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  • 胸腺法新联合标准治疗可显著改善不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者生存
    前沿研究
    胸腺法新联合标准治疗可显著改善不可切除局部晚期非小细胞肺癌患者生存
    【中国，上海，2025年8月27日】 近日，一项发表于国际肺癌领域知名期刊 Translational Lung Cancer Research (TLCR) 的研究显示，在不可切除局部晚期非小细胞肺癌（LA-NSCLC）患者中全程联用胸腺肽α1（Tα1，即胸腺法新）于同步放化疗序贯巩固免疫治疗，可显著改善生存结局并降低治疗相关严重不良事件。 然而，该方案仍面临挑战：治疗相关严重不良事件，尤其是肺炎和血液毒性，常导致治疗中断甚至终止。 胸腺法新作为一种多效免疫调节剂，已被证明可提升T淋巴细胞数量与功能，改善全身炎症反应，应用于抗感染及抗肿瘤治疗。
    赛生药业
    2025-08-27
  • 2025年半年报：康华生物Q2净利润环比飙升353%，沃森生物海外收入占比19%
    财报业绩
    2025年半年报：康华生物Q2净利润环比飙升353%，沃森生物海外收入占比19%
    疫苗企业 2025半年考：康乐卫士净亏损1.47亿、康泰净利腰斩、金迪克艰难减亏。 两家疫苗企业 2025半年报：万泰扣非净利润下降482%、康希诺亏损收窄94%。 2025年上半年 ， 康华生物实现营业收入 4 . 8 4亿 元，同比下降 34.70% ，其中第二季度公司实现营业收入3 . 4 6亿 元，较第一季度 环比上涨 150.81% ；归属于上市公司股东的 净利润1 . 1 5亿 元，同比下降 62.64% ，其中第二季度归属于上市公司股东的净利润 0. 9 4亿 元，较第一季度 环比上涨 353.01% 。
    生物制品圈
    2025-08-27
  • 【首发】南京巴特弗莱医药包装完成数千万元A轮融资，加速高端药包材国产替代与全球化布局，若华资本担任独家财务顾问
    医药投融资
    【首发】南京巴特弗莱医药包装完成数千万元A轮融资，加速高端药包材国产替代与全球化布局，若华资本担任独家财务顾问
    动脉网获悉，近日， 南京巴特弗莱医药包装材料有限责任公司（以下简称“巴特弗莱”）今日宣布完成A轮融资，由华熙生物（688363.SH）CVC基金皓沣资本独家投资，若华资本担任长期独家财务顾问。 本轮融资将用于新一代无硅油预灌封注射器的商业化扩张、国际质量体系认证加速、及全球化市场拓展。 巴特弗莱自2022年成立以来，致力于以环烯烃类聚合物（COC/COP）为核心材料，结合无硅油润滑系统，打造全球领先的高性能注射剂内包装解决方案。
    动脉网
    2025-08-27
  • 【首发】施贝康完成近亿元B轮融资，聚焦代谢差异化布局心脑血管与呼吸系统创新产品
    医药投融资
    【首发】施贝康完成近亿元B轮融资，聚焦代谢差异化布局心脑血管与呼吸系统创新产品
    近日，成都施贝康生物医药科技有限公司（以下简称“施贝康”）宣布完成近亿元人民币B轮融资。 本轮融资由上市公司诚达药业独家战略投资，融资资金将主要用于 加快研发管线建设、扩建研发实验室，并推动核心产品的国际化申报进程 。 施贝康成立于2015年，是一家立足中国、面向全球的差异化新药研发企业。
    动脉网
    2025-08-27
  • 半年营收同比增长30%，大模型行业龙头突出重围
    财报业绩
    半年营收同比增长30%，大模型行业龙头突出重围
    昨日，国务院一则“关于深入实施‘人工智能+’行动的意见”发布。 政策明确了人工智能在辅助诊疗、健康管理、医保服务等场景，以及基层医疗健康服务能力和效率提升中的应用价值，并给定了到2027年实现人工智能在上述场景深度融合的目标，提出新一代智能终端、智能体等应用普及率超70%。 与临床深度绑定是大模型落地的底层逻辑。
    动脉网
    2025-08-27
  • 《American Journal of Ophthalmology》| 研究发现：垂直方向的杯盘比对于监测青光眼进展不可靠
    前沿研究
    《American Journal of Ophthalmology》| 研究发现：垂直方向的杯盘比对于监测青光眼进展不可靠
    在一项发表于《American Journal of Ophthalmology》的最新研究中，研究人员 旨在评估垂直方向的杯盘比（C/D）变化是否能有效预测青光眼疾病进展。 根据光学相干断层扫描（OCT）和标准化自动视野检测法（SAP）数据提示，该指标虽随时间呈现显著变化，但未被归类为青光眼进展期病例。 青 光眼的进展性需通过持续监测评估，包括功能性评估（如SAP）和结构性评估（如OCT）。
    医信眼科
    2025-08-27
  • 依科赛热烈祝贺荃信生物QX004N / HS-20137进入III期临床试验！
    临床研究
    依科赛热烈祝贺荃信生物QX004N / HS-20137进入III期临床试验！
    近期，依科赛合作伙伴江苏荃信生物医药股份有限公司（以下简称“荃信生物”或“公司”，2509.HK）与翰森制药集团有限公司（以下简称“翰森制药”，3692.HK）联合开发的 QX004N / HS-20137已进入银屑病（Psoriasis, Ps）III期临床试验阶段 ，成为荃信生物管线中第四个成功进入临床III期的产品。 公司已收到翰森制药根据授权协议支付的Ps III期里程碑及其他付款，共计人民币5800万元。 QX004N是一款特异性结合人IL-23的重组人源化IgG1单克隆抗体 ，通过特异性结合人IL-23的p19亚基，阻断细胞外IL-23与细胞表面IL-23受体的结合，抑制IL-23介导的促炎细胞因子和趋化因子的释放，从而达到治疗效果。
    依科赛生物
    2025-08-27
  • 诺诚健华：新一代B7H3 ADC启动一期临床
    临床研究
    诺诚健华：新一代B7H3 ADC启动一期临床
    该一期临床计划入组410例晚期实体瘤患者，预计2029年6月初步完成。 诺诚健华搭建了差异化的ADC技术平台，采用亲水性的Linker和稳定接头，Payload可以在肿瘤微环境特异性释放，而在血浆中可以快速清除，最大限度的平衡了安全性和有效性。 诺诚健华在肿瘤领域以小分子、抗体、ADC为主，自免领域从小分子扩展到环肽、分子胶等。
    医药笔记
    2025-08-27
  • 依科赛&SBI：中检院权威定调，外泌体正式纳入国家药品质量检验与先进治疗产品监管体系！
    研发注册政策
    依科赛&SBI：中检院权威定调，外泌体正式纳入国家药品质量检验与先进治疗产品监管体系！
    这意味着国家药监体系已全面将 外泌体类产品 纳入法定质量评价轨道，为其规范化发展与临床应用铺平道路。 早在2025年6月，国家药监局药审中心（CDE）就在《先进治疗药品的范围、归类和释义（征求意见稿）》中明确提出， 将外泌体正式归类为先进治疗产品（ATMP） 。 被划归为ATMP类别，标志着外泌体必须在来源追溯、生产工艺、质量控制及安全性评价等方面接受更严格的监管。
    依科赛生物
    2025-08-27
  • 多家连锁药店掌舵人激辩药店未来：只有不下牌桌，才有翻盘的机会
    公司动态
    多家连锁药店掌舵人激辩药店未来：只有不下牌桌，才有翻盘的机会
    2023 年，中国药品零售行业首次出现负增长，同比下降 2.1% ，标志着过去依赖政策和人口红利的粗放增长时代正式结束。 走出当下的阵痛期，药店行业仍然有未来。 中国药品零售行业经历了二十多年的高速发展期。
    健闻咨询
    2025-08-27
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