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  • 上市一年，这一创新医疗器械销售额破10亿美元
    财报业绩
    上市一年，这一创新医疗器械销售额破10亿美元
    PFA（房颤治疗脉冲电场消融系统）杀疯了，刚一上市就恨不得横扫天下。 2024年1月，波士顿科学旗下PFA产品Farapulse于美国获批上市。 到2024年底，该产品销售额已突破10亿美元，治疗患者超20万名。
    动脉网
    2025-03-05
    Farapulse 房颤 医疗器械
  • 汉高完成对苏州博克生物科技股份有限公司的收购
    交易并购
    汉高完成对苏州博克生物科技股份有限公司的收购
    美通社消息：汉高成功完成对苏州博克生物科技股份有限公司的收购。 苏州博克专注于生产个人洗护类产品，是汉高长期信赖的合作伙伴。 坐落于长江沿岸港口型国家物流枢纽的太仓港经济技术开发区，该生产基地在推动汉高本土供应链基础设施建设方面发挥了重要作用。
    美通社头条
    2025-03-05
    汉高 博克生物科技
  • 国大药房预亏近10亿，高济在多方询价，药店的黎明还有多远？
    公司动态
    国大药房预亏近10亿，高济在多方询价，药店的黎明还有多远？
    在行业里，日子不好过的并不只是高济健康，曾经在行业里门店规模数一度保持领先的国大药房，在业绩预告中，2024年利润由盈转亏，且出现了巨额亏损。 此外，如健之佳、老百姓等上市连锁药店，在2024年的业绩皆出现了利润大幅下滑的情况。 大连锁尚且如此，小连锁和单体药店的经营情况可能更不乐观，整个药店行业打响了生存之战。
    健闻咨询
    2025-03-05
    老百姓 国大药房 健之佳
  • 【首发】汇芯生物完成A轮近亿元融资，将加速全球化业务布局
    医药投融资
    【首发】汇芯生物完成A轮近亿元融资，将加速全球化业务布局
    动脉网获悉，近日，深圳汇芯生物医疗科技有限公司（以下简称“汇芯生物”）成功完成A轮融资，融资金额近亿元人民币 。 本轮融资吸引了知名投资人的投资，并获得浩悦中国医疗产业基金的大力支持。 浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问，并将持续为汇芯生物提供长期战略支持。
    动脉网-最新
    2025-03-05
    汇芯生物
  • ​【首发】定视医疗完成数千万元A轮融资，加速睑板腺治疗仪国产替代与智能化角膜交联仪研发
    医药投融资
    ​【首发】定视医疗完成数千万元A轮融资，加速睑板腺治疗仪国产替代与智能化角膜交联仪研发
    动脉网独家获悉，深圳市定视生物医疗科技有限公司（简称“定视医疗”）宣布完成由 深圳国创勤智天使基金 和 欧普康视 联合投资的数千万元A轮融资。 本轮融资将主要用于智能化角膜交联仪的临床试验及睑板腺治疗仪的销售推广工作。 定视医疗深耕眼科设备创新领域，聚焦眼科高端医疗设备的国产替代，产品线涵盖干眼症、视力矫正和眼部手术等多个领域。
    动脉网-最新
    2025-03-05
    欧普康视 角膜交联仪 定视医疗
  • 拥抱AI！丽珠医药首批接入“满血”版DeepSeek
    审批动态
    拥抱AI！丽珠医药首批接入“满血”版DeepSeek
    在DeepSeek引发AI数智浪潮之际，丽珠医药（深交所代码：000513；香港联交所代码：01513）于昨天（2025年3月4日）正式完成DeepSeek-R1 671B“满血 ” 版的部署应用，成为国内首批将千亿参数级AI模型引入核心业务的医药企业。 作为医药智能化转型的先行者，丽珠医药早在数年前已启动AI在药物开发全流程的应用布局。 2021年2月，公司与腾讯量子实验室达成战略合作，推进量子计算+人工智能在药物研究领域的应用;。
    丽珠医药
    2025-03-05
    DeepSeek
  • 允英伴读￨2025年2月肿瘤精准治疗领域文献速递
    前沿研究
    允英伴读￨2025年2月肿瘤精准治疗领域文献速递
    打开公众号，设置“星标”，。 EMBRACE是一项由研究者发起的多中心、单臂、II 期研究，研究对象为一线化疗和/或免疫治疗失败后的 MET ex14阳性肺癌患者，旨在评估恩沙替尼治疗 MET ex14阳性NSCLC的疗效和安全性。 符合条件的患者每天一次口服225毫克恩沙替尼，连续治疗周期为 28天，直至疾病进展、出现不可接受的副作用或死亡。
    允英
    2025-03-05
    肿瘤精准治疗
  • 新品发布｜三优生物73种全系列双抗参比品全新上线
    审批动态
    新品发布｜三优生物73种全系列双抗参比品全新上线
    根据Market.us的预测，至2033年，全球双抗药物预计市场规模将达到千亿美元级别。 双抗药物的临床价值和需求潜力巨大，三优生物凭借自主研发的高质量双特异性抗体制备平台，经过持续研发，成功制备了73个双抗参比品，涵盖了所有已上市获批的双抗药物及处于临床阶段的各个代表药物，即日起，三优生物全新双抗参比品系列产品正式上线。 产品亮点及活动说明如下：。
    三优生物医药
    2025-03-05
    双抗参比品
  • ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？
    前沿研究
    ADC药物研发体外药效评价：这些难题，你还在困惑吗？
    ADC药物研发体外药效评价。 近年来， ADC药物在肿瘤治疗领域展现出巨大潜力，成为生物医药创新的重要方向。 其结构复杂，体内作用机制和代谢过程极为复杂，这给药物研发带来了诸多难题。
    美迪西Medicilon
    2025-03-05
    肿瘤 ADC药物
  • 北恒生物CAR-T细胞疗法IND申请获FDA批准 | 1分钟药闻速览
    审批动态
    北恒生物CAR-T细胞疗法IND申请获FDA批准 | 1分钟药闻速览
    3月1日，北恒生物宣布其靶向CD7的通用型CAR-T细胞疗法CTD402已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验申请（IND）批准，用于治疗复发/难治性T细胞急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤（R/R T-ALL/LBL）的儿童及成人患者。 3月4日，CDE官网公示，信达生物1类新药IBI3007获批临床，拟开发治疗晚期恶性实体瘤。 这是一款靶向TROP2的免疫刺激抗体偶联物（ISAC），本次是该产品首次在中国获批IND。
    美迪西Medicilon
    2025-03-05
    IND CAR-T细胞疗法
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