万泰生物携手厦门大学国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心（NIDVD），以创新为引擎，突破甲功试剂核心技术壁垒，推出全新一代甲状腺功能检测解决方案。 通过原料与工艺的双重革新，新一代试剂在检测精度及抗干扰性上达到国际领先水平，为甲状腺疾病筛查、诊断及治疗监测提供更高效、更精准的临床支持。 五项批内精密度均≤3%，批间精密度均≤5%。

诺和诺德昨晚宣布，将针对无医保或保险覆盖不足的肥胖患者推出 「 NovoCare ® Pharmacy 」 直接购药计划 ，Wegovy所有剂量的价格均下调23%，立即生效。 根据公司声明，Wegovy的所有剂量规格均纳入该计划， 月费用统一为499美元。 诺和诺德强调，当前约90%的Wegovy患者 通过保险仅需支付0-25美元/月 ，但仍有部分人群因无医保、或保险不涵盖肥胖药物而无法负担原价。

2月28日，上海市罕见病基因编辑与细胞治疗重点实验室（筹）启动会在复旦大学附属眼耳鼻喉科医院内启动。 该实验室将依托复旦大学附属眼耳鼻喉科医院、复旦大学，围绕罕见病的基因编辑、基因治疗与细胞治疗，聚焦罕见病致病机制研究、基因靶向治疗技术开发及临床转化应用三大方向，致力于拓展罕见病治疗的认知边界，通过多学科交叉合作，推动罕见病诊疗技术的突破与转化，降低罕见病的发病率与治疗成本，为全球罕见病治疗提供“中国方案”。 据复旦大学附属眼耳鼻喉科医院院长周行涛介绍，该院李华伟教授和舒易来教授团队在全球首个先天性耳聋基因治疗临床试验中取得突破性成果，实验室的启动标志着医院在罕见病研究领域迈出了坚实的一步，未来将持续致力于推动基因编辑技术的革新和基因治疗与细胞治疗技术的临床转化，惠及更多罕见病患者。

近日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示， 博志研新申报的2.2类新药BCM857上市申请获得受理 。 BCM857为口溶膜剂型， 可用于成人及青少年精神分裂症、双相情感障碍的躁狂发作 ，国内外指南推荐的一线用药。 据《精神分裂症维持治疗中国专家共识（2024）》，精神分裂症及相关精神病性障碍的加权终生患病率为0.7%。

研究者创新性地利用人诱导多能干细胞（hiPSC）分化的皮肤类器官联合明胶水凝胶进行治疗，发现该策略通过三重作用机制实现无疤痕修复：早期显著降低单核/巨噬细胞介导的炎症反应，中期促进表皮干细胞增殖加速再上皮化，后期通过调控整合素α5β1-FAK通路抑制成纤维细胞向肌成纤维细胞转化，同时激活ECM降解酶系统并促进胶原蛋白动态重构，从而避免病理性瘢痕形成。 该研究首次证明复合型皮肤类器官可模拟生理性修复过程，不仅为冻伤治疗提供了减少截瘫风险的新方案，更突破了传统干细胞疗法无法解决瘢痕再生的技术瓶颈，为创面修复领域实现功能性组织再生奠定了重要理论基础。 冻伤是最常见的冷损伤，由寒冷导致的细胞即刻死亡以及局部炎症和组织缺血的逐渐发展共同引起。

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该产品已经于2024年12月在美国获批临床，本次是其首次在中国获批IND。 PRMT5 是”合成致死”领域的新靶点。 研究发现，与PRMT5 构成“合成致死”的基因是 MTAP ，它是一种抑癌基因，常在肿瘤中缺失。

公开资料显示， DS-3939a是一种靶向 肿瘤相关MUC1 的抗体偶联药物（ADC） ，正在全球范围内处于1/2期临床研究阶段。 根据CDE官网查询，本次为该产品首次在中国获批临床。 MUC1是癌症免疫疗法的新兴靶点。

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红杉中国也是基石投资者之一，认购六千万美元。 IT桔子数据显示，这不仅是红杉中国2025年的第一笔基石投资， 还是其首次在消费赛道出手基石轮 。 从上市首日情况来看，红杉中国没押错宝——蜜雪冰城在港股IPO首日开盘价是262港元/股，较202.5港元/股的发行价上涨了29.38%，而且开盘后股价还在涨，报收 289 港元。