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  • 和铂医药2025H1：收入增长328%至7.3亿元，净利润5.2亿元
    财报业绩
    和铂医药2025H1：收入增长328%至7.3亿元，净利润5.2亿元
    医药笔记
    2025-08-28
  • GLP-1红海鏖战：全球减肥药市场的下一个百亿靶点
    前沿研究
    GLP-1红海鏖战：全球减肥药市场的下一个百亿靶点
    诺和诺德与礼来双雄争霸，GLP-1药物市场份额争夺日趋白热化，而新兴靶点和口服制剂技术正在重塑未来市场竞争格局。 双寡头主导下的GLP-1市场。 全球减肥药市场正经历前所未有的竞争热潮。
    药研网
    2025-08-28
  • 实力“检”证—允英医疗顺利通过肺癌辅助诊断基因甲基化检测室间质量评价
    审批动态
    实力“检”证—允英医疗顺利通过肺癌辅助诊断基因甲基化检测室间质量评价
    允英医疗顺利通过此次室间质评，这是对允英技术创新能力和检测质量的权威认可，也标志着允英DNA甲基化检测结果的准确性与可靠性获得了“金标准”级的验证。 SHOX2和RASSF1A基因甲基化检测是当前肺癌早期筛查与诊断中的重要分子手段，主要用于肺部结节良恶性鉴别及肺癌早期辅助诊断。 已被纳入2019年版《中国肺癌筛查与管理专家共识》及2023年《早期肺癌诊断中国专家共识》，成为临床实践的重要依据。
    允英
    2025-08-28
  • 罗氏艾满欣®片剂在华获批上市
    审批动态
    罗氏艾满欣®片剂在华获批上市
    8月27日，罗氏制药宣布， 中国国家食品药品监督管理局（NMPA） 已正式批准旗下 神经罕见病创新药物艾满欣 （ Evrysdi ® 通用名：利司扑兰/Risdiplam ）片剂 上市 ，用于治疗 2 岁及以上且体重≥20 公斤的儿童及成人患者的 脊髓性肌萎缩症 （下简称 SMA） 。 新剂型的推出将进一步提升患者的独立性和依从性，为SMA的长期管理带来新的便利 。 SMA是一种由SMN1基因缺失或突变引起的全身性、多系统进行性神经肌肉遗传病。
    药研网
    2025-08-28
  • 8 月，正大天晴、乐普生物、齐鲁制药等重磅新药首次启动 III 期临床
    临床研究
    8 月，正大天晴、乐普生物、齐鲁制药等重磅新药首次启动 III 期临床
    据 Insight 数据库统计，8 月份 （8.1-8.27） ，有 9 款国产新药首次 进入 III 期临床阶段，开始向上市申请发起冲刺。 8 月首次进入 III 期的国产新药。 乐普生物 MRG004A。
    丁香园 Insight 数据库
    2025-08-28
  • 河南再次征求药品挂网规则，10月1日执行？有哪些变化？（附表格对比）
    招标采购
    河南再次征求药品挂网规则，10月1日执行？有哪些变化？（附表格对比）
    继6月6日河南发出该省药品挂网规则征求意见稿之后2月有余，8月27日，再次征求挂网规则意见。 征求意见第二稿，与第一稿有诸多变化，并明确10月1日起正式实施。 8月27日，河南省医保局发出关于再次对《河南省医药集中采购平台药品挂网规则（征求意见稿）》征求意见建议的公告，公开征求意见时间为2025年8月27日至8月31日。
    医药云端工作室
    2025-08-28
  • 二级公立医院绩效指标下发！剔除创新药国谈药，重点监控仅监测第一批20个品种！
    研发注册政策
    二级公立医院绩效指标下发！剔除创新药国谈药，重点监控仅监测第一批20个品种！
    参考三级医院绩效指标： 三级公立医院绩效考核下发！ 控费指标剔除创新药国谈药，辅助用药仅考核第一批20个品种。 《手册》显示，二级公立医院绩效监测指标体系共包含指标 28 个（均为定量指标），其中国家监测指标 21 个。
    医药云端工作室
    2025-08-28
  • 歌礼宣布ASC30每日一次口服片在美国Ib期多剂量递增研究中展现出良好且具差异化的药代动力学特征
    临床研究
    歌礼宣布ASC30每日一次口服片在美国Ib期多剂量递增研究中展现出良好且具差异化的药代动力学特征
    -跨试验对比显示， ASC30 每日一次口服片的药物暴露量约为 orforglipron 的 2.3 倍至 3.3 倍。 -更高的药物暴露量及良好的耐受性使 ASC30 每日一次口服片较 orforglipron 更具优势。 -歌礼在肥胖或超重受试者中开展的 ASC30 美国 IIa 期研究预计将于 2025 年第四季度获得顶线数据。
    歌礼
    2025-08-28
  • 中国血液肿瘤药物巨头起势，一场新盛宴的开始
    前沿研究
    中国血液肿瘤药物巨头起势，一场新盛宴的开始
    2025年，对中国创新药行业而言，其特殊性不仅在于全行业信心的集体回升，更体现在领军企业的蜕变： 一批企业在这一年真正站上了新的起点。 “双引擎”格局提前成型，更强劲增长的开始。 “起势”，是亚盛医药财报给市场的第一印象。
    美柏医健
    2025-08-28
  • 一年只需两针，近100%有效！吉利德突破性长效HIV疗法在欧盟获批上市
    审批动态
    一年只需两针，近100%有效！吉利德突破性长效HIV疗法在欧盟获批上市
    吉利德科学（Gilead Sciences）昨日宣布，欧盟委员会（EC）已批准其HIV-1衣壳抑制剂Yeytuo（lenacapavir）上市，作为暴露前预防（PrEP）疗法，以降低高风险成年人和青少年（体重至少35公斤）因性传播而感染HIV-1的风险。 根据新闻稿，Yeytuo为欧盟（EU）首款每年两次的HIV PrEP疗法。 这种预防HIV感染的疗法称为PrEP疗法。
    药渡
    2025-08-28
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