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  • Nature | 个性化癌症疫苗在肾细胞癌治疗中的强大潜力
    前沿研究
    肾细胞癌 (RCC) 是成人中最常见的肾脏恶性肿瘤,占所有肾脏肿瘤的90%以上。 尽管手术切除是早期肾细胞癌的主要治疗手段,但高复发率仍然是临床医生和患者面临的主要挑战。 个性化癌症疫苗 (Personalized cancer vaccine, PCV) 是一种新兴的免疫疗法,旨在通过激活患者自身的免疫系统来识别和攻击肿瘤细胞,其核心思想是利用肿瘤特异性突变产生的,而正常细胞不存在的“新抗原 (neoantigens) ”来作为免疫系统的攻击靶点 【1-3】 。
    BioArtMED
    2025-02-25
    肾细胞癌
  • Mol Cell | COMET技术揭示E3泛素连接酶与底物的相互作用
    前沿研究
    泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 是执行这一任务的细胞机器,其中E3泛素连接酶扮演着至关重要的角色 【2】 。 目前已知的E3泛素连接酶种类繁多,超过600种 【3】 。 然而,大多数E3泛素连接酶的底物蛋白仍然未知,这限制了我们对UPS在细胞内功能的理解。
    BioArtMED
    2025-02-25
    E3泛素连接酶 蛋白酶
  • Hepatology丨徐平/卢实春团队揭示肝癌磷酸化蛋白质组精准分型并锁定C型治疗新靶点
    前沿研究
    肝细胞癌 (Hepatocellular Carcinoma,HCC) 在早期阶段常缺乏典型临床表现,导致超过半数患者在确诊时已进入晚期,系统性药物治疗因此成为主要选择 【1】 。 HCC的高度异质性对分子特征描述和靶向治疗提出了更高要求,深入解析其发生发展机制是实现精准医学转化的关键 【3】 。 本研究采用定量磷酸化蛋白质组学技术,对64例HCC患者的肿瘤和邻近非肿瘤肝组织进行系统性解析,揭示了HCC磷酸化蛋白质组学的分子分型及其特征。
    BioArtMED
    2025-02-25
    hepatocellular carci 卢实春
  • 康朴生物医药KPG-818治疗复发或难治多发性骨髓瘤在中国获批临床
    审批动态
    中国合肥,2025年2月25日 -- 康朴生物医药技术(合肥)有限公司(“康朴生物医药”)今日宣布,公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意KPG-818胶囊开展用于治疗复发或难治多发性骨髓瘤(RRMM)的临床试验。 KPG-818是康朴生物医药设计开发的具有全球自主知识产权的新一代口服分子胶免疫调节药物,属于1类小分子新药。 KPG-818归属E3泛素连接酶复合物CRL4-CRBN调节剂,对靶点CRBN显示出极高的亲和力,可以高效降解锌指转录因子Aiolos(IKZF3)和Ikaros(IKZF1),具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。
    康朴生物医药
    2025-02-25
    CRBN 康朴生物医药 多发性骨髓瘤
  • 穹顶医疗完成数千万元A轮融资!
    医药投融资
    近日, 专注于无创深脑神经调控技术的创新引领者——西安穹顶医疗科技有限公司(以下称:穹顶医疗)成功完成数千万元A轮融资 。 本轮融资由华方资本与讯飞创投共同领投、合盈资本跟投,行远致同担任本轮融资的独家财务顾问。 本轮融资将帮助公司加速推进时间干涉技术(Temporal Interference,TI)在脑科学领域的持续探索和蓄力,推动多场景产品方案,以及多种适应症的临床注册、产品获证及商业化落地。
    生物天使
    2025-02-25
    穹顶医疗
  • 文献速递丨可视双腔支气管导管在胸科手术中应用效果评价Meta分析
    前沿研究
    目前纤维支气管镜和听诊法是双腔支气管导管隔离双肺时常用的方法,且纤维支气管镜是辅助定位的金标准。 但是纤支镜辅助定位会受到很多临床限制,比如长时间断开呼吸会造成患者低氧血症、二氧化碳蓄积等并发症;听诊法也可能造成定位不准确、不能及时发现问题等缺点。 目前临床上有一种新型的可视双腔支气管导管(Video double-lumen tube,VDLT),它的外形与普通双腔支气管导管相似,在右肺导管末端具有高清晰的摄像头的左双腔支气管导管,术中可以全程观察肺隔离情况。
    多瑞医药
    2025-02-25
    Meta 低氧血症 双腔支气管导管
  • 成都硕德药业晶型研究中心顺利通过CNAS复评审
    审批动态
    在医药行业的赛道上,技术突破和体系合规均是企业追求卓越的重要途径。 2025年 2 月 22- 23 日,成都硕德药业有限公司晶型研究中心迎来中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的现场复评审,这不仅是对过往成绩的深度检验,更是为未来发展注入强劲动力的重要契机。 此次评审,由来自中国检验认证集团的 CNAS 体系专家和中国医学科学院的晶型技术专家组成。
    苑东生物
    2025-02-25
    硕德药业 CNAS 晶型
  • 重磅!同宜医药CBP-1019获FDA快速通道资格认定 | 惠每Portfolio
    审批动态
    近日, 惠每资本已投企业同宜医药宣布美国食品药品监督管理局(FDA)正式授予其自主研发的注射用CBP-1019快速通道认定(FTD),用于治疗既往接受过至少一线系统性含铂化疗的复发性子宫内膜癌(EC)。 CBP-1019是同宜医药基于其独家Bi-XDC技术平台开发的双配体偶联药物,靶向肿瘤细胞膜上高表达的FRα和TRPV6受体,载药小分子毒素为喜树碱类衍生物DX-8951,属于拓扑酶I抑制剂(TOPOIi)。 研究结果显示,无论FRα/TRPV6表达状态,CBP-1019均展现出优异的疗效。
    惠每资本
    2025-02-25
    FRα TRPV6 FDA
  • 王楚钦,又双叒有新身份!
    人事变动
    据报道,经北京市卫生健康委员会、北京市献血办公室联合授予,王楚钦已成为 首位“00后”首都无偿献血宣传形象大使。 在聘任仪式上,王楚钦郑重接过聘书,并在授权书上签名,正式履行推广无偿献血文化的责任。 王楚钦以4比0战胜梁靖崑,首次在该项赛事中登顶,并拿下个人2025年国际比赛首冠。
    北京日报
    2025-02-25
    王楚钦
  • 锐博生物:坚决捍卫商业秘密,维护生物医药行业创新生态
    公司动态
    近日,广州知识产权法院发布了2024年服务和保障科技创新白皮书及典型案例,其中备受瞩目的“ 医药领域核酸序列信息商业秘密案 ”再次引发了社会的广泛关注。 作为本案的原告,广州市锐博生物科技有限公司(以下简称“锐博生物”或“我司”)在历经长达数年的维权之路后,终于迎来了正义的胜利,也为整个生物医药行业的知识产权保护树立了新的标杆。 锐博生物作为一家专注于基因沉默技术和核酸药CRO/CDMO的高新技术企业,多年来投入大量资源,自主研发并积累了丰富的商业和技术秘密,其中包括具有极高商业价值的siRNA核酸序列。
    锐博生物
    2025-02-25