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  • 医药前沿|《Nature》发文:阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的药物再利用
    前沿研究
    阿尔茨海默病(AD)的发病率正在迅速上升。 预计到2050年,老年痴呆症患者的全球人口将从目前的5700万增至1.53亿。 随着全球人口老龄化而增长的其他神经退行性疾病(NDD)包括帕金森病和相关疾病,如路易体痴呆、额颞叶痴呆和相关病症,如进行性核上性麻痹和皮质基底变性,以及肌萎缩侧索硬化症(ALS),抗淀粉样蛋白单克隆抗体的批准代表了阿尔茨海默病治疗的重要进展,但适用于该疾病的早期形式,并且依赖于可用性有限的诊断和治疗技术。
    百诚医药
    2025-02-28
    老年痴呆
  • ABC数字医疗云完成新一轮融资,领跑基层AI医疗赛道 | BV Family
    医药投融资
    BV百度风投被投企业 —基层AI医疗系统领军企业 ABC数字医疗云 ,近日完成亿元人民币融资,由高成投资独家投资。 本轮融资将重点用于基层医疗场景的AI核心算法迭代、临床数据体系构建及全国服务网络升级,持续扩大在基层AI医疗赛道的领先优势。 截至2023年末,中国基层医疗卫生机构总数已达101.62万家,总诊疗量为49.4亿人次,占全国总诊疗量的51.8%。
    BV百度风投
    2025-02-28
    百度 ABC数字医疗云
  • 韩国TOP药企“组团”来华寻找合作机会!
    公司动态
    大会期间,将举办 中韩国际论坛 ,聚焦中韩生物技术和制药行业的深度合作。 该论坛将邀请 韩国头部药企和生物技术公司 ,共同探讨BD合作机会和挑战,共话企业日益加强的合作伙伴关系与互利共赢的前景。 中韩论坛参与企业与组织简介。
    17Talk易企说
    2025-02-28
    组团
  • 百济神州 :2024 年创收 38 亿美元,泽布替尼全球销售额翻倍!
    财报业绩
    在全球市场持续展示出强劲的增长势头, 产品收入成为推动营收增长的主要动力。 报告期内,百济神州经营亏损显著收窄,同时,去除股份支付费用、折旧及摊销费用等非现金项目影响后, 实现全年非 GAAP 经营利润为正。 百济神州2024年业绩再创新高,主要得益于产品百悦泽®(泽布替尼)的销售额增长。
    17Talk易企说
    2025-02-28
  • GLP-1出海进展 | 通化东宝利拉鲁肽注射液接受埃及卫生部GMP现场审计
    审批动态
    近日,通化东宝药业股份有限公司(以下简称“通化东宝”或“公司”)与合作伙伴科兴生物制药股份有限公司(以下简称“科兴制药”)携手的出海产品——利拉鲁肽注射液迎来埃及卫生部的 GMP 现场审计。 此次审计在公司的生产基地进行 ,公司与科兴制药高效协同,紧密配合埃及卫生部的现场检查工作, 目前进展顺利 。 利拉鲁肽作为一种人胰高血糖素样肽 -1 ( GLP-1 )类似物,可激活人 GLP-1 受体,促进胰腺分泌胰岛素。
    通化东宝
    2025-02-28
    利拉鲁肽注射液 科兴
  • 多方携手,多维赋能腱鞘巨细胞瘤患者
    公司动态
    近日,默克中国医药健康与中国罕见病联盟、百度健康分别达成共识,将启动针对腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的多维度合作,以期为这一罕见病群体点亮希望之光。 此次合作将聚焦患者教育、患者支持与科学研究三大核心领域,通过资源整合与优势互补,推动TGCT疾病认知的深化与诊疗路径的优化,助力构建覆盖诊疗全周期的全方位支持体系。 TGCT是一种罕见的良性侵袭性肿瘤,通常出现在手、足、踝、膝等关节滑膜、滑囊或腱鞘中 。
    默克Merck
    2025-02-28
    腱鞘巨细胞瘤 罕见病 多维
  • 三迭纪3D打印胃滞留产品T20G获批FDA IND| 道彤Family
    审批动态
    近日, 道彤Family企业 —— 三迭纪 宣布 美国食品药品监督管理局(FDA)批准了公司3D打印胃滞留药物产品T20G的新药临床试验申请(IND ),该产品已于2024年1月获得国家药品监督管理局(NMPA)的IND批准。 心房颤动(房颤)作为临床最常见的持续性心律失常,在一般人群中的发病率达1%~2%,全球患者规模约3000万至1亿。 三迭纪T20G是一款改良型新型口服抗凝药(Novel Oral Anticoagulant, NOAC)505(b)(2)类产品,用于降低非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞风险,三迭纪拥有该产品的全球开发和商业化权益。
    道彤投资
    2025-02-28
    心房颤动 3D打印胃 T20G
  • 国内首个!万泽股份与厌氧生物签署微生态活体生物创新药独占许可协议|道彤family
    交易并购
    万泽双奇制药深耕微生态领域三十年,具有成熟系统的产业化和商业化优势资源,将加速KAL-001产业转化、商业化进程。 万泽双奇制药和厌氧生物将发挥双方优势,进一步加强在微生态活体生物创新药的研发,开发更多新品管线,通过双方在基础研究、转化医学与商业洞察的深度协同。 四川厌氧生物创始人承磊博士 表达了对本次合作的坚定信心。
    道彤投资
    2025-02-28
    万泽股份 微生态活体生物创新药
  • 引资8000万!科济药业自免通用型CD19/CD20 CAR-T完成首例受试者给药
    审批动态
    KJ-C2219基于 THANK-u Plus™ 平台开发,该平台是自主研发的THANK-uCAR ® 通用型CAR-T技术平台的升级版,能克服NKG2A表达水平对疗效可能的影响。 在不同NKG2A表达水平NK细胞的存在下,THANK-u Plus™均可持续扩增,并且扩增水平较THANK-uCAR ® 显著提升。 动物实验显示,THANK-u Plus™在NK细胞存在下的抗肿瘤疗效显著优于THANK-uCAR ® 。
    医麦客News
    2025-02-28
    NKG2A CAR-T CD19
  • 国际罕见病日 | 正序生物原创碱基编辑药物助力罕见病彻底治愈
    前沿研究
    2025年国际罕见病日的主题海报。 (图源 rarediseaseday.org)。 正序生物原创碱基编辑疗法帮助全球β-血红蛋白病患者摆脱输血依赖,让罕见病患者实现“一次治疗,终身治愈”,焕发生命活力。
    正序生物
    2025-02-28
    罕见病