本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由大连医科大学附属第一医院的刘基巍教授等人开展的临床研究，为了观察参一胶囊对乳腺癌化疗患者的免疫扶正作用，通过研究表明，参一胶囊在乳腺癌患者化疗期间应用可明显改善肿瘤患者气虚症状，并可提高患者的免疫功能。 入组94例乳腺癌患者，未经其他治疗或治疗无效并间隔2个月以上、Karnofsky评分大于60分，且可完成2个月治疗者。

一直以来，北京病痛挑战公益基金会在罕见病药物研发领域积极推动患者参与，通过患者组织、病友社群和多方合作，帮助药企、研究机构和政策制定者更好地理解患者的需求与痛点。 为进一步推动患者参与， 2025年罕见病日，北京病痛挑战公益基金会在上海发布《患者参与罕见病药物研发指引》 。 这是一本写给有意愿通过参与罕见病药物研发谋求自救的患者、患者代表和患者组织的参考读物，立足国内患者参与罕见病药物研发的真实场景，系统梳理患者所需的必备知识和关键重点，期待以本书为起点，与长期关心帮助罕见病患者群体、推动罕见病医药事业发展的各利益相关方一道，促进共识建立和合力形成。

根据 法伯核心医院市场数据 显示，作为全身用抗感染药物的重要类别，抗细菌类药物2023年在核心医院抗感染药物市场的销售额占比逾80%，且其中超过七成为注射剂型。 随着去年12月末第十批集采落下帷幕，目前已累计有31个注射用抗细菌药品种纳入历次集采。 核心医院：100张床以上的医院。

河北的国采、联盟集采续接部分拟中选结果公示，部分产品的价格再次探底。 比如，吸入用布地奈德混悬液，国采最低价是2.79，这次直接降到1.47。 河北，全国价格洼地，地位越来越稳了。

2025年2月 27 日，据国家药品监督管理局药品审评中心显示， 艾美创新者生物医药研究（上海）有限公司 / 艾美探索者生命科学研发有限公司 / 艾美疫苗股份有限公司 的呼吸道合胞病毒 mRNA疫苗、广州穗和生物技术有限公司的冻干二价重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞） 临床试验申请获受理 ，受理号 分别为 CXSL2500181和CXSL2500180。 其中，艾美疫苗已于昨日宣布其 mRNA RSV疫苗已获得FDA批准临床试验申请。 临床前动物试验中，第三方检测单位的检测结果显示： 艾美疫苗 mRNA RSV疫苗特异性IgG抗体滴度、真病毒中和抗体效价、特异性T细胞免疫，均显著高于国际上市的mRNA RSV对照疫苗。

在生物医药领域，一场围绕着一家眼科公司上市与收购的纷争正闹得沸沸扬扬。 Deerfield 和爱尔康可都是 Aurion 的投资方，其中爱尔康持股 40.5% ，稳坐最大股东的交椅， Deerfield 则持股 34% 。 但爱尔康并不罢休，又通过增持 Aurion 股票、增加董事会席位等手段，让 Aurion 的 IPO 计划陷入僵局。

在药物研发领域，难溶性药物因其低生物利用度、临床疗效受限等问题，长期制约着创新成果的转化与患者用药体验的提升。 然而，如何基于药物理化特性设计针对性改良策略，并平衡技术可行性、临床优势与商业化成本，仍是药企面临的关键挑战。 故此，2025年4月11日-12日， 2025中国制药工业大会·北京站 “改良新药开发论坛” 特邀 「 聊城大学生物制药研究院院长 -韩军老师」 ，分享主题报告 ：难溶性药物的改良型新药开发策略。

刚刚，NMPA发布公告，批准新疆银朵兰药业股份有限公司申报的 中药1.1类创新药复方比那甫西颗粒 上市。 “比那甫西颗粒”由司卡摩尼亚脂、天山堇菜、阿里红等特色药材配伍而制。 该药品为按照维吾尔医药理论组方的复方制剂，开展了随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心临床试验，具有清除体内异常体液质的功效，用于热性感冒，症见发热、鼻塞、流涕、咽痛、头痛、口干等。

2月26日，恒瑞医药发布公告，其子公司山东盛迪医药申报的 HRS-1301片 获得国家药监局批准开展开展 治疗高脂血症 的临床试验。 HRS-1301片是恒瑞医药自主研发的1类化学药物。 目前全球范围内暂无同类药物获批上市。

2月26日，科济药业发布公告，公司及若干附属公司与珠海横琴软银欣创股权投资管理企业（ 珠海软银欣创 ）旗下管理的基金达成协议。 本次增资完成后，科济药业于优恺泽的权益将由100% 稀释至92%。 优恺泽是一家在中国内地专注于利用通用型CAR-T细胞疗法治疗血液瘤的新药研发公司。