前沿研究
    97.2%响应率！默沙东点燃ROR1 ADC战场，传统靶点颤抖了吗？
    过去，ADC（抗体偶联药物）领域的竞争主要围绕HER2、TROP2、Claudin18.2等传统靶点展开。 ROR1 ADC对决。 默沙东 ZV：DLBCL战场上的“全员满血复活”。
    求实药社
    2025-02-21
    HER2 联药 ROR1
  • 有望改写HER2突变肺癌治疗格局！勃林格zongertinib获FDA优先审评
    审批动态
    有望改写HER2突变肺癌治疗格局！勃林格zongertinib获FDA优先审评
    2025年2月19日，勃林格殷格翰宣布，FDA已授予其新药申请优先审评资格，该申请 针对zongertinib（BI 1810631）用于治疗患有不可切除或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）且肿瘤具有HER2（ERBB2）突变并曾接受过全身治疗的成年患者 。 FDA优先审评资格授予那些在治疗、诊断或预防严重疾病方面具有显著改进潜力的药物，预计在六个月内采取行动，而标准审评时间为十个月。 处方药用户费用法案（PDUFA）行动日期定于2025年第三季度。
    求实药社
    2025-02-21
    HER2 勃林格殷格翰 FDA优先审评
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