洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

  • 全球已上市ADC药物基本结构信息深度剖析
    审批动态
    在当今生物制药领域,抗体偶联药物(Antibody-Drug Conjugates,ADC)作为一种创新的癌症治疗手段,正逐渐崭露头角。 它结合了单克隆抗体的靶向能力和强效细胞毒性药物的杀伤能力,能够精准地将药物输送到癌细胞,从而在提高治疗效果的同时减少对正常细胞的损害。 本文将深入剖析全球已上市的17款抗体偶联药物的基本结构信息,以期为相关领域的研究者和从业者提供有价值的参考。
    抗体圈
    2025-02-24
    单克隆抗体 联药 癌症
  • 国自然本子提交在即!十年真实评审3轮精修!中标提升78.8%
    招标采购
    老师们,25年国自然项目申报已经进入倒计时! 多数单位 3 月初就要收本子,留给咱们的时间满打满算也就 15 天了。 如果明天就提交肯定来不及,如果是 3月初提交那还有时间 ,但是必须立刻行动, 匹配同领域的国自然真实评审来精修本子, 一刻都不能拖。
    抗体圈
    2025-02-24
    国自然本子
  • Sci Adv丨范衡宇团队揭示NAT10介导的mRNA ac4C修饰在卵母细胞减数分裂成熟过程中的新机制
    前沿研究
    胞质中母源性mRNA降解和翻译的精确调控对于维持哺乳动物卵母细胞成熟过程至关重要。 近年来的研究发现RNA转录后修饰参与调控pre-mRNA剪接、转运出核、稳定性维持、降解以及翻译等环节 【1】 。 尤其是ac 4 C等新型RNA修饰如何在转录后层面调控mRNA的降解和翻译过程还有待系统深入研究。
    BioArt
    2025-02-24
    NAT10 卵母细胞减数 mRNA
  • Leukemia | 徐国良团队石玉衡/周丹/高海合作报道 STING通路在介导DNMT3A突变克隆性造血进展过程中的功能研究
    前沿研究
    克隆性造血 (Clonal hematopoiesis, CH ) 是造血干细胞由于基因突变而引起的干细胞克隆扩增,并伴随下游谱系异常分化的血液发育现象。 目前研究证明CH的发生发展与白血病发生以及衰老相关疾病的进展,如心肌梗死,慢性肺梗阻,阿尔兹海默症等,表现出了高度相关性。 DNMT3A是一种从头 DNA 甲基转移酶,参与调控基因组胞嘧啶甲基化修饰稳态。
    BioArt
    2025-02-24
    DNMT3A STING 克隆性造血
  • Nature | IL-27激活T细胞促进抗肿瘤免疫
    前沿研究
    细胞毒性CD8 + T淋巴细胞 ( CTL )在抗肿瘤免疫中至关重要,但它们在肿瘤中常常功能失调。 维持CTL活性的细胞因子可能可以促进癌症免疫治疗,但在临床应用中如何避免炎症毒性仍然是一个挑战。 在小鼠中,IL-27直接作用于肿瘤特异性CTLs,促进其在肿瘤微环境中的持久性和效应功能。
    BioArt
    2025-02-24
    CD8 CTL IL-27
  • Cancer Cell︱脑转移的免疫之钥:小胶质细胞重编程与黑色素瘤治疗新策略
    前沿研究
    黑色素瘤是一种起源于皮肤黑色素细胞的高度侵袭性恶性肿瘤,其发病率在全球范围内逐年上升,已成为皮肤癌相关死亡的主要原因之一。 黑色素瘤的一个显著特征是其早期即可发生远处转移,尤其是脑转移,这使得患者的预后极为严峻。 脑转移瘤是黑色素瘤患者晚期常见的并发症,也是导致患者死亡的重要原因。
    BioArt
    2025-02-24
    黑色素瘤 小胶质细胞重编程
  • 【服务赋能】凯莱英一站式服务助力Vivozon非麻醉性止痛药Unafra获韩国MFDS市场授权
    审批动态
    近日,Vivozon宣布其非麻醉性止痛药Unafra正式获得韩国MFDS市场授权。 Unafra是一种非麻醉性止痛药,其活性成分为opianserine。 它是一种小分子药物,作为5-HT2A拮抗剂和GlyT2抑制剂。
    凯莱英Asymchem
    2025-02-24
    Vivozon Inc. 非麻醉性止痛药 Unafra
  • 【药政】2025年1月医药行业政策关注
    研发注册政策
    1月,FDA发布《先进制造技术认定计划》指南,并拟在2025年新增修订88份药品指南;WHO发布《关于药品连续制造的考虑要点》指南草案;CDE发布《肽类药物临床药理学研究技术指导原则》和《抗体类药物临床药理学研究技术指导原则》;国务院办公厅发布《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》;国家发展改革委、财政部发布《2025年加力扩围实施大规模设备更新和消费品以旧换新政策》;CFDI发布《细胞治疗产品生产检查指南》和《清洁验证技术指南》;生态环境部发布《关于优化制药建设项目环评工作的通知(征求意见稿)》;国家市场监管总局发布《国务院反垄断反不正当竞争委员会关于药品领域的反垄断指南》;北京市药监局开展优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作。 FDA发布《先进制造技术认定计划》。 1月17日,FDA 药品审评与研究中心(CDER)发布了其在2025年药品方面的指南制定及修订计划,共涵盖15个类别下的88份计划。
    凯莱英Asymchem
    2025-02-24
    药政
  • 五家值得关注的 AI 药物发现公司
    公司动态
    人工智能(AI)在生物技术行业掀起了一场风暴,它不仅加速了药物发现的过程,还使其更具成本效益。 如今,越来越多的公司开始拥抱这项技术,让我们来看看其中五家在 AI 药物发现领域取得重大进展的公司。 1. Atomwise。
    生物制品圈
    2025-02-24
    AI
  • VIVA动态丨共话XDC与抗体药物研发新突破,维亚生物亮相BPI WEEK 2025
    前沿研究
    近日,第十届BPI WEEK 2025生物医药创新周在上海盛大召开。 作为业内领先的一站式CRO/CDMO服务企业,维亚生物受邀参会,并展示了多个尖端技术平台,其中抗体药物与XDC偶联药物研发领域的前沿技术平台尤为热门,吸引了众多与会嘉宾的关注。 抗体药物研发服务领域,维亚生物具备专业的技术团队,提供从靶标抗原制备到候选功能性抗体直至细胞株构建和抗体表达的一站式服务。
    维亚生物
    2025-02-24
    联药 抗体药物