2月24日，美国互联网医疗新锐Hims & Hers发布了2024财年全年年报，延续了过往的强势表现，财报甚至比最乐观的预测还要超预期。 与此同时，其最近的一系列推广动作更是让其在大众和专业人群中引发了截然相反的爆炸性效果。 作为一家最初定位在男性性健康及脱发领域的互联网医疗新锐，Hims & Hers在近年来业务范围不断扩大，不仅切入女性健康赛道，更是陆续覆盖心理健康、肥胖等疾病领域，并正拓展睡眠、生殖健康和糖尿病等疾病领域。

Genesis Therapeutics 正在开创生成式和预测性人工智能技术，助力攻克具有挑战性的靶点治疗。 通过运用 Genesis 专有的AI平台GEMS （ Genesis Exploration of Molecular Space ）， 双方将针对合作靶点开展小分子化合物的发现与优化工作 。 Incyte 将获得合作产 品潜在临床开发及商业化的独家权利。

打开公众号，设置“星标”，。 从缓解到耐药，基因检测揭开谜团。 患者是一位65岁无吸烟史的女性，2015年确诊为肺腺癌（Ib期），经历手术和多次化疗后复发。

阿斯利康（AstraZeneca）与 第一三共（Daiichi Sankyo） 日前共同宣布，其联合开发的重磅抗体偶联药物（ADC）Enhertu（trastuzumab deruxtecan）获得欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）推荐在欧盟获批，作为单药用于治疗不可切除或转移性激素受体（HR）阳性、HER2低表达或HER2极低表达的乳腺癌成人患者，这些患者至少接受过一种内分泌疗法治疗转移性癌症，且被认为不适合接受内分泌疗法作为下一线治疗。 CHMP的积极意见基于3期临床试验DESTINY‐Breast的结果。 DESTINY‐Breast06试验中，Enhertu的安全性与先前乳腺癌临床试验一致，未发现新的安全性问题。

强生（Johnson & Johnson）公司日前宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已推荐 扩展Darzalex（daratumumab）皮下注射（SC）剂型的适应症，使用皮下注射Darzalex联合硼替佐米、来那度胺和地塞米松（D-VRd），一线治疗新确诊的多发性骨髓瘤成年患者。 CHMP的推荐基于3期临床试验CEPHEUS的数据，该研究评估了D-VRd与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）相比，在不适合接受移植或不计划将自体干细胞移植（ASCT）作为初始治疗的患者中的疗效和安全性。 Darzalex皮下注射剂型由强生和Genmab联合开发，是首款可以通过皮下注射给药的抗CD38抗体，将患者接受治疗的时间从几个小时缩短到几分钟。

人表皮生长因子受体2（ HER2 ）突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中的发生率约为2%~4%，常见于不吸烟、女性、脑转移和肺腺癌患者。 目前， HER 2 突变型NSCLC标准一线治疗为铂类化疗和免疫治疗，后线治疗的选择有限，疾病晚期患者亟需更多有效的治疗方式。 既往瑞康曲妥珠单抗早期临床研究发现，瑞康曲妥珠单抗在多个扩展 剂量下，对不同类型晚期实体瘤均具有良好的安全性特征。

药物名称：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan）。 适应症：非小细胞肺癌（NSCLC）、三阴性乳腺癌。 2024年12月，Dato-DXd在日本获得全球首次批准，用于治疗接受过化疗后的激素受体阳性、HER2阴性不可切除或复发性乳腺癌成人患者；。

2.用于 治疗遗传性耳聋的在研基因疗法DB-OTO的1/2期临床试验数据亮眼，在11名接受治疗后疗效可评估的患儿中，10人表现出显著的听力改善。 3. 在研基因疗法rAAV8.hRKp.AIPL1用于治疗 AIPL1 相关严重视网膜营养不良（LCA4），在首个人体试验中使 所有11名先天失明儿童的治疗眼均获得了视力改善。 Autogene cevumeran（BNT122）：公布1期临床试验的新数据。