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  • OptiLight全国首发:开启干眼精准治疗新篇章
    审批动态
    2025年3月1日, “OptiLight全国首发仪式暨干眼治疗新进展学术交流会”在厦门隆重举行 。 活动汇聚了全国百余位眼科领域专家、学者及临床医生,共同见证新一代眼科专研优化脉冲光设备——“OptiLight点睛之笔”在厦门大学附属厦门眼科中心正式发布,并围绕其临床价值、技术创新及多场景应用展开深度研讨,为干眼诊疗领域注入强劲新动能。 厦门眼科中心全国率先装机,技术落地开启干眼诊疗新篇章。
    医信眼科
    2025-03-03
    厦门眼科中心 厦门大学 干眼精准治疗
  • 猜猜被Vertex放弃管线的真身
    公司动态
    近日,Verve Therapeutics宣布的2024年第四季度财报中表示,罕见病大药厂Vertex已经终止了与Verve Therapeutics的一项合作。 该合作最初于2022年和达成,当时Vertex预付了6000万美元(分别是2500万美元现金和3500万股权投资),后续里程碑付款和开发成功付款能达到4.06亿美元。 更大的可能是Vertex期望靶向肝脏的某款罕见病药物,毕竟Vertex本身是罕见病巨头。
    生物制药小编
    2025-03-03
    管线 Vertex
  • 帕母医疗完成近1亿美元C轮融资,创亚太地区创新医疗器械领域融资纪录
    医药投融资
    本轮融资由启明创投和老股东礼来亚洲共同领投,现有投资人奥博资本(OrbiMed)、高榕创投超额追加投资。 本次募资将主要用来推动帕母医疗的全球临床、海外业务及战略发展规划。 肺高压(Pulmonary Hypertension,PH)发展严重会引起心衰和死亡,被称为“心血管中的癌症”,且治疗手段非常有限,目前以药物为主。
    IPO早知道
    2025-03-03
    帕母医疗 pulmonary hypertensi
  • 一场乳癌的跨国“狙击战”
    公司动态
    2018年,英英发现自己乳房皮肤有些发红,情况也随着时间恶化,于是便到当地医院检查。 医生告诉她:“这可能是癌,得手术切除。” 英英选择了中医中药治疗,因为她不敢轻易化疗。
    广州复大肿瘤医院
    2025-03-03
  • 磐霖资本Pre-A+轮投资新一代合成致死药物开发企业「丹擎医药」 | 磐霖News
    医药投融资
    2025年3月3日, 丹擎医药 (“Danatlas Pharmaceuticals”)宣布完成新一轮1.5亿元人民币融资。 本轮融资由康君资本领投,阿斯利康中金医疗产业基金、国方创新、 磐霖资本 等多家知名投资机构跟投,老股东红杉中国持续加注。 本次融资将用于加速核心管线的临床研究、拓展创新技术平台及全球化战略布局。
    磐霖资本
    2025-03-03
    磐霖资本 Pre-A+轮投资
  • Nature+1!清华研究团队取得重要进展
    前沿研究
    清华大学深圳国际研究生院。 实动量拓扑光子晶体的概念。 并实现了光子晶体的有效信息编码。
    清华大学
    2025-03-03
    清华大学
  • 安捷伦SurePrint文库助力基因功能研究 | 肺腺癌转移STING通路新发现
    前沿研究
    安捷伦的寡核苷酸文库合成平台提供先进可靠的生产规模级的基于阵列的 DNA 合成。 利用 SurePrint 平台 针对寡核苷酸文库改良了 DNA 印刷工艺,能够使生成的文库远优于之前可获得的文库。 采用独特的非接触式工业喷墨印刷工艺制造,该工艺可将寡核苷酸单体均匀地沉积到特殊制备的玻片上。
    优宁维分子生物学
    2025-03-03
    Sure 安捷伦 STING
  • 吉玛基因1月高分文献合集
    前沿研究
    吉玛基因2025年1月高分文献合集来啦~。 1月使用吉玛基因产品发表的SCI文献共547篇。 发表期刊: CELL RESEARCH。
    吉玛基因
    2025-03-03
    1月
  • “只需一袋”预防儿童流感!安帝康抗流感新药新适应症获批临床
    审批动态
    玛氘诺沙韦是 一款cap依赖型核酸内切酶抑制剂,可抑制流感病毒中cap依赖型核酸内切酶,从而阻断病毒自身mRNA的转录,使其失去自我复制能力 ,从根源对病毒实施精准打击。 而且,该候选药还具有口服药效不受食物影响、更高安全剂量等安全性优势。 公开信息显示,安帝康生物团队由多位院士领衔,聚焦呼吸抗感染和疼痛领域。
    医药观澜
    2025-03-03
  • 丹擎医药完成1.5亿元新一轮融资!推进“合成致死”新药研发
    医药投融资
    丹擎医药自2021年成立以来,搭建了“合成致死”药物研发平台和转化医学平台。 其核心产品 PARG抑制剂( DAT-2645 ) 已经获得中国NMPA和美国FDA批准开展临床1期研究,该产品正在中国开展临床1期的剂量递增研究,目前展示出良好的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。 参考资料: 丹擎医药完成1.5亿元融资,领跑新一代“合成致死”药物临床开发 . Retrie ved Mar 3,2025, From。
    医药观澜
    2025-03-03
    合成致死