启航篇：实验室到职场的华丽转身。 冯安琪 ， 食品学院食品工程专业2025届硕士毕业生，食品加工与配料团队。 实习经历： 百事亚洲研发中心- 暑期（食品研发方向）、拜尔斯道夫-暑期（护肤品配方开发）。

3D组织学 （3D histology） 是生命科学领域中一项关键的前沿技术，通过深入分析生物组织的空间结构和分子组成，为研究人员提供了全新的视角。 与传统的2D组织学相比，3D组织学能够更直观地呈现组织的真实形态和功能，揭示细胞间的空间关系及其相互作用，从而更全面地理解组织的复杂性和动态变化。 该技术结合了显微镜成像、断层扫描、单细胞和空间组学、计算方法和3D组织重建，可深入探究组织、细胞和分子的三维结构，解码细胞内的分子机制和微环境中的细胞行为，从而重建固有的细胞形态和结构。

然而截至目前，介导这种恐惧记忆泛化效应的神经生物学机制仍不清楚。 近日，来自加拿大多伦多儿童医院的 Sheena A. Josselyn 团队等在 Cell 杂志上合作发表了文章 Stress disrupts engram ensembles in lateral amygdala to generalize threat memory in mice ，他们 研究了介导小鼠应激诱导的恐惧记忆过度泛化的分子机制，即应激通过小清蛋白阳性 （PV+） 中间神经元上的逆行内源性大麻素 （eCB） 信号传导扩大外侧杏仁核 （LA） 的印迹细胞群，从而诱导小鼠的威胁记忆泛化，为相关疾病的治疗干预提供了理论依据 。 为研究急性应激对恐惧记忆泛化的影响，该团队比较了对照小鼠和束缚应激 （restraint stress, RS） 小鼠 （使小鼠产生PTSD样焦虑症状） 在“一种音调匹配足部电击 （CS+） ”和“另一音调不匹配足部电击 （CS-） ”任务时的表现，仅对照小鼠在CS+时表现出高水平的防御性冻结行为，意味着它们能正确区分恐惧刺激和安全刺激，而应激小鼠的CS+和CS-冻结水平相同，表现出恐惧记忆泛化。

全球癌症发病率逐年上升，遗传因素在癌症发生与进展中扮演关键角色，近年来大规模的全基因组关联研究 （GWAS） 发现了大量与癌症风险相关的SNPs，但90%以上的风险位点位于非编码区，其目标基因和分子机制解析面临巨大挑战。 近年来，全转录组关联分析 （TWAS） 利用基因表达和可变剪接等转录调控作为中介，致力于识别复杂疾病的风险基因，然而，传统分析方法仍不足以完全解释非编码变异与疾病之间的关联。 近日，深圳湾实验室系统与物理生物学研究所 李磊 团队联合上海交通大学 乔云波 团队在 Advanced Science 在线发表了题为 Enhancer RNA transcriptome-wide association study reveals a distinctive class of pan-cancer susceptibility eRNAs 的研究论文， 通过建立增强子RNA关联分析模型，系统解析了eRNA在癌症易感性中的独特作用，为理解癌症病因学提供了全新的思路和解析方法 。

铜是生物体必不可少的微量元素，是仅次于铁和锌的第三微量元素。 铜是生物氧化还原反应中的关键辅因子，广泛参与人体内的生物合成过程，同时铜也是细胞信号转导这一生物学功能的重要组成部分 【1】 。 铜死亡 是近年发现的一种新型细胞死亡方式，铜可以通过与线粒体TCA循环中的硫辛酰化蛋白直接结合，导致硫辛酰化蛋白的异常聚集及呼吸链复合体中铁硫簇蛋白的丢失，引起蛋白质毒性应激反应，最终导致细胞死亡 【3】 。

转录爆发 （transcriptional bursting） 是活性基因的普遍特性，表现为转录活性随机、间歇性地开启 （on-time） 和关闭 （off-time） 。 这种动态模式广泛存在于原核和真核生物中，并在细胞命运决定、发育和疾病中发挥关键作用。 尽管已知不同基因的爆发模式具有高度异质性，但其分子调控机制仍不明确。

近日，重医附一院 漆洪波 教授、重医附属儿童医院 童超 教授团队在国际学术期刊 Advanced Science 发表文章 The Placenta Regulates Intrauterine Fetal Growth via Exosomal PPARγ （《胎盘PPARγ经外泌体转运调控胎儿宫内生长发育》）。 为FGR的临床治疗开辟了极具潜力的新途径，有望推动FGR治疗从传统的被动干预向精准的靶向治疗转变，为实现FGR胎儿的宫内有效治疗带来了新的希望，在母婴健康领域具有极为深远的意义与广阔的应用前景。 胎儿生长受限 （FGR） 作为围产期妊娠期的严重并发症，对胎儿生长发育构成了重大威胁，常引发胎儿窘迫、早产等不良围产儿结局。

阳光诺和拥有甲苯磺酸艾多沙班片的成熟制备工艺，已经取得受理号 ， 现有进度转让 。 甲苯磺酸艾多沙班片由日本第一三共株式会社开发，于2011年7月在日本批准上市，商品名为Lixiana，目前获批的规格：15mg、30mg、60mg，适应症：预防非瓣膜性房颤患者的缺血性脑卒中及全身性栓塞；静脉血栓栓塞症（深静脉血栓和肺栓塞）的治疗及预防复发；抑制接受全膝关节置换术、全髋关节置换术、髋关节骨折手术的下肢骨科手术患者静脉血栓栓塞的发生。 产品名称：甲苯磺酸艾多沙班片。

2025年3月3日 ，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《 药品补充申请批准通知书 》，由中美华东申报的乌司奴单抗注射液（商品名称：赛乐信 ® ， 研发代码：HDM3001/QX001S）新增儿童斑块状银屑病适应症的补充申请获得批准。 赛乐信 ® 是原研产品Stelara ® （喜达诺 ® ，乌司奴单抗注射液）的生物类似药，作用机理为阻断IL-12和IL-23共有的p40亚基与靶细胞表面的IL-12Rβ1受体蛋白的结合，从而抑制IL-12和IL-23介导的信号传导和细胞因子级联反应。 Stelara ® 由美国强生公司研发，于2009年获得美国食品药品管理局（FDA）批准上市，截至目前在美国获批的适应症有中重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎、中重度活动性克罗恩病和中重度活动性溃疡性结肠炎。

2025年3月3日，华东医药股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由中美华东申报的HDM1005注射液临床试验申请获得批准，适应症为用于射血分数保留心力衰竭（HFpEF）合并肥胖或超重成人患者的治疗。 HDM1005注射液是由杭州中美华东制药有限公司研发并拥有全球知识产权的1类化学新药，是多肽类人GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双靶点长效激动剂。 临床前研究显示，HDM1005可通过激活GLP-1受体和GIP受体，促进环磷酸腺苷（cAMP）产生，增加胰岛素分泌，抑制食欲，延迟胃排空，改善代谢功能，进而改善血浆容量、减少氧化应激和全身炎症、改善心血管适应性；具有降糖、减重、代谢相关脂肪性肝炎（MASH）及射血分数保留心力衰竭（HFpEF）改善的作用。