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  • 信达生物「信迪利单抗」癌症联合疗法申报上市！
    审批动态
    信达生物「信迪利单抗」癌症联合疗法申报上市！
    公开资料显示，这是信达生物在研的 抗CTLA-4单抗IBI310 与 抗PD-1单抗信迪利单抗 联合疗法。 这款联合疗法已经被CDE纳入突破性治疗品种，且于几日前（2月5日）被CDE正式纳入优先审评，适应症为 伊匹木单抗注射液联合信迪利单抗用于可切除的微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）结肠癌患者的新辅助治疗 。 根据信达生物公开资料，研发的 重组全人源 抗CTLA-4单抗 （研发代号：IBI310） 能特异性结合CTLA-4，从而阻断CTLA-4介导的T细胞抑制，促进T细胞的激活和增殖，提高肿瘤免疫反应，达到抗肿瘤的效果。
    医药观澜
    2025-02-22
    CTLA4 PD1
  • 手术直击丨穿透性角膜移植术（PK）的创新术式——Price移植覆盖宿主技术
    前沿研究
    手术直击丨穿透性角膜移植术（PK）的创新术式——Price移植覆盖宿主技术
    术前及术中控制后房压的措施。 术前，可使用 甘露醇 （IV mannitol）降低玻璃体压力，尽管目前临床上已较少使用。 当上述措施仍不足以有效控制后房压，可采用 Price移植覆盖宿主技术 （ Price graft-over-host technique ）。
    医信眼科
    2025-02-22
    PK 角膜移植
  • 信达生物：PD-1+CTLA-4双免联合方案申报上市
    审批动态
    信达生物：PD-1+CTLA-4双免联合方案申报上市
    根据信达生物此前披露的信息，此次递交上市申请的适应症为PD-1+CTLA-4联合新辅助治疗结肠癌。 2024年ASCO会议上，信达生物汇报了PD-1+CLTA-4新辅助治疗MSI-H/dMMR结肠癌的1b期临床数据，101例患者中，52例接受PD-1+CLTA-4新辅助治疗，49例接受PD-1单药新辅助治疗，两组的pCR率分别为80.0% vs 47.7%。 信达生物PD-1+CTLA-4此次也申报PD-1+CTLA-4双免联合治疗方案。
    医药笔记
    2025-02-22
    CTLA4 PD1 结肠癌
  • 解读复杂性状/疾病的遗传基础，龙尔平团队合作提出基因组关联信号的“多因果位点”假说
    前沿研究
    解读复杂性状/疾病的遗传基础，龙尔平团队合作提出基因组关联信号的“多因果位点”假说
    但既往研究大多关注功能最强的位点，假定单个功能变异可以解释基因座中大部分的关联信号。 作者介绍，早期GWAS研究聚焦于在高连锁不平衡（linkage disequilibrium，LD）区域识别单一功能位点。 这些研究通常通过基因编辑等实验验证位点的功能，从而形成“单一因果位点”基础。
    学术经纬
    2025-02-22
    基因组
  • 《科学》重磅：从源头攻克帕金森病！复旦团队成功阻断毒性“种子”传播
    前沿研究
    《科学》重磅：从源头攻克帕金森病！复旦团队成功阻断毒性“种子”传播
    科学家们已经知道，大脑内 病理性α-突触核蛋白 （α-synuclein, α-syn）的积累和传播是帕金森病发展的关键因素。 作为一种在中枢神经系统中广泛表达的蛋白质，α-突触核蛋白在正常情况下会参与神经元的信号传递和突触功能。 这种传播方式能迅速让“毒性种子”遍布大脑，是帕金森病进展的核心机制之一。
    学术经纬
    2025-02-22
    α-突触核蛋白 帕金森病 复旦
  • 这款独家中成药出事了！大批常用药价格腰斩，8个中成药集采复活，恒瑞、石药厉害了
    招标采购
    这款独家中成药出事了！大批常用药价格腰斩，8个中成药集采复活，恒瑞、石药厉害了
    本周，完善药价形成机制方案流出，中纪委通报三种违规受礼行为，三家医院“一把手”同日落马；药品市场迎变局，中成药集采复活结果出炉，4批药品不合格，大批药品降价了；研发新进展，恒瑞新药大爆发，石药重磅ADC出海；企业大新闻，中药注射液企业或退市，知名药企遭巨额索赔…… 第十一批集采16个品种备战！ 17亿品种遭“哄抢”。
    米内网
    2025-02-22
    集采
  • Nature | mRNA质量控制复合物的合成致死效应助力癌细胞杀伤
    前沿研究
    Nature | mRNA质量控制复合物的合成致死效应助力癌细胞杀伤
    近年来，“ 合成致死 （synthetic lethality） ”策略 （即两个单独的非必需基因同时丧失，导致细胞活力） 已成为癌症治疗研究的热点。 随着CRISPR技术和基因组分析工具的进步，研究人员能够更深入地探索癌细胞的基因依赖关系，从而发现新的治疗靶点。 mRNA质量控制是细胞维持正常功能的重要机制，能确保mRNA的正确翻译和降解。
    BioArt
    2025-02-22
    癌症 癌细胞 癌细胞杀伤
  • CSC | 梁凯威/房萍萍/周海兵团队合作揭示遗传变异通过细胞骨架力学重塑驱动造血恶性转化的新机制
    前沿研究
    CSC | 梁凯威/房萍萍/周海兵团队合作揭示遗传变异通过细胞骨架力学重塑驱动造血恶性转化的新机制
    急性髓系白血病 （ AML ） 是一种由造血干/祖细胞遗传异常引发的血液系统恶性肿瘤，其致病因素主要包括染色体易位、基因突变及拷贝数变异 【1,2】 。 除急性早幼粒细胞白血病外，AML普遍存在治疗手段有限、复发率高、死亡率高等问题，导致患者五年生存率不足30% 【3】 。 鉴于AML中常伴随转录因子和表观遗传因子的突变 【4,5】 ，现有研究多聚焦于转录因子失调与表观遗传修饰异常在AML发生中的作用。
    BioArt
    2025-02-22
    细胞骨架力 细胞骨架力学 梁凯威
  • Nat Genet | 全面分析9225种p53突变
    前沿研究
    Nat Genet | 全面分析9225种p53突变
    p53 是一种主要的调控性转录因子，通过细胞周期阻滞、衰老和凋亡等机制抑制癌细胞的增殖能力。 大多数 TP53 突变为错义突变，目前已鉴定出 2000 多种，主要集中在 DNA 结合结构域。 尽管最常见且研究最深入的 10 种“热点”突变占病例的约 30%，但其余约 70% 的突变尚未被充分表征，导致难以准确预测其致病性和临床影响。
    BioArt
    2025-02-22
    p53 衰老 Nat Genet
  • Genome Research | 岳家兴团队开发图形泛基因组的可视化解读新方法
    前沿研究
    Genome Research | 岳家兴团队开发图形泛基因组的可视化解读新方法
    近年来，随着单分子长度长测序和端粒到端粒 （Telomere-to-telomere, T2T） 水平基因组拼装技术的发展和普及，旨在通过对代表种群遗传多样性的一系列高质量基因组的比较分析阐明种群水平基因组遗传变异模式及功能影响的泛基因组学 （Pangenomics） 研究成为了领域热点。 不过鱼与熊掌不可兼得，图形泛基因组的这种图形化表征形式也意味着它与我们通常使用的线性参考基因组相比会复杂和抽象很多。 基于VRPG，研究者可以实时互动地对图形泛基因组进行高效查询和浏览和直观图形路径解析 。
    BioArt
    2025-02-22
    基因组
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