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  • 基石药业三抗癌症新药全球多中心1期试验完成首例患者给药
    临床研究
    基石药业三抗癌症新药全球多中心1期试验完成首例患者给药
    今日（ 3月 4日），基石药业 宣布，该公司自主研发的 PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体 CS2009的全球多中心1期临床试验顺利完成首例患者给药，未发生输液反应或其他不良事件。 该试验将深入评估CS2009在多种晚期实体瘤中的临床应用潜力，包括非小细胞肺癌、肝癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾细胞癌及宫颈癌等。 CS2009是基石药业从分子设计开始自主研发的一款新型三特异性抗体，靶向经临床验证的三个靶点—— PD-1、VEGFA和CTLA-4 ，通过协同作用实现多维度的抗肿瘤效应。
    医药观澜
    2025-03-04
    VEGF-A CTLA4 PD1
  • 新一代疫苗及药物递送载体——病毒样颗粒（VLPs）
    前沿研究
    新一代疫苗及药物递送载体——病毒样颗粒（VLPs）
    VLPs 的广泛应用。 目前已有针对人乳头瘤病毒（HPV）、疟疾和乙型及戊型肝炎的 VLP 疫苗得到上市批准。 此外，VLPs 还可以携带 DNA、mRNA、siRNA、抗体、配体和小分子等药物，将它们递送到目标细胞内，用于基因药物、蛋白药物或小分子药物等的递送，以达到治疗相应疾病的目的。
    生物制药小编
    2025-03-04
    疟疾 戊型肝炎 VLPs
  • T细胞耗竭的元凶，不是肿瘤细胞？
    前沿研究
    T细胞耗竭的元凶，不是肿瘤细胞？
    肿瘤细胞通常被认为是肿瘤微环境中T细胞耗竭的直接诱导因素。 T细胞耗竭的驱动因素。 脑肿瘤患者生存率低，免疫疗法效果有限，T 细胞耗竭是免疫治疗失败的重要原因。
    生物制药小编
    2025-03-04
    肿瘤 肿瘤细胞
  • 媒体聚焦｜首版医保丙类目录要来了！高值新药支付“突围”，让患者不再“望药兴叹”
    医保动态
    媒体聚焦｜首版医保丙类目录要来了！高值新药支付“突围”，让患者不再“望药兴叹”
    近日，由复旦大学药物经济学研究与评估中心在上海主办的细胞疗法的临床价值与支付探索高峰论坛上，与会专家谈到，随着我国医保药品目录动态调整机制持续深化，尤其是丙类药品目录制定进入倒计时，创新支付模式，构建多层次医疗保障体系迎来新的春天。 “明星疗法”创新支付模式。 作为我国血液病治疗研究领域知名专家， 上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授 以淋巴瘤治疗突破为例谈到，CAR-T细胞治疗为淋巴瘤患者带来了全新的治愈希望。
    复星凯瑞
    2025-03-04
    复旦大学 淋巴瘤 医保
  • DRG/DIP研究报告
    前沿研究
    DRG/DIP研究报告
    自德福资本成立以来，针对国家医保政策的分析一直是团队的重点研究方向，而作为医保支付体系改革的重要组成部分，DRG/DIP的推出和落地及其对中国医疗体系、患者和相关企业的影响，也是我们高度关注的话题。 1）DRG/DIP政策未来演进预测：。 ·受医保控费限制，DRG/DIP的调整费率/分值点值存在持续“贬值”压力： 医保局对医保基金的管理遵循“以收定支”原则。
    德福资本 GL Capital
    2025-03-04
    DRG/DIP
  • 华东医药：乌司奴单抗新适应症获批
    审批动态
    华东医药：乌司奴单抗新适应症获批
    3月3日晚，华东医药发布公告，其全资子公司杭州中美华东制药申报的乌司奴单抗注射液（商品名称：赛乐信®，研发代码：HDM3001/QX001S） 新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准 。 IL-12和IL-23是两种天然存在的细胞因子，在免疫介导的炎症性疾病中发挥着关键作用。 HDM3001（QX001S）由中美华东与荃信生物共同推进Ⅲ期临床试验研发。
    Pharma CMC
    2025-03-04
    IL-23 IL-12 HD
  • 炎症+免疫：仅用三年，这家Biotech将登陆纳斯达克
    公司动态
    炎症+免疫：仅用三年，这家Biotech将登陆纳斯达克
    3月6-7日 新药创新者峰会 扫码报名。 注：本文不构成任何投资意见和建议 ，以官方/公司公告为准；本文仅作医疗健康相关药物介绍，非治疗方案推荐（若涉及），不代表平台立场。 此次IPO，Odyssey Therapeutics计划筹资1亿美元，用于支持其研发管线的推进和公司的运营发展。
    Pharma CMC
    2025-03-04
    Odyssey Thera Biotech 纳斯达克
  • 全球首款：民为生物口服GLP-1/GIP/GCG申报临床
    临床研究
    全球首款：民为生物口服GLP-1/GIP/GCG申报临床
    根据此前的公开信息，MWN109为民为生物自主研发的GLP-1/GIP/GCG三靶点激动剂，注射版MWN109已经进入临床阶段，此次则申报了口服版。 民为生物布局了多款GLP-1为基础的多靶点创新药，其中MWN101处于二期临床阶段，MWN105、MWN109处于一期临床阶段。 民为生物三靶点产品快速跟进，并开发了差异化的口服版本，期待其后续临床进展。
    医药笔记
    2025-03-04
  • 天辰生物：同类最佳IgE抗体，LP-003荨麻疹二期临床头对头击败奥马珠单抗
    临床研究
    天辰生物：同类最佳IgE抗体，LP-003荨麻疹二期临床头对头击败奥马珠单抗
    2025年3月2日上午， 天辰生物 LP-003的CSU慢性荨麻疹II期临床期中分析数据在美国过敏、哮喘和自免学会（AAAAI）年会上首次公开。 LP-003荨麻疹II 期（NCT:06228560/CTR20233300）的临床设计为 与奥马珠头对头的随机双盲试验。 期中分析结果显示（n=151例）： LP-003组的UAS7从基线到第12周的变化显著优于奥马珠组和安慰剂组，且呈剂量依赖效应。
    医药笔记
    2025-03-04
    慢性荨麻疹
  • 上海市罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室（筹）启动
    前沿研究
    上海市罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室（筹）启动
    近日， 上海市罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室（筹）启动会暨罕见病基因检测与遗传咨询义诊活动 在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院隆重举行 。 上海市罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室（筹）（下文简称“实验室”） 依托复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、复旦大学，围绕罕见病的基因编辑、基因治疗与细胞治疗，聚焦罕见病致病机制研究、基因靶向治疗技术开发及临床转化应用三大方向，致力于拓展罕见病治疗的认知边界， 通过多学科交叉合作 ， 推动罕见病诊疗技术的突破与转化 ， 降低罕见病的发病率与治疗成本 ， 为全球罕见病治疗提供“中国方案” 。 屈炜副主任代表上海市科委对实验室提出建议和展望。
    细胞与基因治疗领域
    2025-03-04
    复旦大学 罕见病 细胞治疗
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