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  • 三明医改 “密码” ——年薪制与工分制，如何造就医疗反腐净土？
    医保动态
    三明医改 “密码” ——年薪制与工分制，如何造就医疗反腐净土？
    在医疗改革进程中，反腐也是个关键点。 针对医疗腐败破坏行业生态的问题。 福建三明医改独树一帜、开辟出医疗反腐净土，其成功关键在于全年目标年薪制和年薪计算工分制。
    县域医共体蓝皮书
    2025-03-05
    医改
  • 双抗ADC癌症1类新药获批临床，安领科生物研发
    审批动态
    双抗ADC癌症1类新药获批临床，安领科生物研发
    根据安领科生物官网管线资料可知，这是一款 靶向EGFR/CMET的双特异性抗体偶联药物（ADC） 。 根据公开资料查询，本次是该产品首次在中国获批IND。 安领科生物成立于2023年，致力于开发新一代双特异性抗体和ADC疗法，为肿瘤和免疫疾病患者带来更优的治疗方案。
    医药观澜
    2025-03-05
    癌症 ADC ADC癌症
  • 百济神州ADC癌症新药联合疗法在中国获批临床
    审批动态
    百济神州ADC癌症新药联合疗法在中国获批临床
    3月4日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 百济神州申报的1类新药注射用BGB-C354获得一项新的临床试验默示许可，拟 联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤患者 。 公开资料显示， BGB-C354是一款靶向B7H3的抗体偶联药物（ADC） ，是百济神州在实体瘤领域布局的一款新分子实体。 该产品此前于2024年9月首次在中国获批IND，此次获批的这项临床研究，是探索这款ADC联合抗PD-1单抗替雷利珠单抗治疗实体瘤的潜力。
    医药观澜
    2025-03-05
    PD1 B7-H3 实体瘤
  • 降低98%手术需求！抗体疗法3期临床登《新英格兰医学杂志》
    临床研究
    降低98%手术需求！抗体疗法3期临床登《新英格兰医学杂志》
    目前Tezepelumab在美国、欧盟、日本及全球60多个国家获批用于 重度哮喘 治疗。 在美国和欧盟， Tezepelumab已获准作为一次性预充注射器和自动注射器，供患者自行给药 。 WAYPOINT研究表明，使用Tezepelumab治疗显著降低了通过共同主要终点评估的鼻息肉严重程度：与使用安慰剂相比， 治疗第52周时，鼻息肉评分（NPS）降低了2.065分 （95%置信区间: -2.389, -1.742; p
    医药观澜
    2025-03-05
    鼻息肉 新英格兰医学 抗体疗法
  • 核心管线遭暂停，公司股价两度跳水
    公司动态
    核心管线遭暂停，公司股价两度跳水
    近日，Pliant Therapeutics披露了公司之前暂停核心管线bexotegrast临床的原因。 现在看来问题根源来自于安全性。 在两个治疗组中，IPF相关的不良事件的百分比约为10%，这两个治疗组分别给予160mg或320mg的bexotegrast。
    生物制药小编
    2025-03-05
    bex 管线
  • 看透一个免疫过程：巨噬细胞极化M1/M2详解
    前沿研究
    看透一个免疫过程：巨噬细胞极化M1/M2详解
    巨噬细胞极化（Macrophage Polarization）。 推荐阅读：看透一个免疫细胞：Macrophage。 在极化过程中，巨噬细胞可表现出多种功能表型，其中最为经典的两种是：。
    医药速览
    2025-03-05
    M2 M1 巨噬细胞极化
  • 乌干达减轻生物风险和管理两用研究试点项目的经验教训
    研发注册政策
    乌干达减轻生物风险和管理两用研究试点项目的经验教训
    近日，世界卫生组织出版《生命科学负责任使用全球指导框架试点项目：乌干达减轻生物风险和管理两用研究》。 该出版物指出，在全球范围内，生命科学研究、生物技术以及人工智能工具的发展备受认可与重视。 鉴于此，乌干达接受并同意对世界卫生组织（WHO）在2022年发布的相关框架进行试点。
    生物安全情报网
    2025-03-05
    生物风险 乌干达
  • 从实验室到临床：通过优化CAR-T细胞产品提升疗效的探讨
    前沿研究
    从实验室到临床：通过优化CAR-T细胞产品提升疗效的探讨
    在复发/难治性大B细胞淋巴瘤（R/R LBCL）治疗中，嵌合抗原受体-T（CAR-T）细胞取得了突破性进展。 1.CAR-T细胞特性对CAR-T细胞疗效和安全性产生影响。 1.1 低分化T细胞亚群具有较强的抗肿瘤作用。
    复星凯瑞
    2025-03-05
    大B细胞淋巴瘤 细胞产品
  • 勃林格殷格翰加强在华生物制药合同生产服务组合
    公司动态
    勃林格殷格翰加强在华生物制药合同生产服务组合
    目前，中国生物制品分段生产改革试点工作正由中国国家药品监督管理局牵头开展，旨在提高生产过程中的管理能力、效率和灵活性。 作为少数具备参与试点工作条件的合同生产企业之一，勃林格殷格翰位于上海的生物制药基地将扩展服务组合，为生物制品生产的各个环节提供定制化服务，确保药物的全球可持续供应。 凭借在生物制品生产和供应方面的专业知识和丰富经验，勃林格殷格翰BioXcellence ™ 走在上海分段生产改革试点的前列。
    勃林格殷格翰中国
    2025-03-05
    勃林格殷格翰 华生物制药
  • 泽连斯基“服软”？他说“愿意签”“尽快谈”……
    公司动态
    泽连斯基“服软”？他说“愿意签”“尽快谈”……
    当地时间3月4日，乌克兰总统泽连斯基表示，他对此前在白宫与美国总统特朗普的会晤没有取得成果感到遗憾。 他表示， 乌克兰已做好准备“在特朗普的领导下”实现和平。 他和乌方团队 愿尽快开启谈判以实现持久和平。
    北京日报
    2025-03-05
    泽连斯基
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