加上壁报和摘要收录等形式， 共有40多项创新成果将在大会公布最新临床数据 ，展现多瘤种创新引领实力。 本届 ASCO 年会将于当地时间5月30日-6月3日在美国芝加哥举办，敬请关注。 12项口头报告创中国药企纪录。

4月24日， 正大天晴联合正大天晴康方开发的1类创新药——差异化PD-1单抗派安普利单抗注射液（安尼可 ® ）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，且同时获批两项适应症 ，分别用于复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗、以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌。 目前，包括用于晚期鼻咽癌一线和后线治疗的两项适应症在内，派安普利单抗已在中国市场获批4个适应症，其他两个为联合化疗一线治疗局部晚期或转移鳞状非小细胞肺癌，以及至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。 本次两项适应症在美国同时获批，主要基于AK105-304和AK105-202两项关键注册研究。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是四川大学华西医院的李肖、官泳松、周翔平等人共同发表在《四川大学学报（医学版）》上的文章。 研究表明，经肿瘤供血动脉灌注人参皂苷Rg3能明显的抑制肿瘤细胞增殖、有效的诱导肿瘤细胞凋亡、促进肿瘤组织坏死，并有剂量依赖性。

本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是大连市肿瘤医院的付静，赵翌共同发表在《实用肿瘤杂志》上的文章。 研究表明，人参皂苷Rg3抗肿瘤细胞淋巴结转移的作用与诱导细胞凋亡有关。

4月24日， 中国生物制药（1177.HK）迎来首个在美获批上市创新药！ 公司联合正大天晴康方开发的1类创新药——差异化PD-1单抗派安普利单抗注射液（安尼可 ® ）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，且同时获批两项适应症 ， 分别用于复发或转移性鼻咽癌（NPC）的一线治疗、以铂类为基础的化疗治疗失败的转移性鼻咽癌。 目前，包括用于晚期鼻咽癌一线和后线治疗的两项适应症在内，派安普利单抗已在中国市场获批4个适应症，其他两个为联合化疗一线治疗局部晚期或转移鳞状非小细胞肺癌，以及至少经过二线系统化疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤。

4月17日， 华东医药（000963.SZ）对外发布2024年财报 ， 数据显示 2024年全年营收419.06亿元，同比增长3.16%；归母净利润35.12亿元，同比大增23.72% ， 本次年度经营业绩是华东医药成立以来历史最好水平，而且净利润断层领先。 其中， 2024年度华东医药在 医药工业、医药商业、医美和工业微生物 四大板块中， 医药工业板块实现营收138.11亿元，同比增长13.05%；医药商业板块实现营收270.92亿元，同比增长0.41%；工业微生物版块实现营收7.11亿元，同比增长43.12%； 医美板块业务实现营收23.26亿元 （剔除内部抵消因素），同 比下降4.94%，其中， 国内全资子公司欣可丽美学营收11.39亿元 ，同比增长8.32% 。 报告期内，华东医药医美业务通过全球化布局与创新产品矩阵加速释放潜力。

当地时间 4 月 23 日，美国 FDA 宣布已 批准康方生物/正大天晴的 PD-1 单抗 派安普利单抗 上市 ， 联合顺铂或卡铂和吉西他滨 用于复发性或转移性非角化性 鼻咽癌 (NPC) 成人患者的一线治疗 。 派安普利单抗是一款采用 IgG1 亚型并进行 Fc 段改造的新型差异化 PD-1 单抗，能够更有效增强免疫治疗疗效，且减少不良反应。 派安普利单抗由康方生物自主研发、并由康方生物与中国生物旗下正大天晴药业集团合资的正大天晴康方负责后续开发和商业化。

4 月 24 日晚，恒瑞医药交出 2025 年一季度「成绩单」。 恒瑞累计研发投入达 460 亿元，2025 年一季度研发费用达 15.33 亿元。 2025 年至今，6 项新药和新适应症获批。

支持退休临床医师参与签约服务，允许符合条件的社会办医疗机构加入签约服务队伍，以基层机构为平台开展签约服务。 为推动全省基层卫生健康高质量发展，近日，浙江省卫生健康委办公室发布了 《关于提升五大能力推动基层卫生健康高质量发展的意见》 （以下简称《意见》），《意见》提出5方面16项重要举措。 在完善基层机构绩效评价体系方面，《意见》明确：以基层机构绩效考核为核心，统筹实施各类基层卫生健康工作绩效评价，实现“一次考核、多方应用”。

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