近日，津渡生科荣获深圳市高层次人才创新创业团队计划项目专项资金支持，总金额数千万。 这一支持标志着津渡生科在 “生物科学人工智能” 领域的技术实力与产业化潜力获得高度认可。 此次专项资金将重点用于引进全球领先的技术人才，加速产品研发与产业化落地，进一步巩固津渡生科在 “AI for BioScience” 领域的先发优势。

2025年2月19日，康龙化成（股票代码：300759.SZ/3759.HK）宣布，其子公司康龙化成临床研究服务有限公司（以下简称“康龙临床”）已完成对浙江海心智惠科技有限公司（以下简称“海心智惠”）的控股交易。 此次交易标志着康龙临床通过整合海心智惠高质量合规的患者数据与AI技术平台 ，拓展提供优质的个性化患者管理服务，并助推康龙创新药研发服务能力和体系的数智化升级，更好地帮助合作伙伴提升药物研发效率。 海心智惠作为国内数字化肿瘤患者 管理领域的标杆企业，其核心优势在于利用自主知识产权的数字化和AI技术平台 ，构建了 严格遵循国际数据隐私法规（《个人信息保护法》、GDPR、HIPAA）的患者管理体系，并依托与中国临床肿瘤学会（CSCO）的战略合作，形成了覆盖全国30余省份的真实世界数 据（RWD）网络，服务数十万患者及数万名医生。

近日，北京东方雨虹防水技术股份有限公司（东方雨虹，002271）发布2024年年报，公司2024年实现营业收入280.56亿元，同比下降14.52%，归母净利润1.08亿元，同比下降95.25%。 值得注意的是，在业绩显著下滑的情况下，东方雨虹却计划实施高分红政策，拟向全体股东每10股派发现金红利18.50元（含税），分红总额高达44.19亿元。 此次分红，公司将派发现金红利44.19亿元。

附：从眼科治疗到医源性库欣综合征的跨学科药物相互作用警示颞下注射曲安奈德与抗艾滋病毒药物导致的库欣综合征。 患者，男，82岁，因定期进行Tenon囊下曲安奈德（STK）注射后出现严重不良反应而就诊。 现病史：患者因定期进行STK注射治疗且同步进行HIV蛋白酶抑制剂药物（现服用利托那韦和达芦那韦）治疗出现了库欣综合征。

北京时间3月4日，一项发表于国际学术期刊《细胞》的最新研究有望给癌症治疗带来全新希望：科学家们成功破解了肿瘤与细菌之间的“对话”机制， 首次揭示了细菌抗肿瘤的关键原理，为利用细菌治疗恶性实体瘤提供了全新的思路。 该项研究由中国科学院深圳先进技术研究院研究员、定量合成生物学全国重点实验室主任刘陈立牵头，联合中国科学院上海营养与健康研究所肖意传研究员团队完成。 该研究也是继2024年刘陈立与赵国屏在《自然综述：生物工程》上首次阐释“定量合成生物学”研究范式和学科内涵之后，定量合成生物学在生物医药领域的生动示范。

近期发表在《Ophthalmology Retina》杂志中的一项研究，揭示了新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD，也称为“湿性AMD”）患者黄斑萎缩的发病率。 黄斑萎缩是湿性AMD患者常见的视力威胁。 目前，尚无已发表的系统性综述和荟萃分析专门探讨湿性AMD患者中新发黄斑萎缩的发病率。

近日，一品红在研痛风创新药AR882国内Ⅲ期临床试验完成首例患者入组，标志着该药全球同步研发的进程取得了又一重大进展。 本研究是一项多中心、随机、双盲、平行对照的III期临床试验，旨在 评价AR882胶囊对比非布司他片在中国治疗痛风伴高尿酸血症患者的有效性和安全性 。 AR882已完成的全球多中心Ⅱ期临床试验数据显示：与现有疗法相比， AR882治疗痛风患者的疗效更显著，安全性更高。

中国上海，2025年3月4日 --- 由生成式人工智能（AI）驱动的临床阶段生物医药公司英矽智能 ，和 专注于中枢神经系统药物开发和商业化的生物医药公司元羿生物 于近期宣布达成战略研发合作。 双方将在新型中枢神经系统 （Central nervous system, CNS） 疾病疗法的早期研发阶段开展合作，重点针对特定潜在靶点，从头开发小分子抑制剂，直至推进至临床前候选药物提名。 此次合作中，双方将结合英矽智能前沿 生成式人工智能药物发现平台Pharma.AI 及广泛药物研发经验，与元羿生物专业科学研究成果及积累的专有数据资产，关注具有穿透血脑屏障 （Blood-brain barrier, BBB） 潜力的小分子抑制剂的开发，共同为CNS疾病领域带来变革性的创新治疗方案。

2025年2月18日，上海杰视医疗科技有限公司（简称“杰视医疗”）自主研发的眼用全氟丙烷气体（商品名：捷视 ® ）获得NMPA Ⅲ类证（国械注准20253160327），成为国产首个获批的一次性眼用长效填充气体。 该产品专为玻璃体视网膜手术设计，用于眼内填充治疗，能有效促进脱离的视网膜复位与愈合。 捷视®眼用全氟丙烷气体主要成分为C 3 F 8 ，无色透明，化学性质稳定，可用于玻璃体腔内。

GE医疗卡里格托希尔工厂是全球造影剂生产的重要基地之一，本次扩建的基地预计将在2027年底前实现每年新增2500万患者剂量的造影剂产能。 爱尔兰总理米歇尔·马丁为新设施正式开工奠基。 对比剂，又称造影剂（以下统称对比剂），是为增强影像观察效果而注入（或服用）到人体的化学制品，对病变的检出和诊断有着重要的意义。