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  • eBioMedicine丨项鹏/刘启发团队通过解析疾病特异性B细胞亚群研发慢性移植物抗宿主病动态监测系统
    前沿研究
    eBioMedicine丨项鹏/刘启发团队通过解析疾病特异性B细胞亚群研发慢性移植物抗宿主病动态监测系统
    异基因造血干细胞移植 （allogeneic hematopoietic stem cell transplantation, allo-HSCT） 后，慢性移植物抗宿主病 （chronic graft-versus-host disease, cGVHD） 作为其主要并发症之一，呈现出较高的发病率和致死率，严重威胁患者预后。 为了解决这一临床难题，发现能够及时准确反映cGVHD进程的特异性标志物显得尤为关键。 已有研究发现B淋巴细胞亚群的异常变化与GVHD进展密切相关。
    BioArtMED
    2025-02-24
    移植物抗宿主病 刘启发 慢性移植物
  • 知易生物——科技与产业的双向奔赴
    公司动态
    知易生物——科技与产业的双向奔赴
    近日，南方日报推出《新质引领产业“粤”升——广东民营企业建设现代化产业体系特别报道》，作为科技与产业“双向奔赴”推动成果转化的创新生物医药民企典型，介绍了知易生物在活菌药物成果转化、新药研发和产业化方面取得的突出成绩。 戳下方“ 阅读原文 ”， 获取 报道内容
    知易生物
    2025-02-24
  • FDA首次批准！用于治疗罕见的脂质贮积病，同时获得优先审评、快速通道和孤儿药资格
    审批动态
    FDA首次批准！用于治疗罕见的脂质贮积病，同时获得优先审评、快速通道和孤儿药资格
    CTX 是一种遗传代谢疾病，由 CYP27A1 基因突变引发，该突变导致酶缺乏，而这种酶对身体分解脂肪的能力至关重要。 由于肝脏中胆汁酸产生减少，CTX 患者无法像正常人一样分解胆固醇，致使非典型胆固醇代谢物（胆固醇分解产生的物质）在身体各个部位，如大脑、肝脏、皮肤和肌腱沉积，进而损害这些器官和组织。 受肝脏中胆汁酸 CDCA 产生减少的影响，CTX 患者还会经历胆汁醇的积累，这发生在胆甾烷醇在大脑、肝脏、皮肤和肌腱的毒性积累之前，这些沉积物会严重损害这些器官和相关组织，并导致不可逆的神经功能障碍。
    Being科学
    2025-02-24
    胆汁酸 脂质贮积病 FDA
  • 美国GLP-1复合减肥药乱相！非法进口、纯度剂量不达标、产品描述不当，威胁民众安全
    招标采购
    美国GLP-1复合减肥药乱相！非法进口、纯度剂量不达标、产品描述不当，威胁民众安全
    近年来，美国 GLP-1 类减肥药市场呈现爆发式增长，与此同时，大量问题也随之而来。 FDA多次警告， 复合 GLP-1 产品 未经 FDA 批准，缺乏安全和有效性保障，在有批准药物可用时不应使用。 诺和诺德和礼来为阻止复合 GLP-1 进入市场，分别对健康诊所和药房发起法律攻势。
    Being科学
    2025-02-24
    减肥
  • 基因编辑疗法先行者蓝鸟生物，将被收购，转为私人控股公司
    交易并购
    基因编辑疗法先行者蓝鸟生物，将被收购，转为私人控股公司
    凯雷和 SK 资本合伙人提议的此次收购，可能使蓝鸟生物的股东每股获得 3 美元，外加潜在的或有价值权（CVR）收益，同时为蓝鸟生物提供主要资金，以扩大其基因疗法的商业推广范围。 这笔交易中，蓝鸟生物的股东将每股获得 3 美元现金。 此时的蓝鸟生物几乎濒临资金枯竭，该交易对公司的估值约为 3000 万美元。
    Being科学
    2025-02-24
    SK 蓝鸟生物 基因编辑疗法
  • 重磅丨长风药业过敏性鼻炎领域新产品布地奈德鼻喷雾剂获得临床默示许可
    审批动态
    重磅丨长风药业过敏性鼻炎领域新产品布地奈德鼻喷雾剂获得临床默示许可
    近日，长风药业自主研制的新产品布地奈德鼻喷雾剂（2个规格：32μg/喷，120喷/瓶；64μg/喷，120喷/瓶）获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床默示许可，该产品用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，常年性非过敏性鼻炎；预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生，对症治疗鼻息肉。 关爱你我身边的过敏性鼻炎患者。 根据世界变态反应组织（WAO）白皮书报告，全世界有30%-40%的人口被过敏问题所困扰，其中季节性过敏性鼻炎患病率约为30%，部分地区甚至更高 。
    长风药业
    2025-02-24
    布地奈德鼻喷雾剂 鼻息肉 过敏性鼻
  • 【PPT】三元基因：国产干扰素α1b龙头，小儿RSV肺炎应用有望带来新增量（837344.BJ）— 开源北交所
    前沿研究
    【PPT】三元基因：国产干扰素α1b龙头，小儿RSV肺炎应用有望带来新增量（837344.BJ）— 开源北交所
    公司：全球独家生产人干扰素α1b水针剂，市场份额维持领先。 三元基因主要产品为多剂型、多规格重组人干扰素α1b，该产品为 我国第一个具有自主知识产权的基因工程一类药物 ，治疗领域覆盖肝病科、儿科、呼吸科、感染科、皮肤科、眼科、血液科和肿瘤科等多个临床科室。 我们预计公司2024年-2026年的归母净利润为0.42/0.63/0.86亿元，EPS为0.37/0.53/0.72元/股，对应当前股价的PE分别为58.47/40.18/29.9倍，考虑公司新药产品价值，给予“增持”评级。
    三元基因医药资讯
    2025-02-24
    干扰素α 肺炎
  • 成绩公布！山二医见！
    医保动态
    成绩公布！山二医见！
    考生在今天12:00后。 硕士初试成绩查询系统。 第一时间了解学校招生信息。
    山东第二医科大学
    2025-02-24
    山二医
  • 抟相医药完成数千万人民币Pre-A轮融资
    医药投融资
    抟相医药完成数千万人民币Pre-A轮融资
    近日， 抟相医药（上海）有限公司（简称“抟相医药”或“公司”），宣布完成数千万人民币Pre-A轮融资 。 抟相医药是一家依托于团队丰富的药物开发经验的创新药开发公司，妙用蛋白相分离作用机制，并建立基于相分离进行高通量药物筛选技术平台，加速药物的创新研发和赛道的先发优势。 此轮融资用于推进管线的研发以及加速“液-液相分离”技术平台开发。
    生物天使
    2025-02-24
    高通 Pre-A轮融资 抟相医药
  • 跨国药企在中国 | 阿斯利康、飞利浦、万益特、武田、依视路陆逊梯卡、罗氏、葛兰素史克、辉瑞、默沙东、卫材等新动态
    公司动态
    跨国药企在中国 | 阿斯利康、飞利浦、万益特、武田、依视路陆逊梯卡、罗氏、葛兰素史克、辉瑞、默沙东、卫材等新动态
    根据协议条款，珐博进将获得8500万美元的企业价值，以及交易交割时珐博进中国持有的约7500万美元现金，总计约1.6亿美元。 该交易预计将于2025年中期完成交割，具体取决于包括中国监管审查在内的惯常交割条件等。 珐博进保留其在美国及未授权给安斯泰来的市场对罗沙司他的权利。
    医药健闻
    2025-02-24
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