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  • 华海药业:哮喘TSLP纳米双抗获批临床
    审批动态
    近期, 华海药业发布公告称,公司的下属子公司 上海华奥泰生物药业股份有限公司和华博生物医药技术(上海)有限公司收到CDE核准签发的HB0056注射液的《药物临床试验批准通知书》 。 研究表明, TSLP在多种炎症性皮肤病及呼吸系统疾病的发病中发挥重要作用。 IL-11是一种具有多效性的细胞因子,参与多种自免疾病及肿瘤的发生和发展。
    药研网
    2025-02-24
    IL-11 TSLP 哮喘
  • 首个!信达生物CTLA-4单抗+PD-1癌症联合疗法的NDA获受理并纳入优先审评
    审批动态
    2月24日,信达生物宣布, CTLA-4单抗伊匹木单抗注射液(IBI310)联合信迪利单抗用于可切除的微卫星高度不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)结肠癌患者的新辅助治疗的新药上市申请(NDA)已获CDE受理并纳入优先审评程序。 伊匹木单抗是 首个递交NDA的中国研发的CTLA-4单抗 ,同时,这也是信迪利单抗奠定其肿瘤免疫治疗领先品牌的又一里程碑。 CTLA-4和PD-1是肿瘤免疫治疗领域的两大里程碑式靶点,信迪利单抗和伊匹木单抗双免结合,能够提高结肠癌完全切除率,实现病理完全缓解,使大部分患者免除术后辅助化疗负担,并有望降低复发率,改善长期预后。
    药研网
    2025-02-24
    CTLA4 结肠癌 PD-1
  • PROTAC分子胶一片蓝海正当时,什么阶段需要蛋白质组学助力?一文告诉你
    前沿研究
    在基础研究和疾病治疗领域,靶向蛋白降解( TPD)已成为新兴的研究热点,PROTAC 、分子胶重磅新闻不断,精准清除致病蛋白,突破现有小分子药物 80% 靶点无法触及的困境,甚至有望 颠覆百年制药史。 这一领域的重要交易接连涌现,例如 :。 此前,药理学及药物研究领域的顶级综述期刊《 Trends in Pharmacological Sciences》发表题为《Proteomic approaches advancing targeted protein degradation》的论文,深入探讨了TPD技术的研究进展,特别讨论了蛋白质组学在TPD开发过程中不可替代的作用。
    DeepKinase
    2025-02-24
    蛋白质组学 PROTAC
  • 元生创投Family | 士泽生物全球首发通用细胞治疗渐冻症获美国FDA正式批准开展注册临床试验,为渐冻症患者带来新的希望
    审批动态
    美国时间2025年2月,士泽生物医药(苏州)有限公司(以下简称“士泽生物”)自主开发的全球首款通用型iPSC衍生亚型神经前体细胞注射液产品,用于治疗渐冻症(即肌萎缩侧索硬化症/ALS/运动神经元症/渐冻人症)的研究性新药申请(Investigational New Drug, IND),正式获美国食品药品监督管理局(FDA)完全批准开展注册临床试验。 士泽生物开发的通用型iPSC衍生亚型神经前体细胞注射液(“XS-228注射液”)用于治疗渐冻症的新药注册临床试验申请(IND)已同步获得我国国家药品监督管理局(NMPA)的正式受理。 士泽生物自主研发的此款细胞治疗新药,为中国首个iPSC衍生细胞药获美国FDA认证并授予全球孤儿药资格(Orphan Drug Designation)、为全球首个且迄今唯一用于治疗渐冻症的拥有孤儿药资格的iPSC衍生细胞药物 ,也是全球首个且迄今唯 一正式获批在美国开展注册临床试验的用于治疗渐冻症的再生神经细胞治疗产品,标志着士泽生物在渐冻症细胞治疗领域的全球领先及独占地位。
    元生创投
    2025-02-24
    神经前体细胞 渐冻症 FDA
  • 特朗普25%+关税成中国药企出海“拦路虎”?DeepSeek给出3点分析
    公司动态
    他甚至提到,今年晚些时候可能将关税提高至50%或100%。 高额关税是否会成为中国药企国际化的“拦路虎”? 出口成本增加:关税提高将直接推高中国药企出口药品的成本,削弱其在美国市场的价格竞争力。
    17Talk易企说
    2025-02-24
    DeepSeek
  • 2024全球畅销药TOP100揭晓:K药卫冕,新势力崛起
    审批动态
    2024年,销售额超过十亿美元的“重磅炸弹药物”数量再创新高,超过150个;年销售额超过百亿美元的“超级重磅炸弹药物”新增四员,达到11个。 默沙东的抗肿瘤药KEYTRUDA(K药)成功守擂“药王”宝座,销售额增长18%,达到295亿美元。 当然,药品市场竞争是残酷的,有新产品快速放量,也有老产品在竞争中逐渐落后。
    蒲公英Biopharma
    2025-02-24
    K药
  • CAR-T细胞疗法助力晚期胃癌患者走向临床完全缓解
    临床研究
    近日,福建省肿瘤医院肝胆胰胃肠内科又传来好消息:一位经多线治疗的晚期胃癌患者于2024年12月在接受治疗后4个月的复查结果显示患者接近临床完全缓解(ncCR),且在2025年2月进行的 6个月随访复查中,患者病情达到了临床完全缓解(cCR) 。 王先生(化名)于2020年确诊为晚期HER2阳性胃癌,并伴有肝转移。 在经历了多次靶向免疫化疗后,病情仍出现复发,且HER2表达转阴性,失去了继续使用HER2靶向药物的机会。
    易慕峰
    2025-02-24
    HER2 福建省肿瘤医院 胃癌
  • 创新领航 | P85-Ab试剂盒入选2024年中国医药生物技术十大进展
    审批动态
    2024年2月21日,由中国医药生物技术协会、《中国医药生物技术杂志》主办,厦门大学第一附属医院、厦门生物医药港协办的“中国医药生物技术行业年度报告会暨十大进展发布会”在厦门隆重举行。 会上正式揭晓了2024年度行业十大进展评选结果, 由厦门大学与万泰生物联合研制生产的鼻咽癌早期诊断试剂盒(BNLF2b抗体检测试剂盒,简称P85-Ab试剂盒),作为唯一入选的体外诊断产品,凭借其突破性技术创新与临床价值,成功跻身十大进展榜单。 从基础研究到临床转化:。
    万泰生物
    2025-02-24
    厦门大学 医药生物技术
  • 全球双抗药物:市场现状、结构设计与未来趋势
    前沿研究
    在生物医药领域,双特异性抗体(双抗)药物作为一种创新的治疗手段,正逐渐成为研究和市场的焦点。 市场数据显示,2023年全球双特异性抗体药物市场规模约为82亿美元,2024年预计将超过100亿美元。 更为引人注目的是,预计在2024年至2032年间,全球双特异性抗体药物市场规模将以44.4%的复合年增长率增长,到2032年有望达到2246亿美元。
    生物制品圈
    2025-02-24
    双抗药物
  • 【Cancer Cell】中国科学家团队利用CosMx 6K等空间多组学技术揭示小细胞肺癌的肿瘤异质性与免疫互作生态位
    前沿研究
    小细胞肺癌(SCLC)是一种极具侵袭性的肺癌亚型,其快速生长和早期扩散使得患者的长期预后极为悲观。 尽管免疫治疗为SCLC带来了新的希望,但只有少数患者能够从中显著受益。 165名SCLC患者的肿瘤样本和正常组织样本。
    NanoString生物技术
    2025-02-24
    小细胞肺癌 肿瘤异质性