近期，据外媒 Fierce Pharma 报道，Bristol Myers Squibb 正在削减成本， 对新泽西州劳伦斯维尔总部实施裁员， 推进到今年年底削减15亿美元的计划 。 根据向州政府提交的《员工调整与再培训通知》（WARN）文件显示， 此次将有 223名员 工于5月22日至8月1日期间分阶段离职，涉及商业运营与后期药物研发部门。 根据财报披露，2025年目标中已有2000个岗位被列入重组名单，而劳伦斯维尔园区作为全球总部及研发核心基地，已成为人员优化的重点区域。

近日， FDA批准百济神州抗PD-1抗体药物 Tevimbra（替雷利珠单抗） 的新适应症，允许其： 与铂类化疗联合，用于一线治疗肿瘤表达PD-L1的不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成人患者。 这是继该药物在美国获批ESCC二线治疗后，在消化道肿瘤领域的又一重要进展，标志着其在全球市场的进一步扩展。 此次获批基于 III 期RATIONALE-306试验的结果。

昨天，中国商务部宣布禁止进口美国基因测序龙头企业Illumina（因美纳）的相关设备。 这一决定，紧随美国对华加征新一轮10%关税之后，被视为中方针对美方贸易制裁的反制措施之一。 此前，中国已将Illumina列入"不可靠实体清单"。

2025年3月3日，美国FDA官网公告称，宣布将 飞利浦（PHG.US）的血管内器械召回事件升级为一级召回（最严重级别），并要求其下架Tack血管植入物。 这是继呼吸机、LED电池灯等产品召回后，飞利浦再次因安全隐患陷入监管风暴。 飞利浦此次召回的产品是Tack血管内系统主要有三款，分别是 粘性血管内系统（4F，1.5-4.5mm），150cm；粘性血管内系统（6F，3.5-6.0mm），135c；粘性血管内系统 （6F，4.0-8.0mm），135cm。

3月3日，默沙东中国总裁田安娜（Anna Van Acker）向员工公布了此次架构调整的具体内容。 其中，最引人注目的是新设立的企业家事业部。 该事业部将感染、肿瘤、糖尿病领域的诸多成熟产品纳入麾下，而这些产品大多已进入集采范围。

HC016中美IND获批。 大年夜又称除夕，中国传统节日。 至此，HC016成为国内首个实现中美双报双批的LNP递送TLR9激动剂项目，标志着这一突破性肿瘤免疫疗法进入全球同步开发阶段，为实体瘤治疗提供全新解决方案。

近期，国际顶级期刊《Cell Death & Differentiation》（JCR一区，IF13.7）在线发表国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心临床营养科研究成果“ The Trim32-DPEP2 axis is an inflammatory switch in macrophages during intestinal inflammation ”（ Trim32-DPEP2轴调节肠道炎症中的巨噬细胞炎性活化 ）， 该研究揭示了Trim32-DPEP2轴在巨噬细胞介导的肠道炎症中的关键作用，这一发现为肠道炎症的治疗提供了新的潜在靶点。 多年来，洪莉教授团队致力于巨结肠肠炎（HAEC）等肠道炎症的致病机理研究，并联合普外科等发表了系列研究成果（ Biochem Biophys Res Commun，2014；PLoS ONE，2016；Peerj，2019；Cell Death Discovery，2022 ），并提出了HAEC肠道菌群紊乱-巨噬细胞活化-肠动力损伤的恶性循环理论。 National Children's Medical Center

前庭功能障碍可导致眩晕、平衡失调、精神症状等，严重影响日常工作和生活。 前庭系统主要由两个耳石器（椭圆囊、球囊）及三个半规管组成，分别感知不同方向的运动与位置信息。 平衡感知的核心步骤主要依赖于在前庭器官中负责感知平衡的细胞--前庭毛细胞（Vestibular Hair Cells, VHCs），其顶端有纤毛束结构，纤毛之间由许多连接组成。

原发性肝癌（PHC）是我国常见的恶性肿瘤之一，是一种恶性程度高、进展快、预后差、侵袭性强的恶性肿瘤，其死亡率在消化系统恶性肿瘤中列第3位，仅次于胃癌和食管癌。 早诊断、早治疗，是延长生存期、降低死亡率的关键。 甲胎蛋白（AFP）是诊断PHC的重要指标，但30%～40%的PHC患者AFP阴性，因此寻找更特异、敏感的肿瘤标志物和诊断方法是研究肝癌的重要课题。