近日，香港科技大学黄湧教授&深圳湾实验室陈杰安&蒋晨然&北京大学深圳研究院吴云东团队巧妙地运用了计算模拟、结构生物学分析以及化学合成等多学科交叉手段，揭示了 CDK4 与 CDK6 在 αD-螺旋基序上的细微序列差异，为实现 CDK4/9 的精准靶向提供了关键“位点”，为下一代 CDK 抑制剂的开发提供了宝贵经验和全新思路，有望在克服药物耐药性、增强疗效及降低不良反应等方面发挥重要作用，为肿瘤治疗领域带来新的希望。 细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDKs) 是一类高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，其通过与细胞周期蛋白形成具有催化活性的异源二聚体复合物，在实体瘤中调控细胞周期进程，控制凋亡、分化和增殖等关键过程。 因此，开发 CDK4/9 抑制剂具有较大前景，是肿瘤学研究和相关药物发现的宝贵工具，有望克服药物耐药性、增强疗效并减少不良事件发生。

临床雄激素受体拮抗剂转化为AR突变驱动的激动剂对前列腺癌（PCa）的治理提出了重大挑战，需要新的抗AR疗法来对抗突变诱导的耐药性。 浙大侯廷军教授团队采用基于结构的虚拟筛选和生物学结合的方法，发现了新颖的纯的对AR野生型和AR突变体的拮抗作用的AR拮抗剂。 本文选择AR LBD的激动构象进行虚拟筛选，重点研究配体-靶标结合。

引言：PROTAC-突破传统的新星。 2001 年，科学家 Craig M. Crews 团队首次提出 PROTAC （蛋白降解靶向嵌合体）概念，其核心灵感来源于细胞的 “ 自毁机制 ”—— 泛素 - 蛋白酶体系统（ UPS ）。 这一设想标志着药物研发从传统的 “ 抑制蛋白功能 ” 转向 “ 直接清除致病蛋白 ” 的全新思路。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由南京中医药大学附属医院的徐泳、周贤梅等人最新发表在SCI期刊上的文章，并综合评价参一胶囊联合铂类化疗治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和安全性。 共纳入27例RCTs，涉及2663例患者，其中治疗组和对照组分别为1380例和1283例。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是上海市第六人民医院王兵、第二军医大学附属长征医院高勇，王杰军等人共同发表的文章，本文研究表明，人参皂苷Rg3对肺癌细胞条件培养液诱导的VEC增殖具有抑制作用。 用MTT法检测不同浓度Rg3对VEC、肺腺癌SPC-A-1细胞增殖及SPC-A-1细胞诱导VEC增殖的影响。

• FDA希望所有生物类似药都能实现可互换；。 • 支持的观点认为，取消可互换的标签有助于提高生物类似药整体的竞争力；。 在生物类似药“可互换”问题上持谨慎态度的美国FDA，如今正考虑取消生物类似药“可互换”标签。

3月3日，雀巢官网宣布，已与徐氏家族达成协议，收购 徐福记 剩余40%的股份。 早在2011年，雀巢以17亿美元收购了徐福记60%的股权，成为其控股股东，此次收购剩余40%股权，意味着实现全资控股徐福记。 早在2011年，徐福记在中国糖果市场就处于领先地位，据媒体报道，徐福记2010年的营收为43.1亿元，净利润为6.02亿元，在国内有四家大型工厂，当时整体估值28.7亿美元。

昨天，乐普生物收到 维贝柯妥塔单抗上市申请的通知件。 今天，乐普的官方回复来了，前日药品通知批件为公司为补充提交相关资料，主动撤回，并且乐普生物目前已就申报材料进行补充并制备完成eCTD申报文件，并于2025年3月4日重新提交了NDA。 对于之前投资者最担心的，上市未获批准是否是临床数据不佳、CMC问题等，乐普生物也针对大众关心的内容在2025年3月4日上午主动召开了沟通会，详细阐述，大致内容是：。