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  • 5支基金股权价值评估服务机构询价采购公告
    招标采购
    5支基金股权价值评估服务机构询价采购公告
    项目名称：为贵阳市筑创大数据发展创业投资有限公司、贵阳市引凤高技术产业创业投资基金有限公司、贵阳市软件开发创业投资基金有限公司、贵阳市服务外包及呼叫产业创业投资基金有限公司、贵阳市工业和信息化产业发展引导基金有限公司等5支基金提供的股权价值资产评估服务。 项目所在地区：贵阳市观山湖区。 采购内容：邀请国内合格供应商就贵阳市筑创大数据发展创业投资有限公司、贵阳市引凤高技术产业创业投资基金有限公司、贵阳市软件开发创业投资基金有限公司、贵阳市服务外包及呼叫产业创业投资基金有限公司、贵阳市工业和信息化产业发展引导基金有限公司提供股权价值资产评估服务。
    贵阳创投
    2025-02-28
    基金
  • 指南与共识丨免疫学检测的干扰因素和处理策略专家共识
    研发注册政策
    指南与共识丨免疫学检测的干扰因素和处理策略专家共识
    免疫学检测是基于抗原和抗体的结合对分析物进行定性或定量检测。 然而，有多种干扰因素会影响免疫学检测结果，贯穿分析前、中、后各环节。 《免疫学检测的干扰因素和处理策略专家共识》（2024年）发布，就免疫学检测的干扰因素及其解决策略形成专家共识，为免疫学项目的精准检测提供依据，主要内容如下:。
    康华股份
    2025-02-28
    免疫学
  • 「劲方医药」GFH375（口服KRAS G12D抑制剂）II期临床试验完成首例患者入组
    临床研究
    「劲方医药」GFH375（口服KRAS G12D抑制剂）II期临床试验完成首例患者入组
    G12D突变是最常见的KRAS突变类型之一，在胰腺癌等疾病领域尤为常见，存在高度未满足的临床需求。 GFH375的临床进度位于国内口服G12D抑制剂的第一梯队，我们将在今年的国际学术会议上公布GFH375的I期疗效数据，期待它能早日为患者带来创新的治疗选择。 GFH375于2024年6月在国内获批进入I/II期试验，治疗KRAS G12D 突变的晚期实体瘤患者。
    中南创投基金
    2025-02-28
    KRAS G12D 胰腺癌 II期
  • 「科济药业」通用型CD19/CD20 CAR-T产品完成首例自身免疫性疾病受试者给药
    临床研究
    「科济药业」通用型CD19/CD20 CAR-T产品完成首例自身免疫性疾病受试者给药
    中 国上海，2025年2月28日，科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司宣布，公司自主研发的一款靶向CD19/CD20的通用型CAR-T细胞治疗候选产品KJ-C2219，已在研究者发起的临床试验（IIT）中完成首例以临床方案中起始剂量输注的系统性红斑狼疮受试者给药。 KJ- C2219基于THANK-u Plus™平台开发，目前正在中国开展一项针对B细胞肿瘤的IIT，以及一项针对系统性红斑狼疮和系统性硬化症的IIT。 关于THANK-u Plus™。
    中南创投基金
    2025-02-28
    系统性红斑狼疮 CD19
  • 新事 | 中国医药子公司高管落马，曾负责全球采购抗疫物资
    人事变动
    新事 | 中国医药子公司高管落马，曾负责全球采购抗疫物资
    2月28日，据“廉洁通用”消息： 中国医药保健品有限公司党委委员、副 总经理 王志广 涉嫌严重违纪违法，目前正接受通用技术集团纪检监察组和湖北省宜昌市兴山县监委纪律审查和监察调查。 中国医药保健品有限公司是中国医药的全资子公司，中国医药又是央企通用技术集团旗下唯一的医药及医疗器械生产经营平台。 2024年，中国医药和重庆医药合并， 两家加在一起成为中国第五大医药流通企业 ，位列国药、上药、华润、九州通之后。
    健识局
    2025-02-28
    通用技术集团 高管
  • 新栏目上线！Paul's Insight：解读国际法规药事
    专家观点
    新栏目上线！Paul's Insight：解读国际法规药事
    在全球医药行业中，这些机构的最新动向往往预示着市场趋势、政策变化及创新突破。 “Paul's Insight”栏目，每周更新一期 ， 由 蒲公英海外负责人Paul Xu 从 法规政策更新、新药批准、产品召回、合规监管、热点事件 等角度带领国内制药人纵观国际药事。 美国食品药品监督管理局(FDA)。
    蒲公英Biopharma
    2025-02-28
    Paul's Insight
  • 在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究
    临床研究
    在晚期实体瘤受试者中评估YSCH-01瘤内注射的开放、单/多次给药剂量递增及剂量扩展临床研究
    本研究由上海元宋生物技术有限公司申办，溶瘤病毒 (Oncolytic Virus, OV ) 又称为条件性复制病毒或选择性复制病毒，它不是一种病毒，而是一类病毒。 可选择靶向性肿瘤细胞并在其中复制，最终裂解、杀死肿瘤细胞，并释放出子代病毒颗粒，进一步感染周围的肿瘤细胞。 该研究的主要目的是评价YSCH-01用于治疗复发/难治性晚期实体瘤受试者的安全性/耐受性；确定YSCH-01临床推荐剂量。
    元宋生物
    2025-02-28
    实体瘤 YSCH-01
  • 高·见｜维眸生物沈旺博士：中国眼科需要的是比同类超前的创新
    专家观点
    高·见｜维眸生物沈旺博士：中国眼科需要的是比同类超前的创新
    高特佳行业研究专刊《高·见》第十三期正式发布，报告《三明医改再迈新步伐，深入解读对中国医疗系统的重塑和影响》全面分析三明医改实践，探索中国式医疗保障制度。 在创新药研发这片厮杀正酣的红海，眼科赛道犹如裂隙透光般显露出突围之势——即便JAK抑制剂此类已“卷”成螺旋的靶点，科研人员仍催生出令人振奋的临床新芽。 高特佳生态圈成员维眸生物自主研发的非激素靶向抗炎JAK1/TYK2抑制剂VVN461，就是其中一个代表。
    高特佳投资
    2025-02-28
    JAK 沈旺
  • 全球首个！尧唐生物体内碱基编辑疗法有望实现单次注射终生降血脂
    前沿研究
    全球首个！尧唐生物体内碱基编辑疗法有望实现单次注射终生降血脂
    2025年2月28日。 研究数据表明，尧唐生物自主研发的创新 体内碱基编辑药物YOLT-101仅需单次给药，即可安全、高效地降低FH患者血浆低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平 。 YOLT-101是尧唐生物自主研发的新一代体内碱基编辑在研药物，其创新性的采用了尧唐自主专利的 腺嘌呤碱基编辑器（YolBE）和新型脂质纳米颗粒（LNP）递送载体 。
    医麦客
    2025-02-28
  • 国内首家！支持临床试验、为细胞疗法提供院内复苏解决方案，聆岸细胞复苏仪获批医疗器械
    审批动态
    国内首家！支持临床试验、为细胞疗法提供院内复苏解决方案，聆岸细胞复苏仪获批医疗器械
    而聆岸生物也凭借其成为国内首家拿下 干式细胞复苏仪医疗器械证的企业。 恰值 今年1月， 国家药监局核查中心组织制定的 《细胞治疗产品生产检查指南》 （以下简称“《指南》”）中强调了 “细胞复苏仪宜采用无水加热方式，如使用水加热方式应采取对水的隔离措施” 。 《细胞治疗产品生产检查指南》内容。
    医麦客
    2025-02-28
    聆岸细胞复苏仪
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