2025年02月19日， 北京百晖生物科技有限公司与博晖生物制药股份有限公司联合申报的 三价流感病毒亚单位疫苗 正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的 《药物临床试验批准通知书》 ，注册分类3.3类。 此前，2024年12月5日，据CDE官网显示，北京百晖生物科技有限公司/博晖生物制药股份有限公司的三价流感病毒亚单位疫苗申报临床并获受理。 北京百晖生物科技有限公司是一家专注创新型疫苗研发与产业化的高新技术企业，也是 生物医药产业京津冀协同创新的典型企业 。

近日，广州爱思迈生物医药科技有限公司自主研发的CD20/CD3双特异性抗体药物EX103注射液在复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）临床研究中取得突破性进展，II期初步临床数据持续亮眼，更为其在自身免疫疾病领域大放异彩提供坚实基础。 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）是NHL最常见的亚型，在中国占35%～50%，构成重大疾病负担。 目前DLBCL临床治疗面临严峻挑战。

近日，我院放疗科专家团队为一名鼻咽癌放化疗后多发肝转移患者进行综合治疗，患者肝脏肿瘤基本消退，获得长期无瘤生存。 患者顾先生（化名）于2017年确诊鼻咽癌且次年出现肝脏转移，经化疗后肝脏转移灶仍然增多增大，效果不佳。 2018年9月，顾先生慕名转诊至我院放疗科宗井凤主诊组。

3. 相关工作 ：该问题的研究相关工作包括：已有多种 BBM 测试被开发并在研究和临床试验中广泛应用； FDA 批准了几种用于检测 AD 病理的 CSF 测试，但这些测试在临床实践中的应用仍然有限。 这篇论文提出了全球 CEO 倡议阿尔茨海默病 BBM 工作组制定的 BBM 测试最低性能标准。 1. 参考标准 ：使用 FDA 批准的淀粉样蛋白 PET 扫描作为参考标准。

而过往研究发现，肠道微生物与炎症性肠病（IBD）的发生和发展息息相关。 但根据相关临床数据，仍有约40%的患者对治疗无反应或反应不佳。 因此，找到更多影响乌司奴单抗作用的因素，将有助于更好地提升克罗恩病治疗效果。

2025年2月21日。 一、优化政策支撑，鼓励创新药研发。 （一）鼓励商业健康保险公司扩大创新药投资资金规模。

2025年2月21日。 作为珠海市卫生健康局和珠海市民政局批准成立的重点医疗项目，该院的落成标志着珠海西部地区肿瘤防治体系迈入新阶段，将为粤港澳大湾区居民提供优质和高性价比的医疗健康服务。 多方共建 开启惠民医疗新篇章。

长期输液患者的好消息来了，不仅能少花钱，还将更好享受医疗服务。 这一次，国家医保局综合治理瞄准了中心静脉给药相关价格，这是一种通过靠近心脏的大静脉（如颈部、锁骨下方的静脉）直接输入药物的方法，既是肿瘤患者化疗所必需，长期依靠营养支持的老年、体弱患者也用得上。 长期以来，中心静脉给药的耗材价格明显偏高，比如耐高压输液港，某国外品牌8200元、国内品牌8000元，患者负担重；与此同时，各地输液港植入医疗服务费用也有高有低，差异较大。

2025年02月19日， 北京百晖生物 科技有限公司与 博晖生物制药 股份有限公司联合申报的 三价流感病毒亚单位疫苗 正式获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的《药物临床试验批准通知书》， 受理号为CX SL2400826，注册分类3.3类。 这是河北省首个三价流感病毒亚单位疫苗 ，标志着该疫苗进入临床试验阶段，为流感防控提供了更具针对性的技术选择。 北京百晖生物科技有限公司是一家专注创新型疫苗研发与产业化的高新技术企业， 总部位于北京大兴生物医药产业基地，拥有近10000平方米的疫苗综合研发实验室与中试车间；产业化基地位于河北省燕郊高新技术开发区，占地96亩，总建筑面积9.6万平方米智能化、现代化工厂正在稳步建设中，项目建成后将符合中国、WHO 及欧盟GMP的管理要求。

2025年2月20日 ，康泰生物 发布公告称 ，公司董事会同意聘任 于冰先生为公司副总裁，任期三年 ，自 此次 董事会审议通过之日起至第八届董事会任期届满之日止。 2025年2月加入康泰生物，现任公司副总裁。 今年 1月下旬， 康泰生物 刚完成了 董事会、监事会 的 换届选举及聘任高级管理人员 的工作。