洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 屈光视光双聚焦，眼科服务市场迎来创新新势力！
    公司动态
    屈光视光双聚焦，眼科服务市场迎来创新新势力！
    “中国民营眼科医疗服务的未来，将不再追求大规模体量，而是会转而追求‘小而精’。”。 叶朝红，这位曾先后在国内两家眼科医疗服务上市公司中担任高管且拥有近30年眼科医疗服务投资管理经验的老兵，表达了对中国民营眼科医疗服务未来走向的看法。 从追求规模到追求“小而精”，这是否意味着“眼科下行”。
    动脉网-最新
    2025-02-28
    眼科
  • 赛生药业与卫材就FGFR选择性酪氨酸激酶抑制剂Tasurgratinib达成授权许可协议
    交易并购
    赛生药业与卫材就FGFR选择性酪氨酸激酶抑制剂Tasurgratinib达成授权许可协议
    该协议授予赛生药业在中国对tasurgratinib进行独家开发和商业化的权益。 Tasurgratinib是一种口服的新型酪氨酸激酶抑制剂，对FGFR1、FGFR2和FGFR3表现出选择性抑制活性。 Tasurgratinib已于2024年9月在日本获批，商品名为“TASFYGO ® 片剂35mg”，用于治疗携带 FGFR2 基因融合或重排的不可切除的化疗后进展的胆道癌患者。
    赛生药业
    2025-02-28
    FGFR2
  • Ki-67值高不能“一锤定音”，这些早期术后乳腺癌患者可以免于化疗
    前沿研究
    Ki-67值高不能“一锤定音”，这些早期术后乳腺癌患者可以免于化疗
    数值越高（0%~100%），肿瘤细胞分裂越活跃，通常提示：恶性程度较高、侵袭性强；复发风险可能增加。 因此，Ki-67增殖指数是判断乳腺癌复发的独立因素之一，可以用于筛选术后辅助化疗人群。 也就是说，当一位乳腺癌患者 Ki-67增殖指数≤20%（或实验室中位值）的同时还具备pT≤2cm；组织学I级；LVI阴性;HER2阴性；年龄>35岁；ER/PR阳性的时候属于低危人群，可以免去化疗。
    允英
    2025-02-28
    Ki-67 HER2 乳腺癌
  • 晶状体悬韧带的病理生理学特性及其调节机制的研究进展
    前沿研究
    晶状体悬韧带的病理生理学特性及其调节机制的研究进展
    OAG: 开角型青光眼；。 ZF: 悬韧带纤维；。 随着对调节机制认识的不断深化，其在视觉发育、发展和老视形成原理及治疗方法选择中的重要性日益凸显，晶状体悬韧带的解剖结构及病理生理学机制也愈发受到关注。
    医信眼科
    2025-02-28
    老视 病理生理学 晶状体悬韧带
  • 【专家述评】关注新生血管性年龄相关性黄斑变性的创新药物治疗
    前沿研究
    【专家述评】关注新生血管性年龄相关性黄斑变性的创新药物治疗
    目前，nAMD治疗仍面临诸多不足和挑战，开发新的治疗药物和给药方法是其主要研究的方向。 近年来治疗nAMD的药物研发方向呈现多样化，包括开发新靶点/新机制药物及新型给药方式、优化给药剂量和基因疗法等，达到降低治疗频率、延长治疗间隔、提高患者治疗依从性和长期维持或改善视力的目的。 【关键词】 年龄相关性黄斑变性；治疗；抗VEGF；创新药物；。
    医信眼科
    2025-02-28
    VEGF 新生血管性年龄相关性黄斑变性 黄斑
  • 一代传奇K药：大劫降至
    前沿研究
    一代传奇K药：大劫降至
    当地时间2025年2月26日，默沙东表示，应《通货膨胀削减法案》 （IRA法案） 要求，预计其最畅销药物 Keytruda（帕博利珠单抗，K药）将在明年（2026年）被选中进行价格谈判。 IRA法案由拜登政府于2022年8月签署并生效。 针对医药领域，法案要求获FDA批准上市至少满11年的生物制剂和满7年的小分子，若在过去12个月中属于Medicare总支出最高的50种药物之一，则需要被纳入名单，进行价格谈判。
    药渡
    2025-02-28
    K药
  • 首个！阿斯利康口服小分子疗法3期临床试验结果积极
    临床研究
    首个！阿斯利康口服小分子疗法3期临床试验结果积极
    阿斯利康（AstraZeneca）公司昨日宣布，3期临床试验SERENA-6的中期分析显示， 其在研口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）camizestrant与CDK4/6抑制剂联用，在主要终点无进展生存期（PFS）上显示出统计学显著且具有临床意义的改善。 该试验评估了在一线治疗激素受体（HR）阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者过程中，当肿瘤出现新发 ESR1 突变时，将治疗方案从芳香化酶抑制剂（AI）联合CDK4/6抑制剂转换为camizestrant联合同一CDK4/6抑制剂，与继续使用标准治疗方案相比的效果。 试验将按计划继续进行以进一步评估关键性次要终点。
    药渡
    2025-02-28
    雌激素受体 小分子疗法
  • 新型抗真菌药物最新临床进展及上市药物盘点
    临床研究
    新型抗真菌药物最新临床进展及上市药物盘点
    2023年3月该药物已在美国通过FDA批准，同年12月，获得欧洲EMA批准。 流行病学数据显示，念珠菌是医院内获得性血流感染的第四大常见病原体，仅次于革兰阴性杆菌与金黄色葡萄球菌。 瑞扎芬净是一种创新的棘白菌素类抗真菌药物，具有独特的环肽结构，能特异性抑制真菌细胞壁合成过程中的关键酶—— β-1,3-D-葡聚糖合成酶 ，从而破坏真菌细胞壁完整性，导致真菌细胞死亡。
    药渡
    2025-02-28
    流感 抗真菌药物
  • 19个药被重点监控（附名单）
    招标采购
    19个药被重点监控（附名单）
    2024年，上海共公布了10次挂网公开议价采购监管品种名单，19个药被纳入重点监控品种名单，累计点名药品100次。 被纳入重点监控品种名单。 赛柏蓝梳理发现， 自2024年4月份以来， 上海阳光医药采购网共公布了10次药品挂网公开议价采购监管品种名单，累计共有19个药被纳入过重点监控品种名单。
    药渡
    2025-02-28
    药
  • 神州细胞上岸
    公司动态
    神州细胞上岸
    报告期内，实现营业收入25.127亿元，同比增长33.13%；营业利润 5.684亿元，同比增长8829.33%，归属于母公司所有者的净利润约1.12亿元，实现扭亏为盈，这也是公司首次实现年度盈利。 根据报告，公司能实现扭亏为盈，一方面是因为公司的产品销售收入增加，主要系公司核心产品—安佳因销售的稳定增长，以及其他上市产品的销售收入的增加。 另一方面，还得益于公司的成本控制，2024年公司整体研发投入有所下降，且通过积极控制运营成本、以及提高研发效率实现了降本增效。
    药渡
    2025-02-28
    安佳因 神州细胞上岸
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

推荐资讯

热门资讯