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医药数据查询

  • LCK与CD4/CD8“被迫分手”后,TCR多样性受损
    前沿研究
    LCK与共受体结合对TCR库多样性的影响。 研究发现,LCK与共受体的结合对于维持TCR库的多样性至关重要。 LCK与共受体的结合对CD4 T细胞的发育尤为重要,LCKFREE小鼠表现出显著减少的CD4SP细胞,这表明LCK-共受体结合在CD4 T细胞的阳性选择过程中起关键作用。
    医药速览
    2025-02-28
    TCR CD8
  • 【出口好药,普利“质”造】普利奥维®磷酸奥司他韦胶囊首发出口委内瑞拉!
    审批动态
    普利奥维®磷酸奥司他韦胶囊首发出口委内瑞拉。 近日,普利奥维®磷酸奥司他韦胶囊正式启航,产品成功出口委内瑞拉! 这是普利制药国际化战略的又一里程碑,标志着普利制药的高品质抗病毒药物成功登陆南美市场,为全球公共卫生事业注入“中国力量”。
    普利制药300630
    2025-02-28
    抗病毒 普利奥维
  • 脑损伤激发的先天免疫记忆会增强心脏免疫反应,驱动炎症性心脏功能障碍
    前沿研究
    急性脑损伤可引发全身炎症反应,但脑损伤对全身免疫的慢性影响尚不清楚。 同时,缺血性中风后长期继发性合并症的发病机制也有待明确。 本研究旨在探讨中风后慢性系统性免疫变化及其与心脏功能障碍的关系。
    Scientific Services和元生物
    2025-02-28
    脑损伤 心脏免疫 先天免疫
  • 2025年1月中国医药BD交易盘点
    交易并购
    据美柏必缔不完全的统 计,2025年1月中国医药BD及并购交易共计 24 笔,其中跨境资产买入 1 笔,出海交易 18 笔,境内交易 5 笔。 美柏必缔(MybioBD) 是一家专注于中国医药领域的资产合作赋能机构,由 美柏资本 及 BD-CHINA医药俱 乐部 两大业务单元组成,总部位于上海。 1、美柏资本(MybioCapital) ,作为中国第一梯队医药BD投行服务机构, 专注于 中国医药企业资产交易及国际化合作 ,由来自美国、欧洲、 中东、 日本、东南亚、 中国 等不同地区且拥有该地区稀缺性核心资源的资深合伙人团队组成并协同分工,为客户提供专业的BD咨询投行服务。
    美柏资本
    2025-02-28
    医药BD
  • 百济神州2024:泽布替尼大卖26.44亿美元,5款潜在重磅炸弹今年将完成POC
    财报业绩
    2024年,全球BTK抑制剂市场规模达到125亿美元,泽布替尼实现翻倍增长,市场份额达到20%,其中四季度销售额已经超越阿可替尼。 泽布替尼的快速放量,源于其是唯一在头对头三期临床中击败伊布替尼的BTK抑制剂,奠定了BIC地位。 泽布替尼美国单季度销售额已经逼近伊布替尼,增速则是一骑绝尘,2025年预计显著超过伊布替尼和阿可替尼。
    医药笔记
    2025-02-28
    BTK
  • 哈工大最新Science !揭示糖脂代谢稳态整合调控的新机制!
    前沿研究
    血糖和血脂在生理范围保持稳态(Homeostasis)。 就可能导致高血糖、高血脂症。 代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)等。
    哈尔滨工业大学
    2025-02-28
    高血脂症 糖脂代谢
  • 2025 年,这 9 款「罕见病新药」有望在中国获批上市
    审批动态
    今天(2 月 28 日)是第 18 个国际罕见病日 ,今年的主题为「More than you can imagine」 。 罕见病虽然相对「罕见」,但是种类繁多, 目前全球已知的罕见疾病数量超过了 7000 种 。 在世界上的不同国家和地区,罕见病的定义也不同。
    Insight数据库
    2025-02-28
    罕见病
  • 已获批二类创新医疗器械,爱至瞳开启5度全像差精准验配新时代!
    审批动态
    2024年9月, 浙江爱至瞳医疗科技有限公司 (下称“爱至瞳”)自主研发的“BWFOM主客一体双眼波前验光仪”获批二类创新医疗器械(浙械注准20242161702),这标志着沿用了180年之久的25度验光间隔被提升了5倍 。 爱至瞳CEO沈理在接受动脉网采访时表示:“这不仅是浙江省眼科视光检查领域首个创新医疗器械的诞生,更填补了国内眼科视光检查领域的一大空白。” “BWFOM主客一体双眼波前验光仪”的起源可以追溯到2009年,当时北京同仁医院眼科院长王宁利教授洞察到了一个关键问题:现有的验光设备精度停留在25度,而且波前像差检查通常并不包含在一般的验光过程中,除非采用专门的波前设备,但这些设备在眼科视光领域极为稀缺。
    动脉网
    2025-02-28
    创新医疗 爱至瞳
  • 中国渐冻症细胞疗法全球首获FDA正式批准开展注册临床实验|Healthcare View
    审批动态
    全球首款渐冻症再生细胞疗法IND在美获批。 士泽生物自主开发的用于治疗渐冻症 (即肌萎缩侧索硬化症/ALS/运动神经元症/渐冻人症) 的全球首款通用型iPSC衍生亚型神经前体细胞注射液产品,近日正式获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 完全批准开展注册临床试验。 士泽生物表示,该药为中国首个获得美国FDA认证并授予全球孤儿药资格 (Orphan Drug Designation) 的iPSC衍生细胞药物,也是全球首个且迄今唯一用于治疗渐冻症的拥有孤儿药资格的iPSC衍生细胞药物,标志着士泽生物在渐冻症细胞治疗领域的全球领先及独占地位。
    红杉汇
    2025-02-28
    渐冻症 细胞疗法
  • 8 款罕见病药物被 CDE 纳入「关爱计划」,来自阿斯利康、辉瑞......
    研发注册政策
    今天是第 18 个国际罕见病日 。 据不完全统计,目前全球已知的罕见疾病数量超过了 7000 种。 罕见病因发病率/患病率极低,病情复杂,加上当前科学界对很多罕见病的认识相对有限,所以对应的药物研发难度非常大。
    Insight数据库
    2025-02-28
    罕见病 CDE