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  • GPCR：从基础科学到临床转化的全景透视
    前沿研究
    GPCR：从基础科学到临床转化的全景透视
    GPCR(G Protein-Coupled Receptor) ，即 G 蛋白偶联受体，是哺乳动物基因组中最大的膜蛋白家族，广泛分布于中枢神经系统、免疫系统、心血管、视网膜等器官和组织，参与机体的发育和正常的功能行使。 因此， GPCR 被视为重要的药物开发靶点， GPCR 的药物研发具有非常重要的价值。 G 蛋白偶联受体（ GPCR ）是真核生物中最大的膜蛋白家族，具有七次跨膜 α 螺旋结构。
    小药说药
    2025-03-07
    GPCR
  • 2025年1-2月国内外抗肿瘤药物获批情况一览
    审批动态
    2025年1-2月国内外抗肿瘤药物获批情况一览
    据公开资料显示，2025年1-2月共有FDA批准新适应症4条，NMPA批准新适应症12条。 靶向药物新获批主要针对EGFR、ROS1、MET、KRAS、 BRCA1/2、FGFR3等靶点基因。 详细1-2月获批上市药物及药物新获批适应症见下文。
    精准药物
    2025-03-07
    ROS1 FGFR3 EGFR
  • 化疗联合人参皂苷Rg3治疗肺癌的实验研究
    前沿研究
    化疗联合人参皂苷Rg3治疗肺癌的实验研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是四川大学华西医院易成、黄晓兵等人共同发表在《中国中西医结合杂志》上的文章，本文研究表明人参皂苷Rg3与化疗联合治疗可以提高抗瘤效果，降低化疗的毒副反应。 将荷瘤小鼠随机分为4组，每组10只。
    亚泰制药
    2025-03-07
    肺癌 化疗
  • “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌120】
    前沿研究
    “参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌120】
    一例局部晚期肺鳞癌老年男性患者，右肺上叶中央型鳞癌 T2bN2M0 IIIA期，采用【替雷利珠单抗单抗+白蛋白结合型紫杉醇+卡铂】联合参一胶囊治疗，疾病控制基本理想。 （1）患者男性，70岁。 （2）右肺上叶中央型鳞癌 T2bN2M0 IIIA期。
    亚泰制药
    2025-03-07
    白蛋白 参一 肺癌
  • 低剂量环磷酰胺联合人参皂苷Rg3抑制小鼠肺癌肿瘤血管生成的实验研究
    前沿研究
    低剂量环磷酰胺联合人参皂苷Rg3抑制小鼠肺癌肿瘤血管生成的实验研究
    本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是哈尔滨医科大学附属肿瘤医院康欣梅、张清媛等人共同发表在《中国中西医结合杂志》上的文章，目的是研究持续低剂量环磷酰胺(CTX)联合人参皂苷Rg3对肺癌肿瘤血管生成的影响，观察其抑瘤效果、毒副反应及生存期。 研究表明，低剂量CTX与人参皂苷Rg3联合应用显示出明显的抗血管生成协同作用，抑瘤效果显著且持久，毒副反应小，生存期较单药治疗延长。
    亚泰制药
    2025-03-07
    肺癌 小鼠肺癌
  • Portfolio | 瑞龙外科分体式手术机器人海山一®获批上市
    审批动态
    Portfolio | 瑞龙外科分体式手术机器人海山一®获批上市
    2025年3月6日，瑞龙外科自主研发的海山一 ® 腔镜手术机器人正式获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准(注册证编号：国械注准20253010500)！ 海山一 ® 不仅是国内上市的首款分体式腔镜手术机器人，同时也是首款上市即获批4大专科全适应症的手术机器人，标志着国产高端手术机器人技术实现里程碑式突破，更将推动微创外科向“更灵活、更精准、更普惠”迈进。 国内首个分体式手术机器人——海山一 ® 获NMPA批准上市 分体式架构，空间自由。
    礼来亚洲资本
    2025-03-07
    瑞龙外科 分体式手术机器人
  • 霸王茶姬赴美IPO获证监会备案，拟发行6473万股，传与花旗、摩根士丹利合作上市事宜
    医药投融资
    霸王茶姬赴美IPO获证监会备案，拟发行6473万股，传与花旗、摩根士丹利合作上市事宜
    中国证监会网站发布关于Chagee Holdings Limited（茶姬控股有限公司）境外发行上市备案通知书。 霸王茶姬将计划发行不超过64,731,929股普通股并在美国 纳斯达克证券交易所 或纽约证券交易所上市。 自备案通知书出具之日起至本次境外发行上市结束前，霸王茶姬如发生重大事项，应根据境内企业境外发行上市有关规定，通过中国证监会备案管理信息系统报告。
    500VC
    2025-03-07
  • 《迪康药业：以学促干！技术赋能解锁降本增效新路径》
    公司动态
    《迪康药业：以学促干！技术赋能解锁降本增效新路径》
    2025年2月，迪康药业生产体系在总工办的统筹推进下，围绕“ 降本增效 ”年度核心目标，成功举办 《连续制造，降本增效》 专题培训。 聚焦工艺革新，探索降本增效新路径。 首场培训《连续制造，降本增效》由制药工业连续制造领域专家牟老师主讲。
    迪康制药
    2025-03-06
  • 超3.5亿元引进! 基石药业ADC新药在澳大利亚申报临床
    交易并购
    超3.5亿元引进! 基石药业ADC新药在澳大利亚申报临床
    3月6日，基石药业宣布，公司管线2.0重磅在研产品 ROR1靶向抗体偶联药物（ADC）CS5001联合标准治疗用于一线弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的Ib期临床试验申请已在澳大利亚成功递交 。 CS5001是一款以ROR1为靶点的ADC。 该抗体采用独特的设计，搭载肿瘤特异激活的吡咯并苯二氮卓（PBD）前毒素载荷和连接子。
    医麦客News
    2025-03-06
    ROR1 大B细胞淋巴瘤 ADC
  • 全球首个！神曦生物原位神经再生基因疗法正式启动临床
    临床研究
    全球首个！神曦生物原位神经再生基因疗法正式启动临床
    3月5日，由神曦生物 (NeuExcell Therapeutics) 支持的 “ 一项评估NXL-001注射液脑内注射治疗阿尔茨海默病的探索性临床研究 ” 项目启动会在中国科学技术大学附属第一医院（安徽省立医院）成功召开。 该项目启动会的召开标志着 全球首个基于大脑原位神经再生技术的阿尔茨海默病基因疗法正式进入临床研究阶段 。 阿尔茨海默病（AD）是一种常见的神经退行性疾病，随着全球老龄化的加速将对全球公共卫生领域构成重大挑战。
    医麦客News
    2025-03-06
    阿尔茨海默病 原位神经再生基因疗法
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