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  • 映恩生物公布H1财报：调整后期内利润1.46亿元
    财报业绩
    映恩生物公布H1财报：调整后期内利润1.46亿元
    近 日，BioBAY园内上市企业 映恩生物 公布了其2025年上半年业绩，这是映恩生物上市以来的首份财报。 上半年，映恩生物营收总计 12.29亿元 ， 调整后期内利润 1.46亿元 ，现金总额达到 37.47亿元 。 资本市场丨鲲石生物再获资本助力，完成Pre-A+轮融资。
    BioBAY
    2025-08-27
  • 诺华、礼来都在跟的分子怎么找？专利推荐PCC分子Agent帮你5分钟精准锁定！
    前沿研究
    诺华、礼来都在跟的分子怎么找？专利推荐PCC分子Agent帮你5分钟精准锁定！
    智慧芽Eureka生物医药团队为了解决专利挖掘药物问题而打造的 专利推荐PCC分子Agent ，自7月份上线以来，已收到不少专业用户的体验。 阅读和分析专利是药企研发、IP及立项部门的日常工作，而创新药研发的源头正是发现苗头化合物（hit），并进一步优化至临床前候选（PCC）分子。 秉承着为企业创新提效的使命，智慧芽Eureka平台推出 专利推荐PCC分子Agent ，提供 根据药物代号推荐核心专利 和 根据专利号推荐最优分子 两大功能。
    药时代
    2025-08-27
  • 口服 HER2 抑制剂在国内获批上市，中国生物制药联合开发
    审批动态
    口服 HER2 抑制剂在国内获批上市，中国生物制药联合开发
    8 月 27 日，勃林格殷格翰 肺癌创新药 宗格替尼 (BI 1810631 ，Zongertinib) 片在国内获批上市 ， 用于治疗 携带 HER2 （ERBB2） 激活突变且既往接受过系统治疗的不可切除或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者。 宗格替尼是勃林格殷格翰开发的一款 不针对 EGFR 野生型的选择性 HER2 抑制剂 。 临床前研究显示，宗格替尼对所有主要的 HER2 突变 （包括 HER2 YVMA 插入等位基因） 均具有强效抑制的活性。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-08-27
  • 首例！九芝堂美科自闭症干细胞新药启动临床
    临床研究
    首例！九芝堂美科自闭症干细胞新药启动临床
    这是九芝堂美科自主研发的第 3 款国产干细胞新药，也是我国 首例 使用 hBMMSC 治疗孤独症谱系障碍 的新药临床试验。 孤独症谱系障碍 （ASD） ，又称自闭症，是一种复杂的神经发育障碍，通常在儿童早期显现，特征为社交沟通困难、重复性行为及兴趣狭窄。 ASD 是终身性疾病，好发于男孩，已成为 我国儿童精神残疾的首要疾病 。
    医麦创新药
    2025-08-27
  • 再生元 C5 siRNA 重症肌无力 3 期临床成功，即将申报上市
    临床研究
    再生元 C5 siRNA 重症肌无力 3 期临床成功，即将申报上市
    再生元计划在与 FDA 沟通后，于 2026 年第一季度提交 cemdisiran 单药的监管申请 。 分析显示，每三个月皮下注射一次的 cemdisiran 单药显示出平均 74% 的补体活性抑制率 。 而 cemdisiran 与 C5 抗体 pozelimab 的 联合疗法则达成接近 99% 的补体活性抑制 。
    医麦创新药
    2025-08-27
  • 康方生物 2025 年中报解读：依沃西单抗达 OS 终点，双抗管线商业化放量超预期
    临床研究
    康方生物 2025 年中报解读：依沃西单抗达 OS 终点，双抗管线商业化放量超预期
    在临床方面，业内高度关注的 HARMONi-A OS 最终分析结果显示，依沃西单抗 （PD-1/VEGF 双抗） 成功 达到 OS 临床终点 ，取得具有临床意义和统计学显著的 OS 获益。 此外，依沃西单抗的首个国际 3 期研究 HARMONi 试验表明 ， 海外数据与中国数据高度一致 。 财务方面，报告期内，公司实现商业化收入 14.01 亿元，同比增长 49.20% 。
    医麦创新药
    2025-08-27
  • 突破“抗药屏障”，健康元新药化身“抗生素保镖”进入临床I期
    临床研究
    突破“抗药屏障”，健康元新药化身“抗生素保镖”进入临床I期
    这一品种是全球首创、国内首个与美罗培南协同设计的B类金属酶以及OXA类β-内酰胺酶抑制剂，被业内称为 “抗生素的保镖” 。 多重耐药菌的全球挑战。 碳青霉烯类抗生素曾被誉为治疗重症感染“最后的抗生素防线”。
    健康元药业集团
    2025-08-27
  • 拓宽治疗界限 TQB2102最新研究成果亮相2025年世界肺癌大会
    前沿研究
    拓宽治疗界限 TQB2102最新研究成果亮相2025年世界肺癌大会
    近日，2025年世界肺癌大会（WCLC）于官网公布了本次入选大会的研究成果。 HER2突变非小细胞肺癌临床新思路。 非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌病例的85%，人表皮生长因子受体2（HER-2）变异是NSCLC的重要基因异常之一，可分为基因突变、基因扩增和蛋白过表达，部分变异形式具有较强驱动性。
    正大天晴药业集团
    2025-08-27
  • 2025世界肺癌大会|中国生物制药1类新药TQB2102新瘤种研究数据披露
    临床研究
    2025世界肺癌大会|中国生物制药1类新药TQB2102新瘤种研究数据披露
    近日，2025年世界肺癌大会（WCLC）官网公布了本次入选的常规摘要正文。 HER2突变非小细胞肺癌临床新思路。 TQB2102对多种突变均显示临床获益。
    正大制药订阅号
    2025-08-27
  • 为什么必须凭处方销售处方药？
    招标采购
    为什么必须凭处方销售处方药？
    处方药大多具有一定的 不良反应或潜在风险 ，需要在医生的指导下使用。 医生会根据患者的具体情况（如年龄性别、病情等）来选择合适的药物和剂量，从而最大限度地减少不良反应的发生。 部分处方药具有 成瘾性或依赖性 ，如果轻易获得并滥用，将危害患者的身心健康。
    中国医药报
    2025-08-27
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