2025年4月17日，拥有机器学习驱动的抗体发现与开发平台的生物技术公司BigHat Biosciences宣布与礼来（Eli Lilly）达成战略合作。 BigHat将使用其 Milliner平台--一个集成最先进ML技术与基于合成生物学的高速湿实验室的一体化平台 --来设计和开发具有卓越功能的治疗性抗体。 双方将针对至多两个抗体治疗项目展开新一代抗体的设计与发现合作。

江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“本公司”，股票代码：2509.HK）欣然宣布， 4月23日，荃信生物与Caldera Therapeutics（以下简称“Caldera”）就本公司自主研发的临床前阶段长效自免双抗QX030N签订授权许可协议，授予Caldera开发及商业化QX030N的全球独家许可。 QX030N注射液（ 长效自免双抗）。 根据协议， Caldera获授予研究、开发、注册、生产及商业化QX030N的全球独家权益。

蛋白质，作为生命的基石，在生命活动中发挥着关键作用，其结构和功能的研究，对创新药物研发、合成生物学、酶制剂生产等领域，有着极其重要的意义。 但传统蛋白质设计面临诸多难题，蛋白质结构复杂，序列空间庞大，依赖专家经验和高通量筛选的设计方式，不仅耗时费力，成功率也难以保证。 如今，AI for Science已成为全球人工智能发展的新前沿，正在深刻改变着科学研究的范式，并在蛋白质设计领域掀起巨大变革。

创新小分子两项3期临床试验结果积极，今年递交新药申请。 Sebela Pharmaceuticals旗下Braintree Laboratories今日宣布， 在研钾离子竞争性酸阻断剂（P-CAB）tegoprazan在两项关键性3期临床试验中获得积极顶线结果。 在治疗糜烂性食管炎（EE）和非糜烂性胃食管反流病（NERD）的两项关键性研究中，tegoprazan达到所有主要和次要终点。

根据各大药企 在 2024 年的营收，行业媒体 Fierce Pharma 于近日公布了全球前 20 大药企排名。 在这份名单中， 强 生 （ Johnson & Johnson ） 、罗氏 （ Roche）、 默沙东（MSD）位居前三。 近期，强生公司取得了多项重要监管进展。

随着人口老龄化进程的加速，年龄相关疾病负担日益加重，其中由椎间盘退行性变引发的慢性腰痛已成为全球致残率最高的健康问题之一。 流行病学预测显示，到本世纪中叶全球将有超过 8 亿人受此疾病困扰。 作为椎间盘核心功能单元的髓核细胞（ NPCs ），其衰老过程伴随的自噬功能障碍与细胞外基质降解被证实是推动疾病进展的关键因素。

这一成果不仅为晚期鳞状非小细胞肺癌（sq-NSCLC）患者带来了新的治疗希望，更凸显了依沃西在肿瘤免疫治疗领域的创新价值。 依沃西 是由康 方生物自主研发 的全球首创 PD-1/VEGF 双特异性肿瘤免疫治疗药物，于 2024 年 5 月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于 EGFR-TKI 治疗进展的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（ nsq-NSCLC ），并于同年 11 月被纳入国家医保目录。 依沃西的上市标志着 “ 肿瘤免疫 + 抗血管生成 ” 协同抗肿瘤机制的双特异性抗体新药正式进入临床应用。

本轮融资由济南国际医学中心产业发展有限公司与济南市槐荫区国融控股有限公司联合领投，山蓝资本跟投。 资金将重点用于加速其自主研发的AI驱动血管腔内介入手术机器人系统的研发迭代、规模化量产及全球化商业布局，进一步巩固奥朋医疗在全球智能手术机器人生态中的领跑地位。 AI重构介入手术范式，。

亚盛医药（纳斯达克代码：AAPG；香港联交所代码：6855）今日宣布，公司细胞凋亡管线重点品种Bcl-2选择性抑制剂Lisaftoclax（APG-2575）和MDM2-p53抑制剂Alrizomadlin （APG-115）的两项临床研究成果入选2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，其中，APG-2575联合治疗髓系恶性肿瘤患者的Ib/II期研究最新进展获口头报告。 一年一度的ASCO年会是全球肿瘤领域最重要、最权威的学术交流盛会，将展示当前国际最前沿的临床肿瘤学科研成果和肿瘤治疗技术。 本届ASCO年会将于5月30日至6月3日（美国当地时间）在芝加哥McCormick会议中心以线上线下结合的形式举办。

时至今日，我国仍是肝癌大国，现存肝癌患者数量占全球总患者的 45%，且每年新增病例近 40 万，总体 5 年生存率只有 14.1%。 约 70% 的肝癌患者，在发现时已经是中晚期，丧失了手术机会。 由于肝癌的分子机制复杂，肿瘤具有 高度异质性 ，传统治疗手段往往导致临床效果有限，且易复发和转移。