近期， 昱鼎生物自主研发的“人PCA3、PSA基因表达检测试剂盒（荧光PCR法）”正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的三类医疗器械注册证（注册证号：国械注准20253400447），成为我国首个前列腺癌RNA尿液早诊产品。 根据《中国前列腺癌筛查与早诊早治指南（2022版）》，前列腺癌患者的生存时间与其临床诊断时恶性肿瘤分期密切相关。 相比之下，美国前列腺癌患者初诊时临床局限性病例的比例超过80%，其5年生存率接近100%。

2025年初，DeepSeek给全球引发了AI大模型的新一轮热议。 多家市场咨询公司指出，在DeepSeek的影响下，从大模型供应商到基础设施和平台供应商的整个AI产业生态都掀起了一波“新浪潮”。 2025年2月20日，清华大学人工智能产业研究院（AIR）和北京水木分子生物科技有限公司（简称：水木分子）携手推出了升级版的 生物医药多模态开源基础大模型BioMedGPT-R1 。

2025年3月1日-3月2日，IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会将在苏州国际博览中心盛大举办。 博腾生物核酸研发生产总监黄学基 受邀参会，将于 3月2日15:10-15:30 在 溶瘤细菌药物开发专场 ，分享“ 溶瘤细菌CMC开发特点及优势 ”的主题报告，详细介绍溶瘤细菌的临床价值与市场定位，阐述其差异化优势，包括成本效益、工艺优化和商业化潜力。 大会名称：IBI EXPO 2025（第三届）生物创新药产业大会。

2025年将成为近几十年来中国科学界最值得铭记的年份之一。 1月20日，杭州的一家小型人工智能公司DeepSeek宣布推出一款名为DeepSeek R1的推理人工智能模型，其效率惊人，在全球范围内引起了轰动，一些人工智能爱好者甚至称其为 “人工智能革命”。 这款模型之所以引起轰动，是因为DeepSeek R1可与大型人工智能公司开发的顶尖大语言模型（LLM）相媲美，如ChatGPT-o1。

2 月 25 日，神州细胞自主研发的重组人源化抗 PD-1 IgG4 型单克隆抗体菲诺利单抗（安佑平 ® ， SCT-I10A ）联合重组人源化抗 VEGF 单克隆抗体贝伐珠单抗获得中国国家药品监督管理局（ NMPA ）正式批准，用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌（ HCC ）患者的一线治疗。 在获批一线治疗复发/转移性头颈鳞癌后，神州细胞就在 PD-1 赛道获得第 2 个适应症。 2007 年索拉非尼的问世打开了肝癌分子靶向治疗的大门，美国 FDA 随后于 2017 年和 2018 年附条件批准上市的两款 PD-1 单抗让肝癌治疗进入了免疫新时代。

国内领先产业上市公司 恒兴新材(603276.SH) 参与 战略投资。 自成立以来，公司在资本市场表现亮眼，累计融资额近3亿元人民币。 持续获得顶尖投资机构和产业方的出资，彰显了依诺基科在合成生物学领域的卓越发展潜力和市场价值，更为其加速绿色生物制造产品研发与产业化进程注入了强劲动力。

3月1日，北京藻辰生物科技有限公司（简称：藻辰生物）宣布完成千万级天使轮融资。 本轮融资由泉华生命领投，资金将用于微藻合成生物学衍生品研发平台、中试生产平台建设。 藻辰生物，位于北京市平谷区峪口镇农业中关村园区，专注于采用微藻生物合成技术制造创新蛋白和营养功能性成分，致力成为微藻产业从“农业化”向“工业化”转变的先行者，为国家构建多元化食物供给体系和推动营养健康产业发展提供解决方案。

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RNA 引导系统 ，是指蛋白质通过与向导 RNA （guide RNA） 结合，从而靶向特定的核酸序列，在自然界中，RNA 引导系统允许单个酶根据所装载的不同向导 RNA 靶向不同序列，例如，CRISPR-Cas9 可根据设计的向导 RNA 精确靶向并编辑特定不同的 DNA 序列。 在过去十多年里 ，来自 细菌和古菌的 CRISPR-Cas 系统在 基因组和表观基因组编辑以及 RNA 编辑、基因调控和病原体检测方面的应用，彻底改变了基础生物科学 、分子医学和生物技术。 要想直接扩展 RNA 引导系统的多样性，还需要更多通用的数据库挖掘方法。

自第一三公开发新型拓扑异构酶抑制剂毒素Dxd以来，引领全球ADC药物开发，大多数公司在Dxd的基础上进行了结构优化，形成自主知识产权毒素，而宜联生物的全新结构异构酶抑制剂毒素YL0014，则是为数不多的和Dxd结构差别极大的，并且已经在11款临床阶段的产品中得到应用。 目前其技术平台也得到了多方的认可，在和信诺维进行合作开发两款新型ADC药物后，又先后与和铂医药、复宏汉霖及再鼎医药进行技术平台合作，并赋能相关产品授权出海。 自研产品方面，宜联生物的HER3 ADC和DLL3 ADC药物，先后分别和BioNtech及罗氏达成了10亿美元的重磅BD交易，两笔交易均进入当年中国biotech授权交易的TOP10。