值得注意的是2024年前三季度，公司净利润还有0.94亿元。 对于业绩预亏的主要原因，金域医学在公告中表示，报告期内， 公司业务收入不及预期，且固定成本较大，导致经营杠杆效率下降。 然而，在业绩预亏的情况下，金域医学却进行了较大规模的分红。

这个裁员比例的企业比比皆是，直接裁了发赔偿还是好的，怕的是那种通知放10个月假的。 由于IVD的盘子到底多大这个问题有太多的答案，我就不去一个个扒资料了，反正有 Deepseek 。 2015-2020年：中国IVD市场规模从2015年的366亿元人民币增长至2020年的1075亿元人民币，年均复合增长率（CAGR）约为24%。

近日，上海长海医院介入治疗科杨继金主任团队运用“冷热多模态消融术”，成功为晚期直肠癌肺转移患者实施精准治疗，开创了肺部肿瘤介入治疗的新方法。 该58岁男性患者于2024年接受直肠癌根治术后发现肝转移，经消融治疗与化疗后，近期复查发现右肺下叶转移灶进展。 手术采用双阶段精准打击：首先将深低温液氮注入消融针使肿瘤及周围组织温度骤降至-170℃，宛如敖丙施展出的凛冽冰寒之力，让肿瘤细胞置身于万年冰川中，在冰晶挤压下逐渐崩溃，低温麻醉也显著减轻了患者痛感。

首先看审评审批方面，本周国内并没有重磅药获批，但是国外的话，Encelto获FDA批准上市，成为首个且唯一获得FDA批准的MacTel治疗药物；其次是研发方面，本周多个药临床试验取得积极进展，值得重点关注的就是，翰森制药B7-H4 ADC启动Ⅲ期临床，同时成为首个进入Ⅲ期临床的B7-H4 ADC药物；最后是交易及投融资方面，值得关注的交易不多，但是值得一提的是， 艾伯维 超22亿美元引进胰淀素类似物，正式进入肥胖领域。 本周盘点包括 审评审批、研发 以及 交易及投融资 三大板块，统计时间为3.3-3.7，包含31条信息。 1、3月4日，CDE官网显示， 由 Horizon Therapeutics 、 阿斯利康 （AstraZeneca）和 翰森制药 共同申报 伊奈利珠单抗 注射液一项新适应症申报上市，推测用于 免疫球蛋白 G4相关疾病（IgG4-RD）成人患者 的治疗。

FDA 预计将于 2025 年 10 月 23 日 （PDUFA 日期） 前对该项申请做出决定。 TTYP01 是全球首款 、且迄今唯一的依达拉奉口服片剂。 去年 7 月， 华东医药已通过一项超 12 亿元的合作，获得了该药 在中国的独家许可 。

本次大会由 金力院士 领衔，聚焦“创新科技成就未来健康产业”，旨在汇聚全球科学与产业精英，共创大湾区健康产业发展新机遇。 今天是第115个国际劳动妇女节。 从1908年纽约女工的呐喊，到如今全球女性的崛起，无数女性以智慧为笔，书写着新时代的“她力量”。

丙烯-1,2,3-三羧酸三丁酯和丙烯-1,2,3-三羧酸三(2-乙基己)酯是一类生物基不饱和多元有机酸酯增塑剂，应用市场广泛，主要应用于聚氯乙烯（PVC）、橡胶添加等领域。 鲁抗医药自2019年启动该产品的研发工作，2025年3月5日，获批《新化学物质环境管理常规登记证》。 目前该产品未在国内上市，为鲁抗医药国内独家申报产品。

ADAR1（Adenosine deaminase acting on RNA 1）即作用于 RNA 的腺苷脱氨酶 1，是一种在 RNA 编辑过程中发挥关键作用的酶，在生物体内有着复杂且重要的功能，与多种生理和病理过程密切相关，对免疫有强大的调节作用。 ADAR1 的基本机制。 哺乳动物有三种 ADAR 酶，ADAR1 高度表达于多种组织，有 ADAR1p110 和 ADAR1p150 两种亚型。

医疗器械检验服务项目：。 国际标准化组织于2016年12月发布了ISO 10993-6 的第3版，在之前第2版的基础上除了关注可降解吸收材料的植入试验外新增加了脑植入试验方法。 植入试验是医疗器械生物相容性测试的常规测试，用于评价医疗器械、医疗器械组件或生物材料在持续接触人体活组织后的局部刺激性，通过比较试验样品与阴性对照品引起组织反应程度的差值来对其进行分级。

医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。