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  • DeepSeek满血上线！华理人的AI助手已就位
    前沿研究
    DeepSeek满血上线！华理人的AI助手已就位
    亲爱的华理师生们，经过精心的准备，我们终于迎来了一个激动人心的时刻，华东理工大学联合腾讯云推出的 DeepSeek满血版 大模型正式上线！ 这款专为 教学、管理、科研 打造的AI助手，现已全面接入华东理工大学 信息门户 ， 免费 为您的工作和学习提供强大支持。 DeepSeek-V3。
    华东理工大学
    2025-03-06
    华东理工大学 DeepSeek AI
  • 国家医疗保障局医药服务管理司原司长：三医协同发展和治理的基本逻辑
    专家观点
    国家医疗保障局医药服务管理司原司长：三医协同发展和治理的基本逻辑
    三医协同发展和治理的市场关系。 三医协同发展的核心是建立市场化的医药价格形成机制。 三医协同治理的核心是按照市场化医药价格形成机制的要求，对各自利于不符合这一要求的内容进行改革。
    Pharma CMC
    2025-03-06
    国家医疗保障局
  • 石药集团一款双功能融合蛋白药物获批临床
    审批动态
    石药集团一款双功能融合蛋白药物获批临床
    3月5日，石药集团发布公告宣布，其开发的 1类新药双功能融合蛋白药物 JMT108已获国家药监局批准 ，可在中国开展临床试验， 本次获批的临床适应症为 晚期恶性肿瘤 。 JMT108是一种重组全人源抗PD-1且融合IL-15的双功能融合蛋白，通过靶向PD-1阳性肿瘤浸润免疫细胞，解除PD-1和PD-L1相互作用导致的免疫抑制，并通过PD-1抗体结合依赖性地激活IL-15下游信号通路，进一步促进相关免疫细胞的增殖和活化，从而达到增强的抗肿瘤疗效。 临床前研究显示，该产品的适应症广泛，在多种恶性肿瘤模型中具有显著的抗肿瘤作用及良好的安全性，具有较高的临床开发价值。
    Pharma CMC
    2025-03-06
    IL-15 PD1 恶性肿瘤
  • 《自然》重磅发现：阿司匹林还能阻止癌症转移！作用机制找到了
    前沿研究
    《自然》重磅发现：阿司匹林还能阻止癌症转移！作用机制找到了
    其他还有一些分析显示，阿司匹林可能通过降低老年疾病的发生率来延长个体健康寿命。 而阿司匹林之所以能被封上“神药”的称号，离不开它对抵抗癌症的潜在作用。 来自剑桥大学的研究团队发现 阿司匹林能够降低血栓素A2（TXA 2 ）分子的水平，从而重新激活T细胞的肿瘤击杀活性，清除血液中的转移性癌细胞 。
    学术经纬
    2025-03-06
    癌症
  • 注射一次，血糖稳定一个月！浙大药学院团队研发新型长效制剂
    前沿研究
    注射一次，血糖稳定一个月！浙大药学院团队研发新型长效制剂
    以常见的糖尿病为例，患者在使用胰岛素维持血糖稳定时，往往需要每天多次皮下注射。 因此， 开发长效缓控释系统、提升慢性病临床药物治疗有效性与安全性 ，对于满足患者的长期治疗需求非常重要。 目前微球等长效给药系统能够实现药物缓释，提供较稳定的血药浓度，但如何进一步 简化工艺、提升载药量、降低成本并实现精准控释 ，已成为长效药物制剂创新研发的热点。
    学术经纬
    2025-03-06
    糖尿病 血糖
  • 中国团队突破mRNA技术瓶颈，“低毒”T7 RNA聚合酶横空出世！
    前沿研究
    中国团队突破mRNA技术瓶颈，“低毒”T7 RNA聚合酶横空出世！
    mRNA技术作为一种新兴的生物技术，具有巨大的应用潜力。 从mRNA疫苗到mRNA药物，这一技术为疾病的预防和治疗提供了全新的思路。 因此，如何减少dsRNA的形成，成为mRNA技术领域亟待解决的关键问题。
    药时空
    2025-03-06
    RNA聚合酶 T7
  • 再次递交！乐普生物EGFR ADC新药上市申请已获受理
    审批动态
    再次递交！乐普生物EGFR ADC新药上市申请已获受理
    3月6日， 乐普生物全球首创EGFR ADC新药MRG003重新递交的上市申请获得NMPA受理。 维贝柯妥塔单抗（MRG003）是乐普生物研发的靶向EGFR的ADC，由EGFR靶向单抗与强效的微管抑制剂MMAE分子通过vc链接体偶联而成。 MRG003是一种由EGFR靶向单克隆抗体与强效的微管抑制有效载荷一甲基澳瑞他汀E分子通过缬氨酸－瓜氨酸链接体偶联而成的ADC。
    药研网
    2025-03-06
    微管 EGFR
  • 35项认证创新高！罕见病创新潮涌，如何加速研发，改写更多患者命运？
    审批动态
    35项认证创新高！罕见病创新潮涌，如何加速研发，改写更多患者命运？
    在全球范围内，罕见病新药的研发和上市再次迎来突破。 据公开数据统计，2024年美国FDA批准了至少33款罕见病新药。 2024年，美国FDA授予了超过88个新药项目孤儿药资格。
    医药观澜
    2025-03-06
    罕见病
  • 可穿越血脑屏障，复星医药1类肺癌新药申报上市
    审批动态
    可穿越血脑屏障，复星医药1类肺癌新药申报上市
    今日（3月6日），中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示， 复星医药成员企业复星万邦申报的1类新药丁二酸复瑞替尼胶囊的上市申请获得受理。 公开资料显示， 丁二酸复瑞替尼（SAF-189s，foritinib）为复星医药研发的创新型小分子化学药物，是 新一代高效、具有中枢神经系统（CNS）渗透性的ALK/ROS1抑制剂，且具有较强的血脑屏障透过能力 。 肺癌患者中约80%~85%为非小细胞肺癌（NSCLC）。
    医药观澜
    2025-03-06
    1类肺癌新药
  • 百济神州双抗癌症1类新药申报临床
    临床研究
    百济神州双抗癌症1类新药申报临床
    中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网近日公示， 百济神州的1类新药注射用BGB-B455临床试验申请获得受理。 公开资料显示，这是一款 CLDN6 ×CD3双特异性抗体 ，为百济神州在乳腺/妇科领域布局的一款免疫细胞衔接器。 Claudin蛋白是一种细胞蛋白，在癌症的发生和发展过程中发挥着重要作用。
    医药观澜
    2025-03-06
    CLDN6 CD3 癌症
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