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  • AI盘点药学领域的十位女科学家
    专家观点
    AI盘点药学领域的十位女科学家
    值此三八节之际，让我们一同走进她们的故事，领略那些熠熠生辉的“她”力量。 屠呦呦：青蒿素之光，照亮疟疾防治征途。 屠呦呦的名字，早已成为中国药学界的一座丰碑。
    精准药物
    2025-03-08
    疟疾 药学 AI
  • 肿瘤NGS名词解析
    前沿研究
    肿瘤NGS名词解析
    肿瘤精准治疗时代的到来，常规的病理学诊断方法已无法满足临床需求, 国内外多项指南和共识均认可基于二代测序（ NGS）全面分子检测对于指导临床治疗的价值, 全面而准确的肿瘤基因诊断结果已成为临床诊疗的刚需。 下面就为大家科普一下NGS检测中常出现的名词。 NGS可通过对该区域的覆盖度（测序深度）来估算CNV。
    小药说药
    2025-03-08
    肿瘤 NGS
  • 抗体寡核苷酸偶联药物（AOC）的精确控制偶联方法
    前沿研究
    抗体寡核苷酸偶联药物（AOC）的精确控制偶联方法
    抗体-寡核苷酸偶联药物（ AOCs ）是一类由单克隆抗体和寡核苷酸（ ONs ）组成的新型合成生物偶联物，其在现代生物技术的应用中引起了相当大的关注。 AOC已被用于开发免疫测定方法，能够检测具有高特异性和敏感性的广泛生物标志物。 近年来，生物制药公司将大量注意力和资源集中在开发基于AOC技术的先进药物上。
    小药说药
    2025-03-08
    AOC
  • 重磅！全球生物制药巨头9.35亿美元收购Chimerix，加速肿瘤学领域布局
    交易并购
    重磅！全球生物制药巨头9.35亿美元收购Chimerix，加速肿瘤学领域布局
    此次收购的核心目标为Chimerix旗下在研药物dordaviprone（研发代号ONC201），该药物针对H3 K27M突变弥漫性胶质瘤，目前已获美国FDA优先审评资格，预计将于2025年8月18日前完成上市审批。 若获批，dordaviprone将成为首个针对这一罕见且致命脑肿瘤的靶向疗法，为全球每年约2000名患者带来生存希望。 罕见病治疗领域的战略。
    药渡
    2025-03-08
    巨头 肿瘤学
  • 患癌后，这名女科学家决定给自己注射病毒！
    前沿研究
    患癌后，这名女科学家决定给自己注射病毒！
    贝娅塔·哈拉西（Beata Halassy）博士是一位病毒学家， 在癌症复发后，她决定将自己实验室里生产的病毒注射到自身肿瘤中，并成功缩小了肿瘤体积。 接受手术切除肿瘤后，如今她已经无癌四年有余。 2020年，长期与乳腺癌抗争的贝娅塔在自己乳房中又发现了一个疼痛的肿块。
    药明康德
    2025-03-08
  • 仅需1周，效果维持半年！小分子疗法登《新英格兰医学杂志》
    前沿研究
    仅需1周，效果维持半年！小分子疗法登《新英格兰医学杂志》
    若无特定诱发因素，则属于慢性自发性荨麻疹。 慢 性自发性荨麻疹好发于30岁以上青中年人群，女性多于男性 。 二代H1抗组胺药是慢性自发性荨麻疹的一线治疗药物，但仍有超过50%的患者在接受治疗后未能得到有效控制，相关国际指南建议，可增加抗IgE生物制剂作为二线治疗措施。
    药明康德
    2025-03-08
    H1 慢性自发性荨麻疹 新英格兰医学
  • 延长肝癌患者生命！百时美施贵宝一线免疫组合疗法获欧盟批准
    审批动态
    延长肝癌患者生命！百时美施贵宝一线免疫组合疗法获欧盟批准
    百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）今日宣布，欧盟委员会（EC）已 批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4靶向抗体Yervoy（ipilimumab）联用，一线治疗不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）成人患者。 欧盟的批准主要基于3期临床试验CheckMate-9DW的积极结果。 Yervoy则靶向抑制CTLA-4。
    药明康德
    2025-03-08
    CTLA4
  • 显著减少胃癌复发！阿斯利康重磅免疫疗法达3期临床主要终点
    临床研究
    显著减少胃癌复发！阿斯利康重磅免疫疗法达3期临床主要终点
    阿斯利康（AstraZeneca）公司今日宣布，3期临床试验MATTERHORN获得积极顶线结果。 其重磅PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）与标准治疗FLOT（fluorouracil、leucovorin、oxaliplatin和docetaxel）联用的围手术期治疗方案，在无事件生存期（EFS）这一主要终点上表现出统计学显著且具有临床意义的改善。 患者在手术前接受了Imfinzi联合化疗的新辅助治疗，随后手术后接受Imfinzi联合化疗，最后进行Imfinzi单药治疗。
    药明康德
    2025-03-08
    PDL1
  • 每月一针降低高血压，寡核苷酸疗法2期临床试验启动
    临床研究
    每月一针降低高血压，寡核苷酸疗法2期临床试验启动
    今日，ClinicalTrials.gov网站信息显示，新锐公司Kardigan已启动一项2期临床试验，评估每月一次皮下注射的反义寡核苷酸（ASO）疗法tonlamarsen，在高血压不受控制的患者中的疗效和安全性。 Kardigan是今年年初亮相的新锐公司，已完成3亿美元的 A轮融资 。 Tonlamarsen最初由Ionis Pharmaceuticals公司开发，曾用名为ION904。
    药明康德
    2025-03-08
    高血压 寡核苷酸疗法
  • 宜明昂科CD47 + VEGF/PD-L1融合蛋白联合疗法获批临床，针对晚期恶性肿瘤
    审批动态
    宜明昂科CD47 + VEGF/PD-L1融合蛋白联合疗法获批临床，针对晚期恶性肿瘤
    2025年3月6日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司（简称“宜明昂科”）宣布，替达派西普（timdarpacept，IMM01），联合珀维拉芙普α（palverafusp alfa,IMM2510）及联合或不联合化疗针对晚期恶性肿瘤的临床试验申请，已正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。 替达派西普（IMM01 ） 是中国首个进入临床阶段的SIRPα-Fc融合蛋白 ，正被开发用于与其他药物联合治疗多种血液肿瘤和实体瘤。 珀维拉芙普α（IMM2510 ） 作为一种同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物 ，具有调节肿瘤微环境并显著改善治疗效果的潜力。
    医麦客
    2025-03-08
    VEGF PDL1 CD47
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