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  • Science | 有望带来基因编辑新变革,张锋团队开发出一种新型基因编辑工具
    前沿研究
    近日,张锋团队在《Science》发表的突破性研究揭示了一种新型基因编辑系统TIGR-Tas,其核心优势在于突破传统CRISPR技术的限制,有望为基因编辑领域带来革命性变革。 该系统通过独特的双间隔序列(TIGR阵列)转录生成36nt的tigRNA,与Tas蛋白形成核糖核蛋白复合物,无需依赖PAM序列即可精准定位并切割DNA双链,理论上可靶向基因组任意位点。 TIGR-Tas识别并切割DNA的机制。
    细胞与基因治疗领域
    2025-03-04
    基因编辑
  • 同济医院与汉密顿生物联合开展的“干细胞治疗亚急性脑出血”临床研究项目正式启动!
    临床研究
    2025年3月2日,华中科技大学同济医学院附属同济医院与武汉汉密顿生物科技股份有限公司联合开展的“人脐带间充质干细胞移植治疗亚急性期脑出血的临床研究”启动会在汉密顿生物顺利召开,该项目旨在探索临床治疗亚急性脑出血的新途径,为脑出血患者带来新希望。 项目由华中科技大学同济医学院附属同济医院党委书记唐洲平教授主持,于2025年1月15日获得国家卫健委批准,正式备案(备案编号:MR-42-25-002783)。 这是同济医院建院125周年以来,在干细胞治疗脑出血领域首次拿到国家级批件的临床研究项目。
    细胞与基因治疗领域
    2025-03-04
    华中科技大学同济医学院附属同济医院 脑出血 亚急性脑出血
  • 国内6家公司完成新一轮融资,聚焦细胞与基因治疗领域
    医药投融资
    2月份 ,国内多家聚焦细胞与基因治疗(CGT)领域的公司宣布迎来融资进展。 本文将根据公开资料分享其中6家公司的基本信息。 1、 科济药业引入投资加速通用型CAR-T细胞基因治疗产品中国内地进程。
    细胞与基因治疗领域
    2025-03-04
    基因治疗
  • 药明生物推出全新微生物表达平台EffiX™赋能高产量重组蛋白与质粒
    公司动态
    EffiX TM 可在多种不同类型的分子中实现高产量,其中非单抗重组蛋白产量超过15克/升,质粒DNA产量超过1克/升。 该平台基于大肠杆菌表达系统建立,旨在生产和交付高产量、高稳定性重组蛋白与质粒DNA。 EffiX TM 平台通过提供全面且具有成本效益的CMC策略,简化工艺开发流程,可以满足从研究到商业化生产的各种项目服务需求,助力全球合作伙伴加速研发创新生物疗法。
    药明生物
    2025-03-04
  • 抗体药物研发中免疫原性难题目前是如何解决的?
    前沿研究
    抗体药物一直在癌症、自身免疫疾病、传染病等重大疾病的治疗中发挥重要作用。 然而,抗体药物有一个致命性弱点就是免疫原性。 免疫原性:出师未捷身先死。
    医药速览
    2025-03-04
    癌症 抗体药物
  • 华盖Family|百赛生物完成近亿元融资,华盖资本独家投资
    医药投融资
    • 近日, 上海百赛生物技术股份有限公司(以下简称“百赛生物”)完成新一轮近亿元融资,本轮融资由华盖资本独家投资 。 本轮资金将用于通过并购整合及自主开发加速自主品牌产品线建设,构建现代化供应链体系,以及加强数字化电商平台建设,全面提升服务全球客户的能力。 未来,我们将关注前沿科技,继续加大研发投入;提升产品研发和精益生产的水平,推动自主品牌的发展;我们的业务体系也将更加立体化,和我们的供应商朋友们一道,为客户提供更高效、更专业的解决方案,助力生命科学领域的创新和发展。”。
    华盖资本
    2025-03-04
    赛生
  • 【首发】畅溪制药宣布完成新一轮融资,加速创新型吸入药物的研发
    医药投融资
    动脉网获悉,杭州畅溪制药有限公司(以下简称“畅溪制药”)宣布完成新一轮融资,本轮融资由浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金,启航投资共同参与投资,光源资本在本次交易中担任独家财务顾问。 畅溪制药专注于创新型吸入粉雾剂的研发,拥有粉碎混合和喷雾干燥两大吸入粉雾剂开发平台。 公司核心管线产品,改良型新药CXG87(布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂)已经进入三期临床阶段,预计2026年上半年递交上市申请。
    动脉网
    2025-03-04
    畅溪 创新型吸入药物
  • 辉瑞天价并购获得的产品,如今是赚还是亏?
    交易并购
    辉瑞新冠期间积累了千亿美元现金,2022 年之后,它开始频繁出手买买买。 获得的管线中,哪些成了辉瑞新的增长动力? 先说,辉瑞 430 亿美元收购西雅图基因 (Seagen) ,获得的多款产品,包括 3 款 ADC, 24 年进账 32 亿美元 , 翻了 24 倍 ,占肿瘤业务收入的 21%。
    Insight数据库
    2025-03-04
    天价并购
  • 基于GAT算法,东阳光药自研AI-PK大鼠PK药代动力学预测模型HEC-PK
    前沿研究
    一款创新药从靶点发现到获批上市平均需要12.8年,研发投入超过26亿美元。 在这条荆棘之路上,临床前研究犹如"死亡之谷"——仅7%的候选药物能通过药代动力学(PK)评估,而传统动物实验不仅需要消耗3000-5000只实验动物,其数据与人体真实反应的匹配度更不足40%。 人工智能辅助的药代动力学(PK)模型通过提高药物研发效率,可以显著减少动物实验次数约30%到50%,并提高临床一期试验的成功率约10%到20%。
    智药邦
    2025-03-04
    PK
  • 2 月,国内超 30 款 1 类新药首次获批临床
    审批动态
    Insight 数据库显示,2025 年 2 月共有 39 款新药 首次在国内获批临床 (IND) 。 其中,生物药和化药数量相当,分别有 21 款和 18 款 新药首次获批 IND。 从疾病领域来看,这些 1 类新药的拟开发适应症包括了 肿瘤、自免、神经系统疾病 等。
    Insight数据库
    2025-03-04
    获批临床