氟原子：药物化学的“神奇改造师”。 在元素周期表中，氟以 “ 最阴险的化学家 ” 著称。 其独特属性为药物设计带来四大核心优势：。

2025 年 2 月 13 日，上海英 矽智能的研究团队在 JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 上发表了题为 Design, Synthesis, and Biological Evaluation of Novel Orally Available Covalent CDK12/13 Dual Inhibitors for the Treatment of Tumors 的文章。 基于已有的 CDK12/13 抑制剂（如 KIN004 ）的结构，研究者们设计并合成了一系列具有较弱共价反应性的新型小分子抑制剂，并通过结构 - 活性关系优化，最终发现了化合物 12b 。 该化合物具有良好的口服生物利用度、体内抗肿瘤活性以及较低的毒性。

RET基因融合作为一种重要的致癌驱动因素，在非小细胞肺癌（NSCLC）中占比1-2%，在甲状腺乳头状癌中占比5-10%。 近年来，高选择性RET酪氨酸激酶抑制剂（RET-TKIs）在临床研究中显示出较好疗效。 然而，大多数患者最终会发生获得性耐药。

刚刚，NMPA发布2025年02月25日药品批准证明文件送达信息， 本批次共有78个受理号获批 ，其中：。 贵州威门药业的二冬汤颗粒获批上市。 二冬汤处方为国家中医药管理局2018年4月发布的《古代经典名方目录（第一批）》中的第80首，具有润肺清胃之功效。

2月24日，康希诺发布公告，公司申报的 吸附无细胞百（组分）白破b型流感嗜血杆菌（结合）-ACYW135群脑膜炎球菌（结合）联合疫苗 （DTcP-Hib-MCV4联合疫苗） 获得国家药监局批准，同意该产品开展临床试验。 因此，开发并推广同时预防多种疾病的联合疫苗成为新疫苗研发的趋势，联合疫苗具有良好的临床开发前景。 基于上述疫苗开发过程中所累积的相关数据，康希诺拟研发DTcP-Hib-MCV4联合疫苗，满足市场对多联疫苗的需求，并形成差异化竞争。

2月24日，康方生物宣布，其国际市场开发合作伙伴Summit Therapeutics（纳斯达克股票代码：SMMT）宣布，已与美国辉瑞（Pfizer）公司（纽约证券交易所代码：PFE）达成临床试验合作， 共同推进康方生物自主研发的PD-1/VEGF双抗依沃西与辉瑞多款抗体偶联药物（ADCs）在多种实体瘤中的联合治疗应用 。 根据协议条款， 辉瑞将全面负责本次合作的系列临床试验的开展，Summit将提供依沃西用于该系列临床试验；双方共同监督临床研究的进行 ；同时，双方将各自保留其产品的相关权利。 康方生物表示，目前依沃西已经与多种创新机制药物联合方案开展了广泛的探索，尤其在肺癌等领域展现了突破性的临床价值，本次与多种创新性ADCs药物的联合应用，将有助于更快速、更深入和充分地挖掘依沃西作为新一代肿瘤免疫治疗双抗新药在包括中国在内的全球市场的临床价值和商业价值，建立依沃西在肿瘤治疗领域持续的迭代优势。

市值规模上，海尔生物市值100亿出头，而上海莱士市值则逼近500亿， 尽管这点前者远不及后者，但凭借其背后海尔集团的雄厚资源与完善的产业链优势，市场曾对两者潜在的整合抱有积极态度。 那么，自2023年底高调官宣收购上海莱士以来，箭在弦上的重组却为何突然反转？ 这又将如何影响海尔系医疗版图布局。

近日，基蛋生物科技股份有限公司（603387）以现金方式出资42,272,185.58元认购南京生兴有害生物防治技术股份有限公司(简称“生兴防治”)定向发行新股6,495,319股，持有 生兴防治 公司53.00%股份，使得 生兴防治 公司第一大股东、控股股东变更为基蛋生 物科技股份有限公司， 生兴防治 公司实际控制人变更为苏恩本。 南京生兴有害生物防治技术股份有限公司成立于2012年8月, 主要从事农林业有害生物监测、鉴定与防治产品的开发、生产、运营及技术服务。 公司拥有集科研、生产、销售和服务于一体的专业、权威的有害生物防治团队,围绕“监测+防治”的双核心业务形态,生兴防治可提供农林业有害生物防治整体解决方案,并承接综合性防治项目。

2 月 25 日，NMPA 官网显示，复星医药/Ardelyx 共同开发的盐酸替那帕诺片 （Tenapanor） 获批上市，用于 控制正在接受血液透析治疗的慢性肾脏病 （CKD） 成人患者的高磷血症 （受理号： JXHS2300062/3/4） 。 Tenapanor 是一款 钠/氢交换蛋白 3 （NHE3） 小分子抑制剂，已于 2019 年 9 月 首次获 FDA 批准上市 ，用于 便秘性肠易激综合症 的治疗 。 对于高磷血症而言， Tenapanor 于 2023 年 9 月和 10 月分别在日本和美国获批上市。

2 月 25 日，CDE 官网显示，阿斯利康和安进联合递交了 TSLP 单抗 特泽利尤单抗注射液 新适应症的上市申请。 根据该药的临床研究进度，推测其本次申报的适应症可能是 慢性鼻窦炎伴鼻息肉病 。 2024 年 11 月，阿斯利康宣布 特泽利尤单抗在慢性鼻窦炎伴鼻息肉 （CRSwNP） 患者的 III 期 WAYPOINT 研究 达到了两个共同主要终点 。