2月24日，美国互联网医疗新锐Hims & Hers发布了2024财年全年年报，延续了过往的强势表现，财报甚至比最乐观的预测还要超预期。 与此同时，其最近的一系列推广动作更是让其在大众和专业人群中引发了截然相反的爆炸性效果。 作为一家最初定位在男性性健康及脱发领域的互联网医疗新锐，Hims & Hers在近年来业务范围不断扩大，不仅切入女性健康赛道，更是陆续覆盖心理健康、肥胖等疾病领域，并正拓展睡眠、生殖健康和糖尿病等疾病领域。

本轮融资由新晋投资方 启明创投 与长期坚定支持的股东 礼来亚洲 共同领投；同时，现有投资者 奥博资本（OrbiMed） 、 高榕创投 等均进行了超额追投。 此外，值得一提的是， 本轮融资实现了两次超额募集，成为近年来亚太地区创新医疗器械领域规模最大的市场化融资 。 彰显了顶尖投资机构对帕母医疗国际化战略和专业能力的充分信任。

编制说明： 为贯彻落实《深化医疗服务价格改革试点方案》，推进全国医疗服务价格项目规范编制工作，按照“成熟一批、发布一批”的工作思路，近日国家医保局编制印发《呼吸系统类医疗服务价格项目立项指南（试行）》，参考2023年版医疗服务项目技术规范，将现行207项呼吸系统技术规范项目映射整合为68项价格项目。 下一步，国家医保局将指导各省医保局参考立项指南，制定全省统一的价格基准，由具有价格管理权限的统筹地区对照全省价格基准，上下浮动确定实际执行的价格水平。

2月27日，泰利福公司（Teleflex）宣布， 计划将其泌尿科、急症护理以及OEM业务拆分，成立一家新的上市公司 。 公司董事会已授权管理层推进一项拆分计划，通过向股东分配新成立公司（简称“新公司”）的新发行股份来实现业务拆分，从美国税务角度来看，这一操作属于免税行为。 新公司由即将拆分出去的业务组成；“存续公司”则包括泰利福的血管通路、介入和外科业务。

准确预测药物与靶点之间的结合亲和力（DTA）对于药物发现至关重要，但由于药物小分子与 靶点 蛋白质大分子之间相互作用的建模复杂性，准确预测其结合亲和力仍然具有挑战性。 作者提出了一个新的框架（ DMFF-DTA ）， 利用双模态特征融合进行药物靶点亲和力预测 （dual modality feature fusion for drug target affinity prediction）。 该模型集成了药物和 靶点 蛋白质的序列和图结构信息，引入了一种以结合位点为中心的图构建方法来提取结合信息，使药物- 靶点 相互作用的建模更加平衡和有效。

近日，先声药业集团（2096.HK）旗下抗肿瘤创新药公司先声再明宣布，其自主研发的 CDH6抗体偶联药物（ADC）SIM0505 已启动针对晚期实体瘤的Ⅰ期临床研究，并于复旦大学附属肿瘤医院完成 首例患者用药 。 该Ⅰ期临床研究由复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授牵头，旨在评价SIM0505在晚期实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性。 CDH6（钙粘蛋白-6或K-钙粘蛋白） 是一种单次跨膜蛋白，参与细胞间粘附、器官发育和上皮间质转化。

2025年3月3日，美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布， 其全球首创PD-1/IL-2 α-bias 双特异性抗体融合蛋白IBI363单药治疗对比帕博利珠单抗（Keytruda ® ）的关键注册研究完成首例受试者给药，用于治疗在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑色素瘤。 这是IBI363的首个关键注册临床研究，也标志着中国自主研发的创新肿瘤免疫（IO)疗法向攻克“冷肿瘤 ” 全球治疗难题迈出关键一步 。 此项研究（NCT06797297）是一项随机、多中心的关键临床研究，计划评估IBI363单药对比帕博利珠单抗单药在既往未经过系统性治疗的不可切除局部晚期或转移性黏膜型及肢端型黑色素瘤受试者中有效性和安全性，研究的主要终点为遵照RECIST v1.1标准，由独立影像学评审委员会（IRRC）评价的无进展生存期（PFS）。

2025年2月，深圳瑞德林生物技术有限公司（以下简称“瑞德林”）宣布完成超5亿元C轮融资，由松禾资本、基石资本、常德兴鑫、白银科键、常德德源共同投资。 C轮融资将重点用于产能建设和新品研发。 在当前消费疲软且资本市场相对谨慎的情况下，公司能逆势完成C轮融资，实属难得。

近日，国内纳米孔测序技术领军企业今是科技宣布完成近亿元B++轮融资。 本轮融资由国生资本（成都天府国际生物城投资公司）领投，川创投跟投，募集资金将用于加速全球首个“单碱基纳米孔测序”（SNS）技术平台的商业化落地，推动其在临床诊断、科研服务及公共卫生领域的规模化应用。 今是科技：全球首个SNS测序平台缔造者。

11月21日，诺华宣布以高达11亿美元的价格收购了Kate Therapeutics。 作为一家基因递送创新疗法公司，Kate Therapeutics 独创全新技术平台，将多样的衣壳文库生成与严格基于转录的体内选择和机器学习相结合，以开发功能性衣壳变体。 11亿美元大手笔收购背后，是MNC对于下一代基因治疗的押注，足以见得递送系统优化、“基因包装极限”已成为基因治疗当前首先需要解决的问题。