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  • 全球TOP 20药企榜单出炉！都有哪些公司入选？
    公司动态
    全球TOP 20药企榜单出炉！都有哪些公司入选？
    日前，知名数据分析和研究公司GlobalData公布了全球前20名生物医药公司榜单。 在这份名单中，礼来、强生和艾伯维位居前三。 它已经获得FDA批准（商品名Zepbound），用于帮助肥胖或超重成年患者减轻体重。
    药明康德
    2025-03-06
    艾伯维
  • 【成果速递】黄钰森教授团队新发表关于儿童白内障治疗研究成果
    前沿研究
    【成果速递】黄钰森教授团队新发表关于儿童白内障治疗研究成果
    白内障是导致儿童失明的常见原因之一，每年万名儿童中约有1.8至3.6人患病。 目前，植入单焦点人工晶状体是小儿白内障手术的标准治疗方式，但其无法同时提供清晰的远视力和近视力，这一局限可能导致单眼白内障患儿出现严重的屈光参差，影响视觉功能。 近年来，越来越多的研究表明，多焦点IOL在儿童中的应用，尤其是在术后视力和视觉功能重建方面是安全且有效的，然而，这些研究未深入探讨术后眼球的发育情况，且解决术后屈光不正和术后视力恢复，一直都是临床工作的重点与挑战。
    医信眼科
    2025-03-06
    失明 儿童白内障治疗 黄钰森
  • 近半数患者获完全缓解！罗氏突破性疗法递交监管申请
    审批动态
    近半数患者获完全缓解！罗氏突破性疗法递交监管申请
    罗氏（Roche）今天宣布，美国FDA已接受该公司为抗CD20抗体obinutuzumab递交的补充生物制品许可申请（sBLA），用于治疗狼疮性肾炎。 FDA预计在2025年10月前完成审评。 新闻稿指出， obinutuzumab是首个在狼疮性肾炎随机3期临床试验中显示出完全肾脏缓解（CRR）益处的抗CD20单克隆抗体。
    药明康德
    2025-03-06
    CD20 狼疮性肾炎 突破性疗法
  • Jazz超9亿美元囊获潜在“first-in-class”抗癌小分子！
    审批动态
    Jazz超9亿美元囊获潜在“first-in-class”抗癌小分子！
    Jazz Pharmaceuticals公司与Chimerix今天宣布，双方已签署最终协议， Jazz将斥资约9.35亿美元收购Chimerix，获得其主打在研疗法dordaviprone。 这一收购将拓展Jazz的肿瘤学研发管线。 Chimerix的主打药物dordaviprone是一款潜在“first-in-class”小分子新药，正在开发用于治疗H3 K27M突变弥漫性胶质瘤 ，这是一种罕见的恶性脑肿瘤，多见于儿童和年轻成人。
    药明康德
    2025-03-06
    小分子
  • 【学术前沿】首个中国原研PCSK9抑制剂——托莱西单抗临床数据全梳理
    临床研究
    【学术前沿】首个中国原研PCSK9抑制剂——托莱西单抗临床数据全梳理
    托莱西单抗注射液作为国内首款中国原研PCSK9抑制剂，具有半衰期长、用药灵活和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和脂蛋白a“双降”的特点。 托莱西单抗用于治疗成人原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常， 现已纳入国家医保目录。 在2024年美国心脏协会科学会议（AHA）上，周玉杰教授团队发布的首项关于PCSK9抑制剂的网状Meta分析引发了全球瞩目。
    信达生物
    2025-03-06
    PCSK9 Meta
  • 创新口服帕金森病疗法获临床概念验证
    临床研究
    创新口服帕金森病疗法获临床概念验证
    Celon Pharma公司日前宣布，其PDE10A抑制剂CPL’36的2期临床试验取得积极结果。 该药为一种每日一次的创新口服药物，用于治疗帕金森病患者中左旋多巴诱导的运动障碍（LID）。 CPL’36以20 mg或40 mg两种剂量每日一次口服给药，并按照1：1：1的比例设置安慰剂对照，治疗期为4周。
    药明康德
    2025-03-06
    帕金森病 临床
  • 开发创新穿越血脑屏障降解剂！新锐完成3100万美元融资
    医药投融资
    开发创新穿越血脑屏障降解剂！新锐完成3100万美元融资
    TRIMTECH Therapeutics今天宣布完成了3100万美元（2500万英镑）的种子轮融资。 此次融资由剑桥创新资本（CIC）和SV Health Investors的痴呆症发现基金（DDF）领投，M Ventures和辉瑞创投（Pfizer Ventures）参与其中。 其他投资者还包括礼来（Eli Lilly and Company）、MP Healthcare Venture Management（MPH）、Cambridge Enterprise Ventures以及Start Codon。
    药明康德
    2025-03-06
    血脑屏障降解剂
  • 2024收入增长50%，国内创新药支付冰结已久，再鼎为何能取径商业化？
    财报业绩
    2024收入增长50%，国内创新药支付冰结已久，再鼎为何能取径商业化？
    这家药企创立于2014年，恰逢国内创新药市场变革的年代，再鼎嗅准时机，用数百万美金从海外引进了一款日后回报上万倍的卵巢癌药物，开创了红极一时的license-in（海外授权引进）模式。 它挑选资产的商业化眼光开始为人称道，也给自己烙下了“落地”的基因。 也就是说，再鼎的研发能力更多的是一种临床开发能力，是继承自license-in模式的“落地”的基因。
    健闻咨询
    2025-03-06
  • 格索雷塞KRAS G12C精准治疗再传佳音，PFS突破20个月！
    临床研究
    格索雷塞KRAS G12C精准治疗再传佳音，PFS突破20个月！
    近日，上海交通大学附属胸科医院披露两例KRAS G12C突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）长生存病例： 一例多线治疗失败的肺鳞癌患者经格索雷塞治疗后实现28个月无进展生存（PFS），另一例伴脑转移的肺腺癌患者PFS超20个月（仍在持续用药） ，为精准治疗这类难治型肺癌提供了重要启示。 因此，临床亟需针对KRAS G12C突变的精准治疗药物。 第二例74岁肺腺癌患者在KRAS G12C突变的基础上，合并多个共突变并伴有脑转移，一线免疫联合化疗后进展，经局部治疗仍无法控制病情。
    正大天晴药业集团
    2025-03-06
    KRAS G12C 肺腺癌 PFS
  • 谷歌旗下公司Isomorphic Labs宣布与诺华扩大合作
    公司动态
    谷歌旗下公司Isomorphic Labs宣布与诺华扩大合作
    2025年2月18日，以人工智能为核心的药物设计公司Isomorphic Labs（IsoLabs）宣布与诺华（Novartis）达成协议，扩展双方的战略研究合作。 此次合作是在 2024年1月7日首次宣布合作的基础上进一步深化。 根据协议条款，Isomorphic Labs与诺华将扩大初始合作范围， 在相同财务条款下新增最多三个研究项目。
    智药邦
    2025-03-06
    Isomorphic Labs 谷歌
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